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외래 환자의 자체보고 된 B 형 간염 예방 접종 상태의 신뢰성 평가 : 프랑스에서 태어난 개인의 평가 및 생-데니스의 CEGIDD에서 컨설팅.

2025년 5월 22일 업데이트: Centre Hospitalier de Saint-Denis

외래 환자에서 자체보고 된 B 형 간염 예방 접종 상태의 신뢰성 평가 : 프랑스에서 태어난 개인의 평가 및 생-데니스의 CEGIDD에서 컨설팅.

이 연구는 사람들이 B 형 간염 예방 접종 상태를 정확하게 알고 있는지 여부를 알아내는 것을 목표로합니다. 그것은 프랑스에서 태어난 개인에 중점을 둡니다. Saint-Denis의 성 건강 클리닉 (Cegidd). 상담 중에, 각 사람은 B 형 간염에 대해 예방 접종을 받고 있다고 생각되는지 묻습니다. 그런 다음 혈액 검사가 실제로 있는지 확인합니다. 목표는 사람들의 답변이 실제 의료 상태와 얼마나 자주 일치하는지 보는 것입니다. 이 연구는 또한 연령, 성별, 교육 수준 및 예방 접종 상태에 대해 확실하지 않거나 착각 할 가능성이 더 높은 사람을 이해하기 위해 정규 의사가 있는지 여부를 살펴 봅니다. 약 200 명의 참가자가 참여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 프랑스에서 태어난 성인이 될 것입니다. 이 개인들은 치료를 받고 있으며 B 형 간염 혈청학 검사가 필요합니다. 인구는 연령, 성별, 성적 취향 및 교육 수준 측면에서 다양한 배경을 가진 사람들을 포함합니다. 과거 B 형 간염 감염의 병력이 알려진 환자는 제외됩니다. 이 연구는 혈청 학적 검사 결과와 비교하여 자체보고 된 B 형 간염 예방 접종 상태의 신뢰성을 평가하는 데 중점을 둡니다.

설명

포함 기준 :

  • 프랑스에서 태어난 환자.
  • Saint-Denis에있는 Delafontaine Hospital의 Cegidd에서 컨설팅.
  • B 형 간염 혈청학 검사가 필요합니다.

제외 기준 :

- 과거 B 형 간염 감염 병력이있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
B 형 간염에 대한 예방 접종을 선언하고 혈청학에 의해 진정으로 예방 접종을받는 것으로 확인 된 환자의 비율.
기간: 2020 년 7 월 -2020 년 10 월
2020 년 7 월 -2020 년 10 월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier de Saint-Denis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0006_SMIT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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