Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení spolehlivosti stavu očkování proti hepatitidě B u ambulantních pacientů: hodnocení jednotlivců narozených ve Francii a konzultace na CEGIDD v Saint-denis.

22. května 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Cílem této studie je zjistit, zda lidé přesně znají svůj stav očkování proti hepatitidě B. Zaměřuje se na jednotlivce narozené ve Francii, kteří navštíví kliniku sexuálního zdraví (CEGIDD) v Saint-Denis. Během konzultace je každá osoba dotázána, zda si myslí, že je očkována proti hepatitidě B. Poté se provádí krevní test, aby se zkontroloval, zda skutečně jsou. Cílem je zjistit, jak často odpovědi lidí odpovídají jejich skutečnému zdravotnímu stavu. Studie se také zaměřuje na faktory, jako je věk, pohlaví, úroveň vzdělání, a zda mají běžného lékaře, aby pochopil, kdo bude s větší pravděpodobností nejistý nebo se mýlí o jejich očkovacím stavu. Očekává se, že se zúčastní asi 200 účastníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-Denis, Francie
        • France

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou dospělí narození ve Francii, kteří navštěvují CEGIDD (klinika sexuálního zdraví) v Delafontaine Hospital v Saint-Denis. Tito jedinci hledají péči a vyžadují sérologický test hepatitidy B. Populace zahrnuje lidi s různým pozadím z hlediska věku, pohlaví, sexuální orientace a úrovně vzdělání. Vyloučeni budou pacienti se známou anamnézou minulé infekce hepatitidy B. Studie se zaměřuje na vyhodnocení spolehlivosti jejich očkovacího stavu hepatitidy B ve srovnání s výsledky sérologických testů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti narození ve Francii.
  • Konzultace v CEGIDD v nemocnici Delafontaine v Saint-Denis.
  • Vyžadující test sérologie hepatitidy B.

Kritéria pro vyloučení:

- Pacienti s anamnézou minulé infekce hepatitidy B.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento pacientů, kteří prohlásili, že jsou očkováni proti hepatitidě B a kteří jsou potvrzeni, že jsou skutečně očkováni sérologií.
Časové okno: Červenec 2020 - říjen 2020
Červenec 2020 - říjen 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier de Saint-Denis

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0006_SMIT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žloutenka typu B

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit