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外来患者における自己報告されたB型肝炎ワクチン接種状態の信頼性の評価:フランスで生まれた個人の評価とサンデニスのCegiddでのコンサルティング。

2025年5月22日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis
この研究の目的は、人々がB型肝炎ワクチン接種状態を正確に知っているかどうかを調べることです。 サンデニスの性的健康クリニック(CEGIDD)を訪れるフランスで生まれた個人に焦点を当てています。 相談中、各人は、B型肝炎に対してワクチン接種を受けていると思うかどうかを尋ねられます。その後、血液検査が行われ、実際にあるかどうかを確認します。 目標は、人々の答えが実際の医学的状況と一致する頻度を確認することです。 この研究では、年齢、性別、教育レベル、および予防接種の状態について不確かまたは間違えられる可能性が高い人を理解するための通常の医師がいるかどうかなどの要因も検討しています。 約200人の参加者が参加することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、サンデニスのデラフォンテーヌ病院のCegidd(性的診療所)に出席するフランスで生まれた大人になります。 これらの個人はケアを求めており、B型肝炎血清学テストが必要です。 人口には、年齢、性別、性的指向、教育レベルの面で多様な背景を持つ人々が含まれます。 過去のB型肝炎感染症の既知の既往歴のある患者は除外されます。 この研究は、血清学的検査結果と比較して、自己申告によるB型肝炎ワクチン接種状態の信頼性の評価に焦点を当てています。

説明

包含基準:

  • フランスで生まれた患者。
  • サンデニスのデラフォンテーヌ病院のCegiddでのコンサルティング。
  • B型肝炎血清学テストが必要です。

除外基準:

- 過去のB型肝炎感染症の既往がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
B型肝炎に対してワクチン接種を受けたと宣言した患者の割合と、血清学によって真にワクチン接種されていることが確認されている患者。
時間枠:2020年7月 - 2020年10月
2020年7月 - 2020年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月22日

最初の投稿 (実際)

2025年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月22日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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