Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umělená inteligenční gramotnost a gramotnost elektronického zdraví u revmatických chorob

10. července 2025 aktualizováno: Gulseren Demir Karakilic

Umělá inteligence gramotnost a gramotnost elektronického zdraví u zánětlivých revmatických onemocnění: průřezová observační studie

Cílem této studie je vyhodnotit dovednosti digitálního zdraví u jednotlivců s revmatickými a společnými chorobami. Konkrétně zkoumá gramotnost elektronického zdraví (schopnost najít, porozumět a používat online zdravotní informace) a gramotnost umělé inteligence (schopnost porozumět a zapojit se do nástrojů založených na AI ve zdravotnictví). Mezi účastníky patří pacienti s revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou, psoriatickou artritidou, osteoartritidou kolena a zdraví dobrovolníci. Studie se snaží pochopit, jak tyto digitální dovednosti souvisejí se vzděláváním, úzkostí, depresí a každodenním fungováním. Výsledky mohou pomoci zlepšit služby digitálního zdraví a podporu pacientů s chronickými podmínkami kloubů.

Přehled studie

Detailní popis

Digitální technologie a umělá inteligence (AI) se stále více integrují do zdravotnických systémů. Schopnost pacientů k účinnému přístupu a používání těchto technologií se však liší v závislosti na více faktorech, jako je úroveň vzdělání, zdravotní stav a psychologická pohoda. Cílem této průřezové studie je měřit dvě klíčové kompetence: gramotnost elektronického zdraví (schopnost hledat, najít, porozumět a hodnotit online zdravotní informace) a gramotnost umělé inteligence (porozumění a zapojení do zdravotních nástrojů podporovaných AI).

Studie najme tři skupiny: jedinci se zánětlivými revmatickými chorobami (revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, psoriatická artritida), jedinci s degenerativním onemocněním kloubů (osteoartritida kolena) a zdravé kontroly. Všichni účastníci vyplní standardizované dotazníky pro vlastní hlášení, včetně stupnice gramotnosti elektronického gramotnosti (Eheals), stupnice umělé inteligence gramotnosti (AIL), Inventáře Beck Depression Inventory (BDI), Inventáře Beck (BAI) a dotazníku pro hodnocení zdraví (HAQ).

Primárním cílem je porovnat úrovně digitální gramotnosti napříč skupinami a zkoumat korelace se socio-demografickými charakteristikami a ukazateli duševního zdraví. Očekává se, že výsledky budou informovat o klinických strategiích a programech vzdělávání pacientů zaměřených na zlepšení zapojení do služeb digitálního zdraví, zejména u pacientů s chronickými revmatickými stavy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

201

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Yozgat, Krocan, 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z dospělých pacientů s diagnózou zánětlivých revmatických onemocnění (RA, AS, PSA), osteoartrózy na koleni a zdravé jedince odpovídající věku a pohlaví přijaté z univerzitní nemocnice a místní komunity v Turecku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk mezi 18 a 65 lety

Přiměřená kognitivní funkce a gramotnost

Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Pro skupinu RA: Diagnóza revmatoidní artritidy na základě kritérií ACR 2010

Pro jako skupinu: Diagnóza ankylozující spondylitidy na základě modifikovaných kritérií v New Yorku

Pro skupinu PSA: Diagnóza psoriatické artritidy založené na kritériích CASPAR

Pro skupinu OA: Klinická a radiologická diagnóza osteoartrózy kolena se symptomy ≥ 6 měsíců

Pro zdravé kontroly: Žádná známá chronická onemocnění nebo stížnosti

Kritéria pro vyloučení:

Kognitivní poškození nebo negramotnost

Neochota se zúčastnit

Přítomnost více revmatických chorob

Hlavní psychiatrická porucha nebo neurodegenerativní onemocnění

Používání asistenčních digitálních zařízení, která ovlivňují gramotnost elektronického zdraví nezávisle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina pacientů
Kritéria pro zařazení pro skupinu revmatoidní artritidy byla: splnění klasifikačních kritérií pro revmatologii (ACR) v roce 2010 pro revmatoidní artritidu, ve věku 18-65 let, zachovala kognitivní funkce, gramotnost a ochota se zúčastnit. Ankylozující skupina spondylitis zahrnovala jednotlivce, kteří splnili modifikovaná kritéria v New Yorku pro ankylozující spondylitidu a splnila stejné kognitivní, gramotnost a věkové požadavky. Podobně se skupina psoriatické artritidy skládala z pacientů, kteří splňovali klasifikaci klasifikace kritérií kritérií psoriatické artritidy (CASPAR), ve věku 18–65 let, s adekvátním poznáváním a gramotností a kteří souhlasili s účastí.
Kontrolní skupina osteoartrózy kolena
Kontrolní skupina osteoartrózy kolena zahrnovala jednotlivce, kteří představili stejnou kliniku s chronickou bolestí kolen (≥ 6 měsíců), byla diagnostikována s OA kolena na základě klinických a radiologických nálezů a odpovídala skupině IRD podle věku a pohlaví pomocí frekvenční shody. Měli také dostatečnou úroveň kognitivní a gramotnosti a poskytli souhlas.
Zdravá kontrolní skupina
Zdravá kontrolní skupina byla složena z jednotlivců žijících v komunitě bez diagnostikovaných chronických onemocnění nebo stížností, která se shoduje se skupinou pacientů z hlediska věku a pohlaví, se zachovanou kognitivní funkcí, gramotností a dobrovolnou účastí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko gramotnosti e -zdravotnictví (EHEALS) - celkové skóre
Časové okno: Na začátku
Primárním výsledkem je celkové skóre na stupnici gramotnosti elektronického zdraví (EHEALS), které hodnotí schopnost jednotlivců hledat, najít, porozumět a hodnotit zdravotní informace z elektronických zdrojů. Eheals se skládá z 8 položek, z nichž každá je hodnocena na 5-bodové Likertově stupnici. Celkové skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž vyšší skóre ukazuje větší gramotnost elektronického zdraví.
Na začátku
Celkové skóre stupnice gramotnosti umělé inteligence (AILS)
Časové okno: Na začátku
Tento výsledek měří znalosti, dovednosti a postoje účastníků související s porozuměním a používáním technologií umělé inteligence ve zdravotnictví. Měřítko gramotnosti umělé inteligence (AILS) zahrnuje 12 položek skórovaných na 7-bodové Likertově stupnici. Celkové skóre se pohybuje od 12 do 84, přičemž vyšší skóre odráží větší gramotnost AI.
Na začátku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beck Depression Inventory (BDI) Celkové skóre
Časové okno: Na začátku
Inventář deprese Beck (BDI) se používá k posouzení závažnosti depresivních příznaků. Zahrnuje 21 položek, z nichž každý skóre na stupnici 0 až 3. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější depresi.
Na začátku
Celkové skóre Beck úzkosti (BAI)
Časové okno: Na začátku
Inventář úzkosti Beck (BAI) měří závažnost symptomů úzkosti. Zahrnuje 21 položek hlášených samostatně, z nichž každý skóroval od 0 do 3. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre odráží větší úzkost.
Na začátku
Western Ontario a McMaster University Osteoartritis Index (WOMAC) Celkové skóre
Časové okno: Na začátku
Index západních Ontario a McMaster Osteoartritis Index (WOMAC) se používá k vyhodnocení bolesti, tuhosti a fyzické funkce u pacientů s osteoartrózou kolena. Skládá se z 24 položek hodnocených na 5-bodové Likertově stupnici (0 = žádné až 4 = extrémní). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 96, přičemž vyšší skóre ukazuje větší závažnost symptomů a funkční poškození.
Na začátku
Skóre aktivity nemoci 28 (DAS28) - celkové skóre
Časové okno: Na začátku
Skóre aktivity onemocnění 28 (DAS28) se používá k hodnocení aktivity onemocnění u pacientů s revmatoidní artritidou. Zahrnuje počty 28 jemných a oteklých kloubů, globálního posouzení zdraví pacienta a buď míru sedimentace erytrocytů (ESR) nebo C-reaktivní protein (CRP) jako zánětlivé markery. Skóre se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre naznačuje aktivnější onemocnění.
Na začátku
Ankylozující spondylitida v lázni index aktivity onemocnění spondylitidy (Basdai) - celkové skóre
Časové okno: Na začátku
K hodnocení aktivity onemocnění u pacientů s ankylozující spondylitidou se používá index aktivity onemocnění spondylitidy v lázni ankylozující aktivitu onemocnění spondylitidy. Zahrnuje šest otázek souvisejících s únavou, bolestí páteře a periferního kloubu, lokalizovanou něhou a ranní tuhost. Každá položka je hodnocena na stupnici 0 až 10 a konečné skóre Basdai je průměrem položek. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre naznačuje větší aktivitu onemocnění a závažnější příznaky.
Na začátku
Index aktivity nemoci pro psoriatickou artritidu (DAPSA)
Časové okno: Na začátku
Index aktivity onemocnění pro psoriatickou artritidu (DAPSA) se používá k vyhodnocení aktivity onemocnění u pacientů s psoriatickou artritidou. Vypočítá se pomocí součtu počtu jemných kloubů (TJC, 68 kloubů), oteklého počtu kloubů (SJC, 66 kloubů), globálního hodnocení pacienta (stupnice 0-10), hodnocení bolesti pacienta (stupnice 0-10) a C-reaktivního proteinu (CRP, MG/DL). Celkové skóre se pohybuje od 0 do přibližně 150, přičemž vyšší skóre ukazuje větší aktivitu onemocnění.
Na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD), které jsou základem výsledků uvedených v tomto článku (včetně textu, tabulek a čísel), budou sdíleny po deidentifikaci. Data budou k dispozici na přiměřenou žádost od odpovídajícího autora

Časový rámec sdílení IPD

IPD a podpůrné dokumenty budou k dispozici začátek 6 měsíců po zveřejnění primárních výsledků a zůstanou k dispozici až po dobu 5 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

„Kvalifikovaní vědci s metodicky spolehlivým návrhem budou mít přístup k odpovídajícímu autorovi na základě přiměřené žádosti na základě přiměřené žádosti. Návrhy budou vyhodnoceny pro vědecké zásluhy a data budou sdílena prostřednictvím zabezpečených metod přenosu dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit