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Impact de l'inflammation parodontale sur la charge allostatique

Impact de l'instrumentation sous-gingivale sur la charge allostatique en parodontite

La parodontite est un problème de santé mondial répandu qui contribue à l'inflammation systémique et est étroitement lié au stress en tant que facteur de risque. Les deux conditions ont été étudiées pour une relation bidirectionnelle. Cependant, les résultats sont incohérents et les liens mécanistes restent flous. La charge allostatique, qui mesure les effets biologiques cumulatifs du stress, peut être pertinent pour élucider ce lien. Des résultats incohérents ont été rapportés dans des études précédentes explorant l'association entre la parodontite et les biomarqueurs individuels de la charge allostatique. De plus, aucune de ces études n'a pris en considération la mise en scène et le classement de la parodontite. De plus, alors que le traitement parodontal s'est avéré réduire l'inflammation locale et systémique, son effet sur la charge allostatique reste inexploré jusqu'à ce jour. Cette étude vise à combler ces lacunes en évaluant la relation entre ces paramètres de parodontite et de la charge allostatique. L'évaluation de l'impact de l'instrumentation sous-gingivale sur la charge allostatique peut donner un aperçu des avantages systémiques plus larges des interventions parodontales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le stress est un facteur de risque important pour diverses maladies chroniques, telles que les conditions cardiovasculaires, le diabète et l'obésité, qui ont toutes de graves implications pour la santé publique. La relation entre le stress et ces conditions chroniques est complexe, impliquant à la fois des changements physiologiques directs et des adaptations comportementales qui affectent les résultats pour la santé. Bien que les réponses au stress aigu peuvent être adaptatives, le stress chronique peut entraîner une déréglementation des processus homéostatiques du corps, ce qui entraîne une charge allostatique, fait référence au péage physiologique cumulatif que le corps éprouve au fil du temps en raison d'un stress répété ou prolongé. La charge allostatique perturbe le fonctionnement normal de divers systèmes corporels, y compris les systèmes cardiovasculaires, métaboliques et immunitaires, ce qui peut entraîner des conséquences sur la santé à long terme telles que l'hypertension, le diabète et les maladies auto-immunes. La dérégulation de l'axe hypothalamique-hypophyso-surrénalien (HPA) et du système nerveux sympathique (SNS) pendant le stress chronique est associé à des biomarqueurs élevés tels que le cortisol, l'épinéphrine et le sulfate de déshydroepiandrosterone (DHEA-S). Ces biomarqueurs, ainsi que d'autres indicateurs comme la pression artérielle, le cholestérol, l'hémoglobine glyquée (HbA1c) et la protéine C-réactive (CRP), servent de procurations pour la charge allostatique et sont essentielles pour comprendre la réponse du corps au stress au fil du temps. Au-delà de ses effets systémiques, le stress joue également un rôle central dans la santé bucco-dentaire. Le stress chronique est connu pour augmenter l'inflammation, altérer les réponses immunitaires et altérer les niveaux d'hormones, qui contribuent tous au développement et à la progression des maladies buccales, y compris les maladies parodontales et les caries dentaires. On pense que la charge allostatique induite par le stress joue un rôle dans l'apparition et la progression de la maladie parodontale en perturbant le système immunitaire et en altérant la capacité du corps à contrôler les biofilms microbiens qui contribuent à la maladie. De plus, les comportements tels que le tabagisme et la mauvaise hygiène buccale, qui sont souvent exacerbés par le stress chronique, peuvent encore augmenter le risque de maladie parodontale. De nombreuses études ont signalé une relation bidirectionnelle entre le stress et la maladie parodontale. Autrement dit, bien que le stress puisse contribuer à l'apparition et à la progression d'une maladie parodontale, la présence d'une maladie parodontale peut, à son tour, exacerber le stress psychologique. Malgré cette compréhension, la pathogenèse exacte de la façon dont le stress affecte la maladie parodontale reste incertaine. La charge allostatique fournit une méthode pour mesurer les effets physiologiques cumulatifs du stress, ce qui en fait un outil précieux pour étudier la relation entre le stress et la maladie. Cette étude vise à combler cet écart en examinant l'association entre la charge allostatique avec la stadification et le classement de la parodontite, avec un accent spécifique sur l'évaluation des effets de l'instrumentation sous-gingivale sur la charge allostatique chez les patients atteints de parodontite. En abordant cette lacune critique dans la littérature, cette recherche contribuera à une compréhension plus complète de l'interconnexion de la santé bucco-dentaire et systémique et offrira de nouvelles voies pour améliorer les soins aux patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Inde, 124001
        • Recrutement
        • PGIDS
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Rajinder K Sharma, MDS
        • Chercheur principal:
          • Gaytri, BDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients atteints de groupe d'âge de 30 à 50 ans diagnostiqués avec une parodontite généralisée.
  • Présence de 20 dents au moins à l'exclusion des troisième molaires.

Critères d'exclusion:

  • Traitement parodontal au cours des 6 derniers mois
  • Histoire de l'utilisation des antibiotiques au cours des 3 mois précédents
  • Antécédents d'utilisation de médicaments stéroïdes, immunosuppresseurs et psychiatriques
  • Femmes enceintes et allaitantes
  • Antécédents de toxicomanie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Parodontite
Parodontite de stade II / III
Tous les patients subiront un contrôle du biofilm dentaire par la motivation du patient, les instructions d'hygiène orale et l'élimination de la plaque mécanique professionnelle supragée suivie d'une instrumentation sous-gingivale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
C- protéine réactive
Délai: Ligne de base, 3 mois
Il mesure le niveau d'inflammation dans le corps. Des niveaux élevés de CRP indiquent une infection, une inflammation ou une maladie.
Ligne de base, 3 mois
HbA1c (hémoglobine glyquée)
Délai: ligne de base, 3 mois
Il mesure le niveau moyen de glucose attaché à l'hémoglobine dans les globules rouges au cours des 2 à 3 derniers mois.
ligne de base, 3 mois
Lipoprotéine à haute densité
Délai: ligne de base, 3 mois
Il mesure la quantité de taux de cholestérol de lipoprotéines à haute densité dans le sang, avec des niveaux inférieurs indiquant un score plus élevé.
ligne de base, 3 mois
Saignement sur le sondage
Délai: Ligne de base, 3 mois
Il sera enregistré comme des saignements survenant dans les 15 secondes suivant son sondage.
Ligne de base, 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2025

Première publication (Réel)

18 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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