Transplante de Microbiota Fecal para Neuroblastoma num Único Paciente
31 de outubro de 2025 atualizado por: ProgenaBiome
Este estudo utiliza transplante de microbiota fecal (FMT) para corrigir a disbiose do microbioma intestinal antes e durante o tratamento padrão do neuroblastoma
Visão geral do estudo
Status
Não está mais disponível
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os doentes com neuroblastoma e disbiose concomitante que apresentem uma lacuna de bifidobactérias-bacteroides serão submetidos a transplante de microbiota fecal como adjuvante ao tratamento oncológico padrão.
Tipo de estudo
Acesso expandido
Tipo de acesso expandido
- Pacientes individuais
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Ventura, California, Estados Unidos, 93003
- ProgenaBiome
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- disponibilidade do pai/encarregado de educação para assinar o CIF
- diagnóstico de neuroblastoma
- disbiose do microbioma intestinal
Critérios de Exclusão:
- pai/encarregado de educação não disposto a assinar o CIF
- disbiose não apresenta uma lacuna bifidobactérias-bacteroides
- valores laboratoriais de rastreio severamente anormais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
3 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Disbiose
- Neuroblastoma
Outros números de identificação do estudo
- IND 31935 (Outro identificador: FDA)
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