- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07223606
Fekal Mikrobiota Transplantation för Neuroblastom hos Enskild Patient
31 oktober 2025 uppdaterad av: ProgenaBiome
Fekal Mikrobiota Transplantation för Neuroblastom hos en Ensam Patient
Denna studie använder fekal mikrobiomtransplantation (FMT) för att korrigera dysbios i tarmmikrobiotan före och under standardbehandling av neuroblastom
Studieöversikt
Status
Inte längre tillgänglig
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter med neuroblastom och samtidig dysbios som uppvisar en bifidobakterier-bakteroider-gap kommer att genomgå fekal mikrobiomtransplantation som ett komplement till standard onkologibehandling.
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Individuella patienter
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Ventura, California, Förenta staterna, 93003
- ProgenaBiome
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- beredvillighet från förälder/vårdnadshavare att underteckna informerat samtycke (ICF)
- diagnos av neuroblastom
- dysbios i tarmens mikrobiom
Exklusionskriterier:
- förälder/vårdnadshavare ovillig att underteckna informerat samtycke (ICF)
- dysbios visar inte en bifidobakterier-bakteroides klyfta
- allvarligt avvikande screeninglaboratorievärden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2025
Första postat (Beräknad)
3 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Neoplasmer, neuroepitelial
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neuroektodermala tumörer, primitiva, perifera
- Neuroektodermala tumörer, primitiva
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Dysbios
- Neuroblastom
Andra studie-ID-nummer
- IND 31935 (Annan identifierare: FDA)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .