이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1차 진료에서 인공지능 트리아지의 정확도 향상

2025년 11월 14일 업데이트: Benjamin Brown, University of Manchester

우리는 왜 이 연구를 진행하나요? 환자들이 진료소에 연락할 때, 첫 번째 단계는 그들이 어떤 종류의 도움이 필요하며 얼마나 빨리 필요한지 파악하는 것입니다. 이를 '환자 분류'라고 하며 환자 안전에 중요합니다.

인공 지능(AI)은 환자 분류를 더 빠르게 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다. AI는 이미 NHS에서 사용되고 있지만, 얼마나 정확한지 또는 모든 환자를 공정하게 대우하는지는 알려져 있지 않습니다.

우리는 무엇을 할까요?

우리는 영국의 진료소에서 Patchs라는 AI 환자 분류 시스템을 사용하는 환자들로부터 익명화된 데이터를 수집할 것입니다. 이 프로젝트는 4년간 지속됩니다. 우리는 데이터를 4단계로 분석할 것입니다:

  1. AI 환자 분류 없이 Patchs를 사용하는 진료소의 데이터를 살펴보고 현재 어떻게 환자를 분류하며 어떤 문제에 직면하는지 확인합니다.
  2. Patchs를 사용하는 진료소의 데이터(AI 켜짐 및 꺼짐 모두)를 사용하여 AI 환자 분류를 더 정확하게 만듭니다.
  3. AI 환자 분류가 꺼진 상태에서 Patchs를 사용하는 진료소의 데이터를 확인하여 업데이트된 AI 시스템이 얼마나 잘 작동하는지 측정합니다.
  4. 개선된 AI 환자 분류 시스템을 이미 AI를 사용하고 있는 진료소에 제공합니다.

각 단계에서 우리는 다양한 배경을 가진 환자들이 공정하게 대우받는지 확인할 것입니다.

우리는 어떻게 데이터를 분석할까요? 우리는 통계적 방법을 사용하여 AI가 내린 환자 분류 결정과 의료진이 내린 결정을 비교할 것입니다. 이 분석은 또한 다양한 배경을 가진 환자들에게 AI가 공정하게 작동하는지 확인하는 데 사용될 것입니다.

우리는 어떤 변화를 만들까요? 우리의 연구는 환자 분류의 문제점을 보여주고 개선된 AI 시스템이 어떻게 환자들이 필요한 치료를 더 빨리 받을 수 있도록 도울 수 있는지 설명할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 일반의(GP) 진료소 직원들은 환자들이 연락할 때 자원을 최적으로 활용하고 환자 안전을 유지하기 위해 환자를 분류합니다. 대부분의 GP 진료소에서 사용되는 온라인 상담 시스템은 환자들이 온라인 양식을 통해 GP 진료소에 연락할 수 있도록 합니다. 이러한 시스템은 직원과의 대화 없이도 제출될 수 있어, 일반적인 분류 과정을 우회할 수 있습니다. 온라인 상담 시스템은 '인공 지능(AI)'을 사용하여 환자를 분류할 수 있지만, 그 성능에 대한 연구가 부족합니다. 우리(맨체스터 대학교; UoM)는 선택적 AI 분류 기능을 갖춘 온라인 상담 시스템 제공업체(Patchs)와 협력하여 이 격차를 메우고자 제안합니다.

연구 질문 전체 연구 질문: 임상의의 분류 결정을 재현할 수 있는 AI 모델을 개발하는 것이 가능한가?

  1. 일차 진료에서 환자를 분류할 때 환자와 GP 진료소가 직면하는 과제는 무엇이며, 그 동인은 무엇인가?
  2. 일차 진료에서 환자를 분류하기 위해 가장 성능이 우수한 AI 모델은 무엇인가?
  3. AI 분류 성능은 다양한 지리적 지역에서 유지되는가?
  4. AI 분류 성능은 시간이 지나도 유지되는가?
  5. AI 분류 성능은 현재의 임상 실습과 비교하여 어떠한가?
  6. 임상 실습에 배포될 때 AI 분류 성능은 변화하는가?
  7. AI 분류는 모든 환자에게 공정하게 작동하는가? 방법 작업 흐름 1: 분류 문제 정량화. 우리는 AI 분류가 비활성화된 상태로 Patchs를 사용하는 GP 진료소의 익명화된 과거 데이터를 분석할 것입니다. 공개적으로 이용 가능한 경우, 우리는 이를 Patchs를 사용하지 않는 GP 진료소(대조군 진료소)의 진료소 수준 데이터와 비교할 것입니다. 우리는 기술 및 추론 분석을 수행하여 잠재적인 분류 문제와 환자 치료 지연과 같은 이에 영향을 미치는 요인들을 이해할 것입니다.

작업 흐름 2: AI 개발. 우리는 Patchs를 사용하는 GP 진료소의 익명화된 과거 데이터를 사용하여 현재 사용 중인 AI 분류 모델의 새 버전을 로지스틱 회귀, XGBoost, 장단기 메모리(LSTM), 대형 언어 모델(LLM)이라는 네 가지 다른 접근법으로 구축할 것입니다. 우리는 지리적 지역별 내부-외부 교차 검증을 사용하고, 무작위 효과 메타분석 및 하위 그룹 분석을 통해 그 성능을 비교하여 공정성(예: 인종별)을 평가할 것입니다. 우리는 그 성능을 현재 사용 중인 AI 분류 모델과 비교할 것입니다. 가장 성능이 우수한 AI 모델의 최종 버전은 전체 데이터 세트를 사용하여 개발될 것입니다.

작업 흐름 3: 전향적 배경 평가. 우리는 AI 분류 없이 Patchs를 사용하는 GP 진료소에서 전향적으로 수집된 데이터에 대해 가장 성능이 우수한 AI 모델의 예측을 '배경'에서 모델을 실행하여 얻을 것입니다. 우리는 위에서 설명한 대로 하위 그룹 분석을 수행하여 공정성을 평가할 것입니다.

작업 흐름 4: 전향적 구현 평가. 일반적인 Patchs 소프트웨어 업데이트에 따라, 우리는 이미 AI 분류를 사용 중인 GP 진료소의 AI 모델을 가장 성능이 우수한 버전으로 업데이트할 것입니다. 우리는 GP 진료소 직원과 환자들이 새 버전의 분류 예측에 동의하는 빈도를 전향적으로 측정하여 그 성능이 실제 환자 치료로 이어지는지 테스트할 것입니다. 우리는 위에서 설명한 대로 하위 그룹 분석을 수행하여 공정성을 평가할 것입니다.

기대 효과 우리는 GP 진료소가 온라인 상담 분류 중에 현재 직면하는 문제를 이해하는 데 도움을 줄 것입니다. 만약 우리가 개선된 AI 모델을 개발한다면, 환자 안전이 향상되고(예: 환자가 더 빨리 도움을 받도록 함) GP 진료소 업무 부담이 줄어들 수 있습니다(예: 분류 과정 자동화). 작업 흐름 4에 참여하는 GP 진료소와 그 환자들은 즉시 혜택을 볼 것입니다. 우리는 현재 AI 분류를 사용하지 않는 GP 진료소에게 이를 채택할지 여부에 대한 증거를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

226821

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • London, 영국
        • 모병
        • NHS GP practices

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Patchs 시스템을 사용하는 일반의(GP) 병원

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AI 트라이아지
AI 트리아지를 사용하는 일반의
패치스 AI는 환자가 패치스 온라인 상담 시스템을 사용할 때 일반의(GP) 진료소의 분류 및 업무 프로세스 일부를 자동화합니다. 인간의 의사 결정을 대체하기 위한 것이 아니라 보조하기 위한 목적입니다. 패치스 AI는 수동 작업을 최소화하여 GP 진료소 업무 부담을 줄이고, 환자가 적절한 치료를 더 빨리 받을 수 있도록 돕고자 합니다. 패치스 AI는 환자 정보와 온라인 상담 내용을 사용하여 긴급도, 임상 주제, 담당 직원 역할 및 상담 방식을 제안합니다. 이러한 제안을 바탕으로 환자에게 관련 건강 정보를 제공하거나, 추가 정보를 얻기 위한 질문을 하거나, 대체 의료 서비스 제공자에게 연락할 것을 조언할 수 있습니다. 패치스 AI의 제안은 GP 진료소 직원과 환자가 수락하거나 거부할 수 있으며, 이를 통해 안전성을 모니터링하고 시스템을 재교육하는 데 사용됩니다.
활성 비교기: AI 분류 없음
AI 트라이아지를 사용하지 않는 일반의(GP) 진료소
AI 분류 없이 즉, 수동 분류만 사용하는 Patchs 시스템 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
F1 점수
기간: 등록부터 연구 종료까지, 예상 기간은 4년입니다
각 AI 트라이아지 모듈의 F1 점수 (정밀도와 재현율의 조화 평균)
등록부터 연구 종료까지, 예상 기간은 4년입니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 340776
  • 7hzfm (기타 식별자: Open Science Framework)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자의 동의는 다른 연구팀과 데이터를 공유하는 것을 포함하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다