Impacto da inflamação periodontal na carga alostática
21 de maio de 2026 atualizado por: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Impacto da instrumentação subgengival na carga alostática na periodontite
A periodontite é uma questão de saúde global predominante que contribui para a inflamação sistêmica e está intimamente ligada ao estresse como um fator de risco.
Ambas as condições foram investigadas para relação bidirecional.
No entanto, os resultados são inconsistentes e os vínculos mecanicistas permanecem incertos.
A carga alostática, que mede os efeitos biológicos cumulativos do estresse, pode ser relevante na elucidação dessa conexão.
Resultados inconsistentes foram relatados em estudos anteriores que exploram a associação entre periodontite e biomarcadores individuais de carga alostática.
Além disso, nenhum desses estudos levou em consideração a estadia e a classificação da periodontite.
Além disso, embora o tratamento periodontal tenha demonstrado reduzir a inflamação local e sistêmica, seu efeito na carga alostática permanece inexplorado até a data.
Este estudo tem como objetivo preencher essas lacunas, avaliando a relação entre esses parâmetros de periodontite e carga alostática.
A avaliação do impacto da instrumentação subgengival na carga alostática pode fornecer ainda mais informações sobre os benefícios sistêmicos mais amplos das intervenções periodontais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estresse é um fator de risco significativo para várias doenças crônicas, como condições cardiovasculares, diabetes e obesidade, que têm implicações graves para a saúde pública.
A relação entre estresse e essas condições crônicas é complexa, envolvendo mudanças fisiológicas diretas e adaptações comportamentais que afetam os resultados da saúde.
Embora as respostas agudas do estresse possam ser adaptativas, o estresse crônico pode levar à desregulação dos processos homeostáticos do corpo, o que resulta em carga alostática, refere -se ao pedágio fisiológico cumulativo que o corpo experimenta ao longo do tempo devido ao estresse repetido ou prolongado.
A carga alostática interrompe o funcionamento normal de vários sistemas corporais, incluindo os sistemas cardiovascular, metabólico e imunológico, que podem levar a conseqüências à saúde a longo prazo, como hipertensão, diabetes e doenças autoimunes.
A desregulação do eixo hipotalâmico-hipófise-adrenal (HPA) e o sistema nervoso simpático (SNS) durante o estresse crônico está associado a biomarcadores elevados como cortisol, epinefrina e sulfato de dehidroendosterona (dhea-s).
Esses biomarcadores, juntamente com outros indicadores, como pressão arterial, colesterol, hemoglobina glicada (HbA1c) e proteína C-reativa (PCR), servem como proxies para carga alostática e são críticos para entender a resposta do corpo ao estresse ao longo do tempo.
Além de seus efeitos sistêmicos, o estresse também desempenha um papel fundamental na saúde bucal.
Sabe -se que o estresse crônico aumenta a inflamação, prejudica as respostas imunes e altera os níveis hormonais, os quais contribuem para o desenvolvimento e progressão de doenças orais, incluindo doenças periodontais e cárie dentária.
Pensa-se que a carga alostática induzida por estresse desempenha um papel no início e na progressão da doença periodontal, interrompendo o sistema imunológico e prejudicando a capacidade do corpo de controlar os biofilmes microbianos que contribuem para a doença.
Além disso, comportamentos como tabagismo e higiene oral ruim, que geralmente são exacerbados pelo estresse crônico, podem aumentar ainda mais o risco de doença periodontal.
Numerosos estudos relataram uma relação bidirecional entre estresse e doença periodontal.
Ou seja, embora o estresse possa contribuir para o início e a progressão da doença periodontal, a presença de doença periodontal pode, por sua vez, exacerbar o estresse psicológico.
Apesar desse entendimento, a patogênese exata de como o estresse afeta a doença periodontal permanece incerta.
A carga alostática fornece um método para medir os efeitos fisiológicos cumulativos do estresse, tornando -a uma ferramenta valiosa para estudar a relação entre estresse e doença.
Este estudo tem como objetivo preencher essa lacuna examinando a associação entre carga alostática com estadiamento e classificação da periodontite, com um foco específico na avaliação dos efeitos da instrumentação subgengival na carga alostática em pacientes com periodontite.
Ao abordar essa lacuna crítica na literatura, esta pesquisa contribuirá para uma compreensão mais abrangente da interconectividade da saúde oral e sistêmica e oferecerá novos caminhos para melhorar o atendimento ao paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
112
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rajinder K Sharma, MDS
- Número de telefone: +919416358222
- E-mail: rksharmamds@yahoo.in
Estude backup de contato
- Nome: Gaytri, BDS
- Número de telefone: +919991092061
- E-mail: gaytrilalit2@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Índia, 124001
- Recrutamento
- PGIDS
-
Contato:
- Rajinder K Sharma, MDS
- Número de telefone: +919416358222
- E-mail: rksharmamds@yahoo.in
-
Contato:
- Sanjay Tewari, MDS
- Número de telefone: 01262-297876
- E-mail: principal.pgids@uhsr.ac.in
-
Subinvestigador:
- Rajinder K Sharma, MDS
-
Investigador principal:
- Gaytri, BDS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com faixa etária de 30 a 50 anos diagnosticados com periodontite generalizada.
- Presença de 20 dentes mínimos, excluindo terceiros molares.
Critérios de exclusão:
- Tratamento periodontal nos últimos 6 meses
- História do uso de antibióticos nos 3 meses anteriores
- História de uso de medicamentos esteróides, imunossupressores e psiquiátricos
- Mulheres grávidas e lactantes
- História do abuso de substâncias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Periodontite
Periodontite em estágio II/III
|
Todos os pacientes serão submetidos a controle de biofilme dental através da motivação do paciente, instruções de higiene bucal e remoção de placa mecânica profissional de supragenção seguida de instrumentação sub-gentivival.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
C- proteína reativa
Prazo: Linha de base, 3 meses
|
Ele mede o nível de inflamação no corpo.
Níveis elevados de PCR indicam infecção, inflamação ou doença.
|
Linha de base, 3 meses
|
|
HbA1c (hemoglobina glicada)
Prazo: linha de base, 3 meses
|
Ele mede o nível médio de glicose ligado à hemoglobina nos glóbulos vermelhos nos últimos 2-3 meses.
|
linha de base, 3 meses
|
|
Lipoproteína de alta densidade
Prazo: linha de base, 3 meses
|
Ele mede a quantidade de nível de colesterol de lipoproteína de alta densidade no sangue, com níveis mais baixos indicando uma pontuação mais alta.
|
linha de base, 3 meses
|
|
Sangramento na sondagem
Prazo: Linha de base, 3 meses
|
Será registrado como sangramento ocorrendo dentro de 15 segundos após a investigação.
|
Linha de base, 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
10 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Gaytri Perio 25/35
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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