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대리석 부하에 대한 치주 염증의 영향

2026년 5월 21일 업데이트: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

치주염의 allostatic 부하에 대한 소지 적기구의 영향

치주염은 전신 염증에 기여하며 위험 인자로서 스트레스와 밀접한 관련이있는 전 세계 건강 문제입니다. 양방향 관계를 위해 두 조건이 모두 조사되었습니다. 그러나 결과는 일관성이 없으며 기계적인 링크는 불분명합니다. 스트레스의 누적 생물학적 효과를 측정하는 동종 부하는이 연결을 설명하는 데 관련이있을 수 있습니다. 이전 연구에서는 연기성 부하의 치주염과 개별 바이오 마커 사이의 연관성을 탐구하는 이전 연구에서 일관되지 않은 결과 가보고되었다. 또한,이 연구들 중 어느 것도 치주염의 병기 및 등급을 고려하지 않았습니다. 또한, 치주 치료는 국소 및 전신 염증을 감소시키는 것으로 나타 났지만, 동종 부하에 미치는 영향은 현재까지 탐험되지 않은 채 남아 있습니다. 이 연구는 치주염의 이러한 매개 변수와 동종 부하 사이의 관계를 평가함으로써 이러한 격차를 메우는 것을 목표로합니다. 동종 부하에 대한 하위 징징기구의 영향의 평가는 치주 개입의 더 넓은 전신 이점에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

스트레스는 심혈관 상태, 당뇨병 및 비만과 같은 다양한 만성 질환의 중요한 위험 인자이며,이 모든 것은 공중 보건에 심각한 영향을 미칩니다. 스트레스와 이러한 만성 조건 사이의 관계는 복잡하며 직접적인 생리 학적 변화와 건강 결과에 영향을 미치는 행동 적응을 모두 포함합니다. 급성 스트레스 반응은 적응적일 수 있지만 만성 스트레스는 신체의 항상성 과정을 조절시킬 수 있으며, 이는 동종 부하를 초래할 수 있으며, 반복적이거나 장기간 스트레스로 인해 시간이 지남에 따라 경험하는 누적 생리 학적 통행료를 나타냅니다. 동종 부하는 심혈관, 대사 및 면역계를 포함한 다양한 신체 시스템의 정상적인 기능을 방해하여 고혈압, 당뇨병 및자가 면역 질환과 같은 장기적인 건강 결과를 초래할 수 있습니다. 만성 스트레스 동안 시상 하부 뇌하수체-부신 (HPA) 축 및 교감 신경계 (SNS)의 조절 곤란은 코티솔, 에피 피안 드린 및 데 하이드로피 피안 드로 스테론 설페이트 (DHEA-S)와 같은 상승 된 바이오 마커와 관련이있다. 이들 바이오 마커는 혈압, 콜레스테롤, 당화 헤모글로빈 (HBA1C) 및 C- 반응성 단백질 (CRP)과 같은 다른 지표와 함께 동종 부하에 대한 프록시 역할을하며 시간에 따른 스트레스에 대한 신체의 반응을 이해하는 데 중요합니다. 체계적인 영향 외에도 스트레스는 구강 건강에서 중추적 인 역할을합니다. 만성 스트레스는 염증, 면역 반응 손상 및 호르몬 수치를 변경하는 것으로 알려져 있으며,이 모든 것은 치주 질환 및 치과 충치를 포함한 구강 질환의 발달 및 진행에 기여합니다. 스트레스 유발 동종적 부하는 면역계를 방해하고 질병에 기여하는 미생물 생물막을 제어하는 ​​신체의 능력을 손상시킴으로써 치주 질환의 발병 및 진행에 역할을하는 것으로 생각된다. 또한, 흡연 및 가난한 구강 위생과 같은 행동은 종종 만성 스트레스에 의해 악화되면 치주 질환의 위험을 더욱 증가시킬 수 있습니다. 수많은 연구에서 스트레스와 치주 질환 사이의 양방향 관계 가보고되었습니다. 즉, 스트레스는 치주 질환의 발병 및 진행에 기여할 수 있지만, 치주 질환의 존재는 심리적 스트레스를 악화시킬 수 있습니다. 이러한 이해에도 불구하고, 스트레스가 치주 질환에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정확한 발병 기전은 불분명합니다. 동종적 부하는 스트레스의 누적 생리 학적 효과를 측정하는 방법을 제공하여 스트레스와 질병의 관계를 연구하기위한 귀중한 도구입니다. 이 연구는 치주염 환자의 동종 부하에 대한 하위 징징기구의 영향을 평가하는 데 중점을 둔 모든 병기 부하 및 치주염 등급의 연관성을 조사함으로써 이러한 격차를 해소하는 것을 목표로합니다. 문헌에서 이러한 중요한 격차를 해결함으로써,이 연구는 구강 및 전신 건강의 상호 연결성에 대한보다 포괄적 인 이해에 기여하고 환자 치료를 개선하기위한 새로운 길을 제공 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 인도
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, 인도, 124001
        • 모병
        • PGIDS
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Rajinder K Sharma, MDS
        • 수석 연구원:
          • Gaytri, BDS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 연령 그룹이 30-50 세의 환자는 일반 치주염으로 진단됩니다.
  • 세 번째 어금니를 제외한 최소 20 개의 치아의 존재.

제외 기준 :

  • 지난 6 개월 이내의 치주 치료
  • 이전 3 개월 이내에 항생제 사용의 역사
  • 스테로이드, 면역 억제 및 정신과 약물의 사용 병력
  • 임신 및 수유 여성
  • 약물 남용의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치주염
II 단계/III 치주염
절차: 하위 징글기구
모든 환자는 환자의 동기, 경구 위생 지시 및 Supragingival Professional Mechanical Plaque 제거와 하위 징글기구를 통해 치과 바이오 필름 제어를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
C- 반응성 단백질
기간: 기준선, 3 개월
그것은 신체의 염증 수준을 측정합니다. 증가 된 CRP 수준은 감염, 염증 또는 질병을 나타냅니다.
기준선, 3 개월
HBA1C (당화 헤모글로빈)
기간: 기준선, 3 개월
지난 2-3 개월 동안 적혈구에서 헤모글로빈에 부착 된 포도당의 평균 수준을 측정합니다.
기준선, 3 개월
고밀도 지단백질
기간: 기준선, 3 개월
그것은 혈액에서 고밀도 지단백질 콜레스테롤 수준의 양을 측정하며, 낮은 수준은 더 높은 점수를 나타냅니다.
기준선, 3 개월
조사시 출혈
기간: 기준선, 3 개월
조사 후 15 초 이내에 발생하는 출혈로 기록됩니다.
기준선, 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Gaytri Perio 25/35

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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