단일 환자 대상 신경아세포종에 대한 분변 미생물 이식
2025년 10월 31일 업데이트: ProgenaBiome
단일 환자 대상 신경모세포종에 대한 분변 미생물 이식
이 연구는 표준 신경아세포종 치료 전 및 치료 중 장내 미생물군집 불균형을 교정하기 위해 변 미생물 이식(FMT)을 사용합니다
연구 개요
상태
더 이상 사용할 수 없음
개입 / 치료
상세 설명
신경모세포종과 동시에 발생한 이상균증을 보이며 비피더스균-박테로이데스균 간 균형 격차가 있는 환자는 표준 항암 치료의 보조요법으로 분변 미생물 이식을 받게 됩니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Ventura, California, 미국, 93003
- ProgenaBiome
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 부모/보호자의 동의서 서명 의사
- 신경모세포종 진단
- 장내 미생물 군집 불균형
제외 기준:
- 부모/보호자의 동의서 서명 거부
- 비피도박테리아-박테로이데스 간격이 나타나지 않는 장내 미생물 불균형
- 심각한 이상 선별 검사 수치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 10월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IND 31935 (기타 식별자: FDA)
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