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조기 신생아의 수면 패턴 및 생리적 반응에 대한 음악 기반 중재의 영향 : 체계적인 검토 및 메타 분석

2025년 8월 11일 업데이트: Sevgi Beyazgül, Istanbul University - Cerrahpasa
신생아 기간의 수면은 성장, 신경 발달 및 면역계를 조절하기위한 기본적인 생물학적 요구 사항입니다. 그러나이 기간 동안 수면 패턴의 중단은 용어와 조산아 모두에서 일반적입니다. 조산아는 불완전한 신경 학적 성숙으로 인해 더 깨지기 쉬운 수면 구조를 가지고 있으며, 이는 영아가 산후 적응 과정에서 수면 어려움을 경험할 수 있습니다. 신생아의 수면 발병 및 수면 품질을 향상시키는 것은 유아와 가족의 복지와 삶의 질에 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

음악 요법은 특히 자랑가루가 수세기 동안 영아가 잠들기 위해 사용되는 전통적인 접근법이었습니다. 음악과 자장가는 영아의 호흡과 심박수를 조절하여 스트레스 반응을 줄이고 수면 품질을 향상시켜 이완을 촉진한다고 믿어집니다. 최근에는 신생아 집중 치료실의 음악 기반 중재에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 방법은 비 침습적이고 쉽게 적용 가능하며 비용 효율적인 대안을 제공하기 때문입니다. 그러나 신생아 수면에 대한 음악 요법 및 자장가의 영향에 대한 연구 결과는 다양합니다. 조산아의 생리적, 행동 적 차이로 인해 음악 기반 중재에 대한 그들의 반응은 용어 영아의 반응과 다를 수 있습니다. 따라서 조산 및 용어 신생아를 포함하는 연구의 포괄적 인 평가는 현재의 증거를 종합하고 의료 전문가를 안내하는 데 중요합니다.

이 체계적인 검토 및 메타 분석의 목표는 조산 및 용어 신생아의 수면 품질, 수면 기간 및 수면 발병 대기 시간에 대한 자장가 및 음악 치료 중재의 영향을 평가하고 기존 문헌의 최신 요약을 제공하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1415

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sevgili Beyazgül Beyazgül Sevgi, Yükseklisans
  • 전화번호: +90 546 920 81 71
  • 이메일: svg_hll_byzgl@outlook.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 메타 분석에는 음악 요법, 자장가 또는 무작위 통제 또는 준 실험적 연구에서 기타 건전한 중재에 노출 된 조산 (임신 연령 26-37 주) 신생아가 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 임상 적으로 안정되고 26 주에서 37 주 사이의 임신 연령 인 조산아.
  • 신생아 집중 치료실 (NICU)에서 모니터링 된 유아.
  • 음악 기반 개입
  • 측정 된 수면 결과 및/또는 생리 학적 파라미터.
  • 무작위 제어 설계 전체 텍스트 연구가 가능합니다.

제외 기준 :

  • 비 신생 영아 (28 일 이상). 용어 유아 (≥37 주).

    • 비 신생 연령 그룹
    • 부모의 불안 또는 간병인 스트레스와 같은 2 차 결과를 평가
    • 사례 보고서, 회의 초록, 편지 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
자장가 및/또는 음악 치료 그룹
기타 사운드 기반 중재 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아의 수면 품질
기간: 중재 기간 후 또는 24 시간 내에
-체중 증가 수면 관련 지표 : AEEG에 의해 측정 된 수면 기간, 조용한 수면 기간, 수면주기 및 뇌 활동.
중재 기간 후 또는 24 시간 내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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