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单例神经母细胞瘤患者的粪便微生物群移植

2025年10月31日 更新者：ProgenaBiome

针对单例神经母细胞瘤的粪便微生物群移植

本研究采用粪便微生物群移植（FMT）在标准神经母细胞瘤治疗期间及治疗前纠正肠道微生物群失调

研究概览

地位

不再可用

条件

干预/治疗

详细说明

患有神经母细胞瘤且伴随菌群失调、存在双歧杆菌-拟杆菌缺口的患者将接受粪菌移植，作为标准肿瘤治疗的辅助疗法。

研究类型

扩展访问

扩展访问类型

  • 个体患者

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Ventura、California、美国、93003
        • ProgenaBiome

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 父母/监护人愿意签署知情同意书
  • 神经母细胞瘤诊断
  • 肠道菌群失调

排除标准：

  • 父母/监护人不愿签署知情同意书
  • 菌群失调未显示双歧杆菌-拟杆菌缺口
  • 筛查实验室数值严重异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

ProgenaBiome

合作者

Microbiome Research Foundation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2025年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月31日

首次发布 (估计的)

2025年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月31日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IND 31935 (其他标识符：FDA)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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