Umělená inteligenční gramotnost a gramotnost elektronického zdraví u revmatických chorob
Umělá inteligence gramotnost a gramotnost elektronického zdraví u zánětlivých revmatických onemocnění: průřezová observační studie
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Digitální technologie a umělá inteligence (AI) se stále více integrují do zdravotnických systémů. Schopnost pacientů k účinnému přístupu a používání těchto technologií se však liší v závislosti na více faktorech, jako je úroveň vzdělání, zdravotní stav a psychologická pohoda. Cílem této průřezové studie je měřit dvě klíčové kompetence: gramotnost elektronického zdraví (schopnost hledat, najít, porozumět a hodnotit online zdravotní informace) a gramotnost umělé inteligence (porozumění a zapojení do zdravotních nástrojů podporovaných AI).
Studie najme tři skupiny: jedinci se zánětlivými revmatickými chorobami (revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, psoriatická artritida), jedinci s degenerativním onemocněním kloubů (osteoartritida kolena) a zdravé kontroly. Všichni účastníci vyplní standardizované dotazníky pro vlastní hlášení, včetně stupnice gramotnosti elektronického gramotnosti (Eheals), stupnice umělé inteligence gramotnosti (AIL), Inventáře Beck Depression Inventory (BDI), Inventáře Beck (BAI) a dotazníku pro hodnocení zdraví (HAQ).
Primárním cílem je porovnat úrovně digitální gramotnosti napříč skupinami a zkoumat korelace se socio-demografickými charakteristikami a ukazateli duševního zdraví. Očekává se, že výsledky budou informovat o klinických strategiích a programech vzdělávání pacientů zaměřených na zlepšení zapojení do služeb digitálního zdraví, zejména u pacientů s chronickými revmatickými stavy.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Yozgat, Krocan, 66100
- Yozgat Bozok University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Věk mezi 18 a 65 lety
Přiměřená kognitivní funkce a gramotnost
Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
Pro skupinu RA: Diagnóza revmatoidní artritidy na základě kritérií ACR 2010
Pro jako skupinu: Diagnóza ankylozující spondylitidy na základě modifikovaných kritérií v New Yorku
Pro skupinu PSA: Diagnóza psoriatické artritidy založené na kritériích CASPAR
Pro skupinu OA: Klinická a radiologická diagnóza osteoartrózy kolena se symptomy ≥ 6 měsíců
Pro zdravé kontroly: Žádná známá chronická onemocnění nebo stížnosti
Kritéria pro vyloučení:
Kognitivní poškození nebo negramotnost
Neochota se zúčastnit
Přítomnost více revmatických chorob
Hlavní psychiatrická porucha nebo neurodegenerativní onemocnění
Používání asistenčních digitálních zařízení, která ovlivňují gramotnost elektronického zdraví nezávisle
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina pacientů
Kritéria pro zařazení pro skupinu revmatoidní artritidy byla: splnění klasifikačních kritérií pro revmatologii (ACR) v roce 2010 pro revmatoidní artritidu, ve věku 18-65 let, zachovala kognitivní funkce, gramotnost a ochota se zúčastnit.
Ankylozující skupina spondylitis zahrnovala jednotlivce, kteří splnili modifikovaná kritéria v New Yorku pro ankylozující spondylitidu a splnila stejné kognitivní, gramotnost a věkové požadavky.
Podobně se skupina psoriatické artritidy skládala z pacientů, kteří splňovali klasifikaci klasifikace kritérií kritérií psoriatické artritidy (CASPAR), ve věku 18–65 let, s adekvátním poznáváním a gramotností a kteří souhlasili s účastí.
|
|
Kontrolní skupina osteoartrózy kolena
Kontrolní skupina osteoartrózy kolena zahrnovala jednotlivce, kteří představili stejnou kliniku s chronickou bolestí kolen (≥ 6 měsíců), byla diagnostikována s OA kolena na základě klinických a radiologických nálezů a odpovídala skupině IRD podle věku a pohlaví pomocí frekvenční shody.
Měli také dostatečnou úroveň kognitivní a gramotnosti a poskytli souhlas.
|
|
Zdravá kontrolní skupina
Zdravá kontrolní skupina byla složena z jednotlivců žijících v komunitě bez diagnostikovaných chronických onemocnění nebo stížností, která se shoduje se skupinou pacientů z hlediska věku a pohlaví, se zachovanou kognitivní funkcí, gramotností a dobrovolnou účastí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko gramotnosti e -zdravotnictví (EHEALS) - celkové skóre
Časové okno: Na začátku
|
Primárním výsledkem je celkové skóre na stupnici gramotnosti elektronického zdraví (EHEALS), které hodnotí schopnost jednotlivců hledat, najít, porozumět a hodnotit zdravotní informace z elektronických zdrojů.
Eheals se skládá z 8 položek, z nichž každá je hodnocena na 5-bodové Likertově stupnici.
Celkové skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž vyšší skóre ukazuje větší gramotnost elektronického zdraví.
|
Na začátku
|
|
Celkové skóre stupnice gramotnosti umělé inteligence (AILS)
Časové okno: Na začátku
|
Tento výsledek měří znalosti, dovednosti a postoje účastníků související s porozuměním a používáním technologií umělé inteligence ve zdravotnictví.
Měřítko gramotnosti umělé inteligence (AILS) zahrnuje 12 položek skórovaných na 7-bodové Likertově stupnici.
Celkové skóre se pohybuje od 12 do 84, přičemž vyšší skóre odráží větší gramotnost AI.
|
Na začátku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory (BDI) Celkové skóre
Časové okno: Na začátku
|
Inventář deprese Beck (BDI) se používá k posouzení závažnosti depresivních příznaků.
Zahrnuje 21 položek, z nichž každý skóre na stupnici 0 až 3.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější depresi.
|
Na začátku
|
|
Celkové skóre Beck úzkosti (BAI)
Časové okno: Na začátku
|
Inventář úzkosti Beck (BAI) měří závažnost symptomů úzkosti.
Zahrnuje 21 položek hlášených samostatně, z nichž každý skóroval od 0 do 3. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre odráží větší úzkost.
|
Na začátku
|
|
Western Ontario a McMaster University Osteoartritis Index (WOMAC) Celkové skóre
Časové okno: Na začátku
|
Index západních Ontario a McMaster Osteoartritis Index (WOMAC) se používá k vyhodnocení bolesti, tuhosti a fyzické funkce u pacientů s osteoartrózou kolena.
Skládá se z 24 položek hodnocených na 5-bodové Likertově stupnici (0 = žádné až 4 = extrémní).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 96, přičemž vyšší skóre ukazuje větší závažnost symptomů a funkční poškození.
|
Na začátku
|
|
Skóre aktivity nemoci 28 (DAS28) - celkové skóre
Časové okno: Na začátku
|
Skóre aktivity onemocnění 28 (DAS28) se používá k hodnocení aktivity onemocnění u pacientů s revmatoidní artritidou.
Zahrnuje počty 28 jemných a oteklých kloubů, globálního posouzení zdraví pacienta a buď míru sedimentace erytrocytů (ESR) nebo C-reaktivní protein (CRP) jako zánětlivé markery.
Skóre se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre naznačuje aktivnější onemocnění.
|
Na začátku
|
|
Ankylozující spondylitida v lázni index aktivity onemocnění spondylitidy (Basdai) - celkové skóre
Časové okno: Na začátku
|
K hodnocení aktivity onemocnění u pacientů s ankylozující spondylitidou se používá index aktivity onemocnění spondylitidy v lázni ankylozující aktivitu onemocnění spondylitidy.
Zahrnuje šest otázek souvisejících s únavou, bolestí páteře a periferního kloubu, lokalizovanou něhou a ranní tuhost.
Každá položka je hodnocena na stupnici 0 až 10 a konečné skóre Basdai je průměrem položek.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre naznačuje větší aktivitu onemocnění a závažnější příznaky.
|
Na začátku
|
|
Index aktivity nemoci pro psoriatickou artritidu (DAPSA)
Časové okno: Na začátku
|
Index aktivity onemocnění pro psoriatickou artritidu (DAPSA) se používá k vyhodnocení aktivity onemocnění u pacientů s psoriatickou artritidou.
Vypočítá se pomocí součtu počtu jemných kloubů (TJC, 68 kloubů), oteklého počtu kloubů (SJC, 66 kloubů), globálního hodnocení pacienta (stupnice 0-10), hodnocení bolesti pacienta (stupnice 0-10) a C-reaktivního proteinu (CRP, MG/DL).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do přibližně 150, přičemž vyšší skóre ukazuje větší aktivitu onemocnění.
|
Na začátku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Norman CD, Skinner HA. eHealth Literacy: Essential Skills for Consumer Health in a Networked World. J Med Internet Res. 2006 Jun 16;8(2):e9. doi: 10.2196/jmir.8.2.e9.
- Wells G, Becker JC, Teng J, Dougados M, Schiff M, Smolen J, Aletaha D, van Riel PL. Validation of the 28-joint Disease Activity Score (DAS28) and European League Against Rheumatism response criteria based on C-reactive protein against disease progression in patients with rheumatoid arthritis, and comparison with the DAS28 based on erythrocyte sedimentation rate. Ann Rheum Dis. 2009 Jun;68(6):954-60. doi: 10.1136/ard.2007.084459. Epub 2008 May 19.
- Tuzun EH, Eker L, Aytar A, Daskapan A, Bayramoglu M. Acceptability, reliability, validity and responsiveness of the Turkish version of WOMAC osteoarthritis index. Osteoarthritis Cartilage. 2005 Jan;13(1):28-33. doi: 10.1016/j.joca.2004.10.010.
- Schoels M, Aletaha D, Funovits J, Kavanaugh A, Baker D, Smolen JS. Application of the DAREA/DAPSA score for assessment of disease activity in psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis. 2010 Aug;69(8):1441-7. doi: 10.1136/ard.2009.122259. Epub 2010 Jun 4.
- Çelebi, C., et al., Artificial intelligence literacy: An adaptation study. Instructional Technology and Lifelong Learning, 2023. 4(2): p. 291-306.
- Wang, B., P.-L.P. Rau, and T. Yuan, Measuring user competence in using artificial intelligence: validity and reliability of artificial intelligence literacy scale. Behaviour & information technology, 2023. 42(9): p. 1324-1337.
- Akkoc Y, Karatepe AG, Akar S, Kirazli Y, Akkoc N. A Turkish version of the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index: reliability and validity. Rheumatol Int. 2005 May;25(4):280-4. doi: 10.1007/s00296-003-0432-y. Epub 2004 Jan 17.
- TAMER GENCER, Z., Analysis of validity and reliability of Norman and Skinner's e-Health scale literacy for cultural adaptation. Istanbul Universitesi Iletisim Fakultesi Dergisi,
- 49. Ulusoy, M., N.H. Sahin, and H. Erkmen, Turkish version of the Beck Anxiety Inventory: psychometric properties. Journal of cognitive psychotherapy, 1998. 12(2): p. 163.
- Hisli, N., A reliability and validity study of Beck Depression Inventory in a university student sample). J. Psychol., 1989. 7: p. 3-13.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Axiální spondylartritida
- Nemoci kostí
- Nemoci pohybového aparátu
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pojivové tkáně
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Infekce
- Nemoci kostí, infekční
- Nemoci páteře
- Spondylartropatie
- Ankylóza
- Kožní onemocnění, papuloskvamózní
- Kožní choroby
- Psoriáza
- Artritida
- Spondylitida
- Spondylartritida
- Spondylitida, ankylozující
- Osteoartróza
- Osteoartróza, koleno
- Artritida, revmatoidní
- Artritida, psoriatika
- Revmatická onemocnění
- Kolagenové nemoci
Další identifikační čísla studie
- 2024-GOKAEK-2413_2024.11.20_17
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .