비디오 후두 이미지 및 Cormack-Lehane 분류를 사용한 어려운 삽관을 예측하기위한 인공 지능 기반 모델 개발
2025년 11월 17일 업데이트: Gizem Demir Şenoğlu, Duzce University
이 전향 적 관찰 연구는 선택적 수술을받는 환자의 비디오 후두 검사 이미지에서 Cormack-Lehane 분류를 자동으로 결정할 수있는 인공 지능 모델을 개발하는 것을 목표로합니다.
또한이 분류에 따라 어려운 삽관의 위험을 예측하는 것을 목표로합니다.
결과 데이터는 임상기도 관리에서 AI 지원 의사 결정 지원 시스템의 적용 가능성을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
132
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Düzce, Merkez, 터키 (Türkiye)
- Duzce University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 Düzce University Medical Captult Hospital의 수술실에서 전신 마취하에 선택적 수술을받는 성인 환자로 구성됩니다. 모든 환자는 일상적인 마취 유도의 일부로 비디오 후두경 검사를 사용하여기도를 평가할 것입니다. 알려진 상부기도 병리가없는 환자 만 포함됩니다.
환자는 전향적이고 연속적으로 채용 될 것입니다. 비디오 후두경 이미지는 삽관 중에 캡처되어 기계 학습 분석에 사용됩니다. Cormack-Lehane 등급은 두 명의 숙련 된 마취 전문의에 의해 독립적으로 확인됩니다. 환자는 정상적이고 어려운 삽관 그룹으로 분류됩니다.
설명
포함 기준 :
- 18-65 년
선택 수술
ASA I-II
상부기도 병리가 없습니다
제외 기준 :
- 어려운 삽관의 알려진 역사
병적 비만 (BMI> 40)
임신
상부기도 수술의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1 : 정상 삽관 그룹
환자의 삽관은 Cormack-Lehane (CL) 클래스 1-2로 평가되었습니다.
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어려운 삽관 그룹
Cormack-Lehane 클래스 3-4로 평가 된 환자의 삽관.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비디오 후두경 이미지에 기초한 어려운 삽관을 예측할 때 머신 러닝 모델의 정확성
기간: 데이터 수집 및 모델 교육 직후
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주요 결과는 전문 마취과 의사의 합의와 비교하여 비디오 후두경 이미지에서 어려운 삽관 사례 (Cormack-Lehane Grade 3-4)를 식별하는 데있어 기계 학습 알고리즘의 분류 정확도입니다.
정확도는 백분율로보고됩니다.
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데이터 수집 및 모델 교육 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2025/183
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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