- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07223606
Трансплантация фекальной микробиоты при нейробластоме у одного пациента
31 октября 2025 г. обновлено: ProgenaBiome
Это исследование использует трансплантацию фекальной микробиоты (FMT) для коррекции дисбиоза кишечного микробиома до и во время стандартного лечения нейробластомы
Обзор исследования
Статус
Больше недоступно
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с нейробластомой и сопутствующим дисбиозом, демонстрирующие дефицит бифидобактерий и бактероидов, пройдут трансплантацию фекальной микробиоты в качестве дополнения к стандартной онкологической терапии.
Тип исследования
Расширенный доступ
Расширенный тип доступа
- Индивидуальные пациенты
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Ventura, California, Соединенные Штаты, 93003
- ProgenaBiome
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- готовность родителя/опекуна подписать ИДС
- диагноз нейробластомы
- дисбиоз микробиоты кишечника
Критерии исключения:
- неготовность родителя/опекуна подписать ИДС
- отсутствие бифидобактериально-бактероидного разрыва при дисбиозе
- сильно отклоняющиеся от нормы показатели скрининговых лабораторных исследований
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 октября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
3 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэктодермальные опухоли, примитивные, периферические
- Нейроэктодермальные опухоли, примитивные
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Дисбактериоз
- Нейробластома
Другие идентификационные номера исследования
- IND 31935 (Другой идентификатор: FDA)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .