- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07223606
Fekal mikrobiotatransplantasjon for nevroblastom hos en enkeltpasient
31. oktober 2025 oppdatert av: ProgenaBiome
Fekal mikrobiota-transplantasjon for nevroblastom hos en enkeltpasient
Denne studien bruker fækal mikrobiota-transplantasjon (FMT) for å korrigere ubalanse i tarmmikrobiomet før og under standardbehandling for nevroblastom
Studieoversikt
Status
Ikke lenger tilgjengelig
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter med neuroblastom og samtidig dysbiose som viser et bifidobakterier-bacteroides gap vil gjennomgå fækal mikrobiota transplantasjon som et supplement til standard onkologibehandling.
Studietype
Utvidet tilgang
Utvidet tilgangstype
- Individuelle pasienter
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Ventura, California, Forente stater, 93003
- ProgenaBiome
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- villighet fra foreldre/verge til å signere informert samtykkeerklæring
- diagnose med neuroblastom
- dysbiose i tarmmikrobioten
Eksklusjonskriterier:
- foreldre/verge er ikke villig til å signere informert samtykkeerklæring
- dysbiose viser ikke et bifidobakterie-bakteroides gap
- svært unormale prøveresultater fra screening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2025
Først lagt ut (Antatt)
3. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
3. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Neuroektodermale svulster, primitive, perifere
- Neuroektodermale svulster, primitive
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Dysbiose
- Nevroblastom
Andre studie-ID-numre
- IND 31935 (Annen identifikator: FDA)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .