화장품의 클렌징 효능 (Cleanser)
2025년 6월 17일 업데이트: Amazentis SA
화장품의 클렌징 효능 - 특정 물질 모델
이 연구의 목적은 처리되지 않은 대조군과 비교하여 특정 물질 모델 오염 물질에 대한 유사 분열을 함유하는 하나의 미용 제품의 클렌징 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Schenefeld, 독일
- SGS proderm GmbH
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 연구에 참여하기위한 서면 동의서
- 연구에 적극적으로 참여하고 예정된 방문에 기꺼이 참여하려는 의지
- 여성 및/또는 남성
- 18 세에서 70 세 사이
- 테스트 영역에서 건강한 피부
- 피츠 패트릭 스케일의 피부 타입 : I, II 또는 III
제외 기준 :
- 여성 피험자 : 임신 또는 수유
- 마약 중독자, 알코올 중독자
- AIDS, HIV 양성 또는 전염성 간염
- 참여를 제외하거나 시험 반응/평가에 영향을 줄 수있는 조건
- 테스트 영역과 관련된 미용 및/또는 제약 연구에 참여한 후 대기 기간에 참여하거나
- 치료 된 것으로 진단되지 않고 지난 2 년 동안 화학 요법, 조사 및/또는 호르몬 치료가 필요한 암
- 시험 영역에서의 활성 피부병
- 조사에 영향을 줄 수있는 테스트 영역에서 상처, 두더지, 문신, 흉터, 자극 피부, 과도한 모발 성장 등
- 연구 시작 전과 연구 중 지난 4 주 이내에 테스트 영역에서의 국소 약물
- 화장품 및/또는 성분에 대한 알레르기가 기록되어 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 미용 제품
미토 푸르를 함유 한 클렌저로 국소 세척 된 테스트 영역
|
모델 오염 물질을 적용한 후, 테스트 영역은 미토 푸르가있는 활성 화장품 클렌저로 국소 적으로 청소됩니다.
|
|
다른: 수돗물 (제어)
테스트 영역은 수돗물로 국소 세척했습니다
|
모델 오염 물질을 적용한 후 테스트 영역은 수돗물 (대조군)으로 국소 청소됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
광도 (L)
기간: 오염 물질 적용 전 (T0) 전, 적용된 오염 물질 (T1)의 증발 직후, 생성물 린스 오프 (T2) 후 20 분
|
HIRIS (고해상도 이미징 시스템) 이미지 분석에 의해 평가 된 시험 영역의 광도는 세정 효능을 정량화하는 데 사용될 것이다.
|
오염 물질 적용 전 (T0) 전, 적용된 오염 물질 (T1)의 증발 직후, 생성물 린스 오프 (T2) 후 20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25.0054-60
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .