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Alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale e alfabetizzazione e-salute nelle malattie reumatiche

10 luglio 2025 aggiornato da: Gulseren Demir Karakilic

Alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale e alfabetizzazione della salute elettronica nelle malattie reumatiche infiammatorie: uno studio osservazionale trasversale

Questo studio mira a valutare le capacità di salute digitale nelle persone con malattie reumatiche e articolari. In particolare, indaga l'alfabetizzazione per la sanità elettronica (la capacità di trovare, comprendere e utilizzare le informazioni sulla salute online) e l'alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale (la capacità di comprendere e interagire con strumenti basati sull'intelligenza artificiale). I partecipanti includono pazienti con artrite reumatoide, spondilite anchilosante, artrite psoriasica, osteoartrosi del ginocchio e volontari sani. Lo studio cerca di capire come queste abilità digitali siano legate all'istruzione, all'ansia, alla depressione e al funzionamento quotidiano. I risultati possono aiutare a migliorare i servizi sanitari digitali e il supporto per i pazienti con condizioni articolari croniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le tecnologie digitali e l'intelligenza artificiale (AI) stanno diventando sempre più integrate nei sistemi sanitari. Tuttavia, la capacità dei pazienti di accedere e utilizzare efficacemente queste tecnologie varia a seconda di molteplici fattori come il livello di istruzione, lo stato di salute e il benessere psicologico. Questo studio trasversale mira a misurare due competenze chiave: l'alfabetizzazione e-sanità (la capacità di cercare, trovare, comprendere e valutare le informazioni sanitarie online) e l'alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale (comprensione e coinvolgimento con strumenti sanitari supportati dall'intelligenza artificiale).

Lo studio assumerà tre gruppi: individui con malattie reumatiche infiammatorie (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, artrite psoriasica), individui con malattia degenerativa dell'arto (osteoartrosi del ginocchio) e controlli sani. Tutti i partecipanti completeranno i questionari standardizzati di auto-relazione, tra cui la scala di alfabetizzazione per la salute elettronica (EHEALS), la scala di alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale (AILS), l'inventario della depressione Beck (BDI), l'inventario dell'ansia Beck (BAI) e il questionario sulla valutazione della salute (HAQ).

L'obiettivo principale è confrontare i livelli di alfabetizzazione digitale tra i gruppi ed esaminare le correlazioni con le caratteristiche socio-demografiche e gli indicatori di salute mentale. Si prevede che i risultati informano le strategie cliniche e i programmi di educazione dei pazienti volti a migliorare l'impegno con i servizi di salute digitale, in particolare nei pazienti con condizioni reumatiche croniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

201

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Yozgat, Tacchino, 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da pazienti adulti con diagnosi di malattie reumatiche infiammatorie (RA, AS, PSA), osteoartrosi del ginocchio e individui sani abbinati all'età e al genere reclutati da un ospedale universitario e dalla comunità locale a Yozgat, in Turchia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età tra 18 e 65 anni

Funzione cognitiva adeguata e alfabetizzazione

Capacità di fornire il consenso informato scritto

Per il gruppo RA: diagnosi di artrite reumatoide basata su criteri ACR 2010

Per AS Group: diagnosi di spondilite anchilosante basata su criteri modificati di New York

Per il gruppo PSA: diagnosi di artrite psoriasica basata sui criteri CASPAR

Per il gruppo OA: diagnosi clinica e radiologica dell'osteoartrosi del ginocchio con sintomi ≥6 mesi

Per controlli sani: nessuna malattia cronica o reclami noti

Criteri di esclusione:

Compromissione cognitiva o analfabetismo

Riluttanza a partecipare

Presenza di più malattie reumatiche

Disturbo psichiatrico principale o malattia neurodegenerativa

Uso di dispositivi digitali assistivi che influenzano l'alfabetizzazione della salute elettronica in modo indipendente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di pazienti
I criteri di inclusione per il gruppo di artrite reumatoide sono stati: soddisfacendosi i criteri di classificazione dell'American College of Rheumatology (ACR) 2010 per l'artrite reumatoide, di età compresa tra 18 e 65 anni, conservazione di funzione cognitiva, alfabetizzazione e volontà di partecipare. Il gruppo di spondilite anchilosante includeva individui che soddisfacevano i criteri modificati di New York per la spondilite anchilosante e soddisfacevano gli stessi requisiti cognitivi, di alfabetizzazione e età. Allo stesso modo, il gruppo di artrite psoriasica consisteva in pazienti che soddisfacevano la classificazione dei criteri di classificazione dell'artrite psoriasica (CASPAR), di età compresa tra 18 e 65 anni, con adeguata cognizione e alfabetizzazione e che hanno acconsentito a partecipare.
Il gruppo di controllo dell'osteoartrosi del ginocchio
Il gruppo di controllo dell'osteoartrosi del ginocchio includeva individui che presentavano alla stessa clinica con dolore cronico al ginocchio (≥6 mesi), venivano diagnosticate l'OA del ginocchio in base a risultati clinici e radiologici e abbinavano il gruppo IRD per età e genere usando l'abbinamento in frequenza. Avevano anche livelli cognitivi e di alfabetizzazione adeguati e fornivano il consenso.
Il gruppo di controllo sano
Il gruppo di controllo sano era composto da individui che residenti in comunità senza alcuna malattia cronica diagnosticata o reclami, abbinati al gruppo di pazienti in termini di età e genere, con funzione cognitiva conservata, alfabetizzazione e partecipazione volontaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
E -Health Literacy Scale (eHeals) - Punteggio totale
Lasso di tempo: Al basale
Il risultato principale è il punteggio totale sulla scala di alfabetizzazione E-Health (EHEALS), che valuta la capacità degli individui di cercare, trovare, comprendere e valutare le informazioni sanitarie dalle fonti elettroniche. Gli Eheals sono costituiti da 8 articoli, ciascuno classificato su una scala Likert a 5 punti. I punteggi totali vanno da 8 a 40, con punteggi più alti che indicano una maggiore alfabetizzazione per la salute elettronica.
Al basale
Scatto totale di alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale (AILS)
Lasso di tempo: Al basale
Questo risultato misura le conoscenze, le competenze e gli atteggiamenti dei partecipanti relativi alla comprensione e all'uso di tecnologie di intelligenza artificiale nell'assistenza sanitaria. La scala di alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale (AILS) comprende 12 elementi segnati su una scala Likert a 7 punti. I punteggi totali vanno da 12 a 84, con punteggi più alti che riflettono una maggiore alfabetizzazione dell'intelligenza artificiale.
Al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale inventario della depressione Beck (BDI)
Lasso di tempo: Al basale
L'inventario della depressione Beck (BDI) viene utilizzato per valutare la gravità dei sintomi depressivi. Include 21 articoli, ciascuno segnato su una scala da 0 a 3. I punteggi totali vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano una depressione più grave.
Al basale
BECK Ansia Inventory (BAI) Punteggio totale
Lasso di tempo: Al basale
L'inventario dell'ansia Beck (BAI) misura la gravità dei sintomi di ansia. Include 21 elementi auto-segnalati, ciascuno ha ottenuto un punteggio da 0 a 3. I punteggi totali vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che riflettono una maggiore ansia.
Al basale
Punteggio totale del Western Ontario e McMaster University Index Osteoarthritis (WOMAC)
Lasso di tempo: Al basale
L'indice di osteoartrite (WOMAC) delle università Ontario e McMaster occidentali viene utilizzato per valutare il dolore, la rigidità e la funzione fisica nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. È costituito da 24 elementi segnati su una scala Likert a 5 punti (0 = nessuno a 4 = Extreme). I punteggi totali vanno da 0 a 96, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi e una compromissione funzionale.
Al basale
Punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28) - Punteggio totale
Lasso di tempo: Al basale
Il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28) viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con artrite reumatoide. Incorpora conteggi di 28 articolazioni tenera e gonfie, una valutazione della salute globale del paziente e il tasso di sedimentazione degli eritrociti (ESR) o la proteina C-reattiva (CRP) come marcatori infiammatori. I punteggi vanno da 0 a 10, con punteggi più alti che indicano una malattia più attiva.
Al basale
Indice di attività della malattia della spondilite da anchilosante (BASDAI) - punteggio totale
Lasso di tempo: Al basale
L'indice di attività della malattia della spondilite da anchilosina del bagno (BASDAI) viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con spondilite anchilosante. Include sei domande relative all'affaticamento, al dolore articolare spinale e periferico, alla tenerezza localizzata e alla rigidità mattutina. Ogni articolo viene valutato su una scala da 0 a 10 e il punteggio Basdai finale è la media degli articoli. I punteggi totali vanno da 0 a 10, con punteggi più alti che indicano una maggiore attività della malattia e sintomi più gravi.
Al basale
Indice di attività della malattia per l'artrite psoriasica (DapSA)
Lasso di tempo: Al basale
L'indice di attività della malattia per l'artrite psoriasica (DAPSA) viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con artrite psoriasica. Viene calcolato usando la somma del conteggio delle articolazioni di gara (TJC, 68 articolazioni), conteggio delle articolazioni gonfie (SJC, 66 articolazioni), valutazione globale del paziente (scala 0-10), valutazione del dolore del paziente (scala 0-10) e proteina C-reattiva (CRP, Mg/DL). I punteggi totali vanno da 0 a circa 150, con punteggi più alti che indicano una maggiore attività della malattia.
Al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gulseren Demir Karakilic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-GOKAEK-2413_2024.11.20_17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) alla base dei risultati riportati in questo articolo (inclusi testo, tabelle e cifre) saranno condivisi dopo la deidentificazione. I dati saranno disponibili su ragionevole richiesta da parte dell'autore corrispondente

Periodo di condivisione IPD

I Documenti IPD e di supporto saranno disponibili a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari e rimarranno disponibili per un massimo di 5 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

"I ricercatori qualificati con una proposta metodologicamente valida saranno in grado di accedere ai dati dei singoli partecipanti identificati e ai documenti di supporto su ragionevole richiesta all'autore corrispondente. Le proposte saranno valutate per il merito scientifico e i dati saranno condivisi tramite metodi di trasferimento di dati sicuri.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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