Fekális Mikrobiota Transzplantáció Neuroblastómában Egyetlen Beteg Esetében
2025. október 31. frissítette: ProgenaBiome
Széklet Mikrobiota Transzplantáció Neuroblastómában Egyetlen Beteg Esetében
Ez a tanulmány székleti mikrobiota transzplantációt (FMT) alkalmaz a bélmikrobiom diszbiózis korrekciójára a szabványos neuroblastoma kezelés előtt és alatt
A tanulmány áttekintése
Állapot
Nem áll rendelkezésre
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A neuroblastomában szenvedő és egyidejűleg diszbiózissal küzdő betegek, akiknél bifidobaktérium-bakteroidés rés mutatkozik, széklet mikrobióta transzplantáción esnek át, mint kiegészítő kezelést a standard onkológiai terápia mellett.
Tanulmány típusa
Kiterjesztett hozzáférés
Kiterjesztett hozzáférési típus
- Egyéni betegek
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Ventura, California, Egyesült Államok, 93003
- ProgenaBiome
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- a szülő/gondviselő hajlandósága az informált beleegyezés aláírására
- neuroblastoma diagnózis
- bélmikrobiom diszbiózis
Kizárási kritériumok:
- a szülő/gondviselő nem hajlandó aláírni az informált beleegyezést
- a diszbiózis nem mutat bifidobaktérium-bakteroidés részt
- súlyosan abnormális szűrővizsgálati laborértékek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. szeptember 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. október 31.
Első közzététel (Becsült)
2025. november 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. november 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. október 31.
Utolsó ellenőrzés
2025. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Neoplazmák, neuroepiteliális
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Neuroektodermális daganatok, primitív, perifériás
- Neuroektodermális daganatok, primitív
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Dysbiosis
- Neuroblasztóma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IND 31935 (Egyéb azonosító: FDA)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .