Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad periodontálního zánětu na alostatické zatížení

21. května 2026 aktualizováno: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Dopad subgingiválního instrumentace na alostatickou zátěž u periodontitidy

Periodontitida je převládajícím globálním zdravotním problémem, který přispívá k systémovému zánětu a je úzce spojen se stresem jako rizikovým faktorem. Obě podmínky byly zkoumány pro obousměrný vztah. Výsledky jsou však nekonzistentní a mechanistické vazby zůstávají nejasné. Při objasnění tohoto spojení může být relevantní alostatické zatížení, které měří kumulativní biologické účinky stresu. Nekonzistentní výsledky byly hlášeny v předchozích studiích zkoumajících souvislost mezi periodontitidou a jednotlivými biomarkery alostatické zátěže. Kromě toho žádná z těchto studií nezohlednila inscenaci a třídění periodontitidy. Navíc, zatímco bylo prokázáno, že periodontální ošetření snižuje lokální i systémový zánět, jeho účinek na alostatické zatížení zůstává do dnešního dne neprozkoumán. Cílem této studie je vyplnit tyto mezery vyhodnocení vztahu mezi těmito parametry periodontitidy a alostatickou zátěží. Vyhodnocení dopadu subgingiválního instrumentace na alostatické zatížení může dále poskytnout vhled do širších systémových výhod periodontálních intervencí.

Přehled studie

Detailní popis

Stres je významným rizikovým faktorem pro různá chronická onemocnění, jako jsou kardiovaskulární stavy, cukrovka a obezita, z nichž všechny mají závažné důsledky pro veřejné zdraví. Vztah mezi stresem a těmito chronickými podmínkami je složitý a zahrnuje jak přímé fyziologické změny, tak i adaptace na chování, které ovlivňují zdravotní výsledky. Zatímco akutní stresové reakce mohou být adaptivní, chronický stres může vést k dysregulaci homeostatických procesů těla, což má za následek alostatické zatížení, odkazuje na kumulativní fyziologické mýtné, které tělo v průběhu času zažívá v důsledku opakované nebo prodloužené stresu. Alostatická zátěž narušuje normální fungování různých tělesných systémů, včetně kardiovaskulárních, metabolických a imunitních systémů, což může vést k dlouhodobým zdravotním důsledkům, jako je hypertenze, cukrovka a autoimunitní onemocnění. Dysregulace ose hypothalamicko-hypofýzy a nadledvinky (HPA) a sympatického nervového systému (SNS) během chronického stresu je spojena se zvýšeným biomarkery, jako je kortizol, epinefrin a dehydroepiandrosteron sulfát (dhea-S). Tyto biomarkery, spolu s dalšími ukazateli, jako je krevní tlak, cholesterol, glykovaný hemoglobin (HbA1c) a C-reaktivní protein (CRP), slouží jako proxy pro alostatické zatížení a jsou rozhodující pro pochopení reakce těla na stres v průběhu času. Kromě svých systémových účinků hraje stres také klíčovou roli ve zdraví ústní dutiny. Je známo, že chronický stres zvyšuje zánět, narušuje imunitní reakce a mění hladiny hormonů, které přispívají k vývoji a progresi orálních onemocnění, včetně periodontálního onemocnění a zubního kazu. Předpokládá se, že alostatická zátěž vyvolaná stresem hraje roli při nástupu a progresi periodontálního onemocnění narušením imunitního systému a narušením schopnosti těla kontrolovat mikrobiální biofilmy, které přispívají k onemocnění. Navíc chování, jako je kouření a špatná ústní hygiena, která se často zhoršuje chronickým stresem, může dále zvýšit riziko periodontálního onemocnění. Četné studie uvádějí obousměrný vztah mezi stresem a periodontálním onemocněním. To znamená, že zatímco stres může přispět k nástupu a progresi periodontálního onemocnění, přítomnost periodontálního onemocnění může zase zhoršit psychologický stres. Navzdory tomuto porozumění zůstává přesná patogeneze toho, jak stres ovlivňuje periodontální onemocnění, nejasná. Alostatické zatížení poskytuje metodu pro měření kumulativních fyziologických účinků stresu, což z něj činí cenný nástroj pro studium vztahu mezi stresem a nemocí. Cílem této studie je překlenout tuto mezeru zkoumáním asociace mezi alostatickou zátěží se stagingem a tříděním periodontitidy, se specifickým zaměřením na vyhodnocení účinků subgingiválního instrumentace na alostatickou zátěž u pacientů s periodontitidou. Řešením této kritické mezery v literatuře tento výzkum přispěje k komplexnějšímu pochopení vzájemného propojenosti ústního a systémového zdraví a nabídne nové cesty pro zlepšení péče o pacienty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

112

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indie, 124001
        • Nábor
        • PGIDS
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Rajinder K Sharma, MDS
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gaytri, BDS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s věkovou skupinou 30-50 let diagnostikovali generalizovanou periodontitidu.
  • Přítomnost minimálně 20 zubů bez třetích stoliček.

Kritéria pro vyloučení:

  • Periodontální léčba během posledních 6 měsíců
  • Historie užívání antibiotik během předchozích 3 měsíců
  • Historie používání steroidů, imunosupresivních a psychiatrických drog
  • Těhotné a kojící ženy
  • Historie zneužívání návykových látek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Periodontitida
Stage II/III periodontitida
Všichni pacienti podstoupí kontrolu dentálního biofilmu prostřednictvím motivace pacienta, pokyny pro ústní hygienu a supragingiválním profesionálním odstraněním mechanického plaku, po kterém následuje subgingivální přístroj.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
C-reaktivní protein
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce
Měří úroveň zánětu v těle. Zvýšené hladiny CRP naznačují infekci, zánět nebo onemocnění.
Základní linie, 3 měsíce
HbA1c (glykovaný hemoglobin)
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce
Měří průměrnou hladinu glukózy připojenou k hemoglobinu v červených krvinek za poslední 2-3 měsíce.
Základní linie, 3 měsíce
Lipoprotein s vysokou hustotou
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce
Měří množství hladiny lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou v krvi, přičemž nižší hladiny naznačují vyšší skóre.
Základní linie, 3 měsíce
Krvácení na sondu
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce
Bude zaznamenáno jako krvácení, které se vyskytuje během 15 sekund po sondování.
Základní linie, 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Subgingival Instrumentation

Předplatit