Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van parodontale ontsteking op de allostatische belasting

Impact van subgingivale instrumenten op de allostatische belasting bij parodontitis

Periodontitis is een gangbaar wereldwijd gezondheidsprobleem dat bijdraagt ​​aan systemische ontsteking en nauw verbonden is met stress als een risicofactor. Beide voorwaarden zijn onderzocht voor bidirectionele relatie. De resultaten zijn echter inconsistent en de mechanistische links blijven onduidelijk. Allostatische belasting, die de cumulatieve biologische effecten van stress meet, kan relevant zijn bij het ophelderen van deze verbinding. In eerdere studies zijn in eerdere studies gerapporteerd die de associatie tussen parodontitis en individuele biomarkers van allostatische belasting onderzoeken. Bovendien heeft geen van deze studies in overweging genomen en de beoordeling van parodontitis. Bovendien is aangetoond dat de parodontale behandeling zowel lokale als systemische ontsteking vermindert, blijft het effect op de allostatische belasting tot op heden onontgonnen. Deze studie heeft als doel deze lacunes op te vullen door de relatie tussen deze parameters van parodontitis en allostatische belasting te evalueren. Evaluatie van de impact van subgingivale instrumenten op allostatische belasting kan verder inzichten verschaffen in de bredere systemische voordelen van parodontale interventies.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Stress is een significante risicofactor voor verschillende chronische ziekten, zoals cardiovasculaire aandoeningen, diabetes en obesitas, die allemaal ernstige implicaties hebben voor de volksgezondheid. De relatie tussen stress en deze chronische aandoeningen is complex, waarbij zowel directe fysiologische veranderingen als gedragsaanpassingen betrokken zijn die de gezondheidsresultaten beïnvloeden. Hoewel acute stressreacties adaptief kunnen zijn, kan chronische stress leiden tot ontregeling van de homeostatische processen van het lichaam, wat resulteert in allostatische belasting, verwijst naar de cumulatieve fysiologische tol die het lichaam in de loop van de tijd ervaart als gevolg van herhaalde of langdurige stress. Allostatische belasting verstoort het normale werking van verschillende lichamelijke systemen, waaronder het cardiovasculaire, metabole en immuunsysteem, wat kan leiden tot gezondheidsgevolgen op lange termijn zoals hypertensie, diabetes en auto-immuunziekten. Dysregulatie van de hypothalamische-hypofyse-bijnier (HPA) as en het sympathische zenuwstelsel (SNS) tijdens chronische stress wordt geassocieerd met verhoogde biomarkers zoals cortisol, epinefrine en dehydroepiandrosteron sulfaat (DHEA-S). Deze biomarkers, samen met andere indicatoren zoals bloeddruk, cholesterol, glycated hemoglobine (HbA1c) en C-reactief eiwit (CRP), dienen als proxy's voor allostatische belasting en zijn van cruciaal belang om de reactie van het lichaam op stress in de tijd te begrijpen. Naast zijn systemische effecten speelt stress ook een cruciale rol in de mondgezondheid. Het is bekend dat chronische stress de ontstekingen verhoogt, immuunresponsen aantast en hormoonspiegels verandert, die allemaal bijdragen aan de ontwikkeling en progressie van orale ziekten, waaronder parodontitis en tandcariës. Men denkt dat door stress geïnduceerde allostatische belasting een rol speelt bij het begin en de progressie van parodontitis door het immuunsysteem te verstoren en het vermogen van het lichaam om de microbiële biofilms te beheersen die bijdragen aan de ziekte te regelen. Bovendien kunnen gedragingen zoals roken en slechte mondhygiëne, die vaak worden verergerd door chronische stress, het risico op parodontitis verder vergroten. Talrijke studies hebben een bidirectionele relatie tussen stress en parodontitis gemeld. Dat wil zeggen, hoewel stress kan bijdragen aan het begin en de progressie van parodontitis, kan de aanwezigheid van parodontitis op zijn beurt psychologische stress verergeren. Ondanks dit begrip blijft de exacte pathogenese van hoe stress de parodontitis beïnvloedt, onduidelijk. Allostatische belasting biedt een methode voor het meten van de cumulatieve fysiologische effecten van stress, waardoor het een waardevol hulpmiddel is voor het bestuderen van de relatie tussen stress en ziekte. Deze studie beoogt deze kloof te overbruggen door de associatie te onderzoeken tussen de allostatische belasting met enscenering en beoordeling van parodontitis, met een specifieke focus op het evalueren van de effecten van subgingivale instrumentatie op allostatische belasting bij patiënten met parodontitis. Door deze kritische kloof in de literatuur aan te pakken, zal dit onderzoek bijdragen aan een uitgebreider begrip van de onderlinge verbondenheid van orale en systemische gezondheid en nieuwe wegen bieden voor het verbeteren van de patiëntenzorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

112

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indië, 124001
        • Werving
        • PGIDS
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Rajinder K Sharma, MDS
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gaytri, BDS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met leeftijdsgroep 30-50 jaar gediagnosticeerd met gegeneraliseerde parodontitis.
  • Aanwezigheid van minimaal 20 tanden exclusief derde kiezen.

Uitsluitingscriteria:

  • Parodontale behandeling binnen de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van antibioticagebruik binnen de afgelopen 3 maanden
  • Geschiedenis van het gebruik van steroïde, immunosuppressieve en psychiatrische medicijnen
  • Zwangere en lacterende vrouwen
  • Geschiedenis van middelenmisbruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Parodontitis
Stadium II/III parodontitis
Alle patiënten zullen de controle van de biofilm ondergaan door middel van patiëntmotivatie, instructies voor mondhygiëne en supragingivale professionele mechanische plaque-verwijdering gevolgd door sub-ringival-instrumenten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
C- reactief eiwit
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden
Het meet het niveau van ontstekingen in het lichaam. Verhoogde CRP -niveaus duiden op infectie, ontsteking of ziekte.
Basislijn, 3 maanden
HbA1c (Glycated hemoglobine)
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden
Het meet het gemiddelde niveau van glucose bevestigd aan hemoglobine in rode bloedcellen in de afgelopen 2-3 maanden.
basislijn, 3 maanden
Lipoproteïne met hoge dichtheid
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden
Het meet de hoeveelheid lipoproteïne -cholesterolgehalte met hoge dichtheid in het bloed, met lagere niveaus die een hogere score aangeven.
basislijn, 3 maanden
Bloeden op sondering
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden
Het zal worden geregistreerd als bloedingen binnen 15 seconden na sondering.
Basislijn, 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren