- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07223606
Fäkale Mikrobiota-Transplantation für Neuroblastom bei einem einzelnen Patienten
31. Oktober 2025 aktualisiert von: ProgenaBiome
Fäkaler Mikrobiota-Transfer bei Neuroblastom bei einem einzelnen Patienten
Diese Studie verwendet fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT), um Dysbiose des Darmmikrobioms vor und während der Standardbehandlung von Neuroblastomen zu korrigieren
Studienübersicht
Status
Nicht länger verfügbar
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit Neuroblastom und gleichzeitiger Dysbiose, die eine Bifidobakterien-Bacteroides-Lücke aufweisen, erhalten eine fäkale Mikrobiota-Transplantation als Ergänzung zur onkologischen Standardtherapie.
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Ventura, California, Vereinigte Staaten, 93003
- ProgenaBiome
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft des Elternteils/Erziehungsberechtigten, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben
- Diagnose von Neuroblastom
- Dysbiose des Darmmikrobioms
Ausschlusskriterien:
- Elternteil/Erziehungsberechtigter nicht bereit, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben
- Dysbiose zeigt keine Bifidobakterien-Bacteroides-Lücke
- Stark abnorme Screening-Laborwerte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
3. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroektodermale Tumore, primitiv, peripher
- Neuroektodermale Tumore, primitiv
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Dysbiose
- Neuroblastom
Andere Studien-ID-Nummern
- IND 31935 (Andere Kennung: FDA)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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