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류마티스 질병의 인공 지능 문해력과 전자 건강 문해력

2025년 7월 10일 업데이트: Gulseren Demir Karakilic

염증성 류마티스 질병의 인공 지능 문해력 및 전자 건강 문해력 : 단면 관찰 연구

이 연구는 류마티스 및 관절 질환이있는 개인의 디지털 건강 기술을 평가하는 것을 목표로합니다. 구체적으로, 그것은 전자 건강 문해력 (온라인 건강 정보를 찾고 이해하고 사용하는 능력)과 인공 지능 문해력 (건강 관리에서 AI 기반 도구를 이해하고 참여하는 능력)을 조사합니다. 참가자는 류마티스 관절염, 강진성 척추염, 건 선성 관절염, 무릎 골관절염 및 건강한 자원 봉사자 환자가 포함됩니다. 이 연구는 이러한 디지털 기술이 교육, 불안, 우울증 및 일상 기능과 어떻게 관련되어 있는지 이해하려고합니다. 결과는 디지털 건강 서비스를 개선하고 만성 공동 상태가있는 환자에 대한 지원에 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

디지털 기술 및 인공 지능 (AI)은 의료 시스템에 점점 더 통합되고 있습니다. 그러나 환자가 이러한 기술에 효과적으로 접근하고 사용하는 능력은 교육 수준, 건강 상태 및 심리적 복지와 같은 여러 요인에 따라 다릅니다. 이 단면 연구는 e-Health Literacy (온라인 건강 정보를 찾고, 찾기, 이해하고, 평가하는 능력)와 인공 지능 문해력 (AI 지원 건강 도구 이해 및 참여)의 두 가지 주요 역량을 측정하는 것을 목표로합니다.

이 연구는 염증성 류마티스 질환 (류마티스 관절염, 혈관 염염성, 건선 관절염), 퇴행성 관절 질환 (무릎 골관절염) 및 건강한 대조군이있는 개인의 세 가지 그룹을 모집 할 것입니다. 모든 참가자는 e-Health Literacy Scale (Eheals), 인공 지능 문해력 척도 (AIL), BEC (Beck Depression Inventory), Beck Anxiety Inventory (BAI) 및 Health Assessment Questionnaire (HAQ)를 포함한 표준화 된 자체 보고서 설문지를 완료합니다.

주요 목표는 그룹 간의 디지털 문해력 수준을 비교하고 사회 인구 통계 학적 특성 및 정신 건강 지표와의 상관 관계를 조사하는 것입니다. 결과는 특히 만성 류마티스 상태가있는 환자에서 디지털 건강 서비스와의 참여를 개선하기위한 임상 전략 및 환자 교육 프로그램에 정보를 제공 할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

201

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Yozgat, 칠면조, 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 개체군은 염증성 류마티스 질환 (RA, AS, PSA), 무릎 골관절염 및 터키 요즈 가트 (Yozgat)에있는 대학 병원과 지역 사회에서 모집 된 연령 및 성별 일치 건강한 개인으로 구성된 성인 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

18 세에서 65 세 사이

적절한인지 기능과 문해력

서면 사전 동의를 제공하는 능력

RA 그룹 : ACR 2010 기준에 따른 류마티스 관절염 진단

AS 그룹 : 수정 된 뉴욕 기준에 따른 혈관염 진단

PSA 그룹 : CASPAR 기준에 따른 건선 관절염 진단

OA 그룹의 경우 : 증상이 6 개월 이상인 무릎 골관절염의 임상 및 방사선 진단

건강한 통제의 경우 : 알려진 만성 질환이나 불만이 없습니다

제외 기준 :

인지 장애 또는 문맹

참여하지 않습니다

다수의 류마티스 질병의 존재

주요 정신 장애 또는 신경 퇴행성 질환

전자 건강 문해력에 독립적으로 영향을 미치는 보조 디지털 장치 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자 그룹
류마티스 관절염 그룹의 포함 기준은 다음과 같습니다. 18-65 세의 류마티스 관절염에 대한 2010 American College of Rheumatology (ACR) 분류 기준,인지 기능, 문해력 및 참여 의지. ankylosing spondylitis 그룹에는 척추염에 대한 수정 된 뉴욕 기준을 충족하고 동일한인지, 문해력 및 연령 요구 사항을 충족 한 개인이 포함되었습니다. 유사하게, 건 선성 관절염 그룹은 18-65 세의 건 선성 관절염 (CASPAR) 기준 분류 기준의 분류를 충족하는 환자로 구성되어 있으며, 적절한인지와 문해력과 참여에 동의 한 사람으로 구성되었습니다.
무릎 골관절염 대조군
무릎 골관절염 대조군에는 만성 무릎 통증이있는 ​​동일한 클리닉에 제시된 개인이 포함되었으며 (6 개월 이상) 임상 및 방사선 소견에 따라 무릎 OA로 진단되었으며, 빈도 일치를 사용하여 연령과 성별에 따라 IRD 그룹을 일치시켰다. 그들은 또한 적절한인지 및 문해력 수준을 가졌으며 동의를 제공했습니다.
건강한 통제 그룹
건강한 통제 그룹은 진단 된 만성 질환 또는 불만이없는 지역 사회 거주 개인으로 구성되었으며,인지 기능, 문해력 및 자발적 참여가 보존 된 연령과 성별 측면에서 환자 그룹과 일치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
E -health Literacy Scale (eheals) - 총 점수
기간: 기준선에서
주요 결과는 전자 소스 (Ehealth Literacy Scale)의 총 점수로, 전자 출처에서 건강 정보를 찾고, 찾기, 이해하고, 평가하는 개인의 능력을 평가합니다. eheals는 8 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 총 점수의 범위는 8에서 40 사이이며 점수가 높고 전자 건강 문해력이 높아집니다.
기준선에서
인공 지능 문해력 척도 (AIL) 총 점수
기간: 기준선에서
이 결과는 건강 관리에서 인공 지능 기술을 이해하고 사용하는 것과 관련된 참가자의 지식, 기술 및 태도를 측정합니다. 인공 지능 문해력 척도 (AIL)에는 7 점 리 커트 척도로 점수가 매겨진 12 개의 항목이 포함되어 있습니다. 총 점수의 범위는 12에서 84이며 더 높은 점수는 AI 문해력이 높아집니다.
기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory (BDI) 총 점수
기간: 기준선에서
Beck Depression Inventory (BDI)는 우울증 증상의 심각성을 평가하는 데 사용됩니다. 여기에는 21 개의 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 0 ~ 3 스케일로 득점합니다. 총 점수의 범위는 0에서 63이며, 점수가 높을수록 우울증이 더 심해집니다.
기준선에서
Beck 불안 인벤토리 (BAI) 총 점수
기간: 기준선에서
Beck 불안 인벤토리 (BAI)는 불안 증상의 심각성을 측정합니다. 여기에는 자체보고 된 21 개의 품목이 포함되어 있으며 각각 0에서 3으로 득점합니다. 총 점수는 0에서 63이며 더 높은 점수는 더 큰 불안을 반영합니다.
기준선에서
웨스턴 온타리오 및 맥 마스터 대학교 골관절염 지수 (WOMAC) 총 점수
기간: 기준선에서
Western Ontario 및 McMaster Universities 골관절염 지수 (WOMAC)는 무릎 골관절염 환자의 통증, 강성 및 신체 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 5 포인트 리 커트 척도에서 24 개의 항목으로 구성됩니다 (0 = 없음 ~ 4 = Extreme). 총 점수는 0에서 96 사이이며 점수가 높을수록 증상 심각도가 높아지고 기능성 장애가 있습니다.
기준선에서
질병 활동 점수 28 (DAS28) - 총 점수
기간: 기준선에서
질병 활동 점수 28 (DAS28)은 류마티스 관절염 환자의 질병 활동을 평가하는 데 사용됩니다. 염증 마커로서 28 개의 입찰 및 부은 관절, 환자 글로벌 건강 평가 및 적혈구 퇴적 속도 (ESR) 또는 C- 반응성 단백질 (CRP)의 수를 통합합니다. 점수는 0에서 10까지이며 점수는 더 높은 점수가 더 활성 질병을 나타냅니다.
기준선에서
욕조 혈관염 질환 활동 지수 (Basdai) - 총 점수
기간: 기준선에서
Bath ankylosing spondylitis 질병 활동 지수 (BASDAI)는 강직 척추염 환자의 질병 활동을 평가하는 데 사용됩니다. 피로, 척추 및 말초 관절 통증, 국소 부드러움 및 아침 강성과 관련된 6 가지 질문이 포함됩니다. 각 항목은 0 ~ 10 스케일로 점수를 매기고 최종 Basdai 점수는 항목의 평균입니다. 총 점수는 0에서 10까지이며, 점수가 높을수록 질병 활동이 더 높고 심각한 증상이 더 심해집니다.
기준선에서
건 선성 관절염에 대한 질병 활동 지수 (DAPSA)
기간: 기준선에서
건 선성 관절염 (DAPSA)의 질병 활동 지수는 건선 관절염 환자의 질병 활동을 평가하는 데 사용됩니다. 입찰 관절 수 (TJC, 68 조인트), 부은 관절 수 (SJC, 66 개의 관절), 환자 글로벌 평가 (0-10 스케일), 환자 통증 평가 (0-10 스케일) 및 C- 반응성 단백질 (CRP, MG/DL)의 합을 사용하여 계산됩니다. 총 점수는 0에서 약 150 사이이며, 점수가 높을수록 질병 활동이 더 높습니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gulseren Demir Karakilic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-GOKAEK-2413_2024.11.20_17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 기사에서보고 된 결과 (텍스트, 테이블 및 그림 포함)의 기초가되는 개별 참가자 데이터 (IPD)는 비 식별 후 공유됩니다. 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 데이터가 제공됩니다.

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 문서는 1 차 결과를 발표 한 후 6 개월 동안 시작하여 최대 5 년 동안 이용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

"방법 론적으로 건전한 제안을받은 자격을 갖춘 연구원은 해당 저자에게 합리적인 요청에 따라 비 식별 된 개별 참가자 데이터 및 지원 문서에 액세스 할 수 있습니다. 제안은 과학적 장점에 대한 평가가 평가 될 것이며 데이터는 안전한 데이터 전송 방법을 통해 공유 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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