Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av nøyaktigheten til kunstig intelligens triasje i primærhelsetjenesten

14. november 2025 oppdatert av: Benjamin Brown, University of Manchester

Forbedre nøyaktigheten av kunstig intelligens triasje i primærhelsetjenesten

HVORFOR GJØR VI DETTE? Når pasienter kontakter fastlegen sin, er det første trinnet å finne ut hva slags hjelp de trenger og hvor raskt det er nødvendig. Dette kalles 'triasje' og er viktig for pasientens sikkerhet.

Kunstig intelligens (AI) kan hjelpe til med å gjøre triasjen raskere. Selv om AI allerede brukes i NHS, vet vi ikke hvor nøyaktig den er eller om den behandler alle pasienter rettferdig.

HVA VIL VI GJØRE?

Vi vil samle anonymiserte data fra pasienter som bruker et AI-triasjesystem kalt Patchs i allmennlegetjenester i England. Prosjektet vil vare i fire år. Vi vil analysere dataene i fire trinn:

  1. Se på data fra allmennlegetjenester som bruker Patchs uten AI-triasje for å se hvordan de triasjerer pasienter i dag og hvilke problemer de støter på.
  2. Bruke data fra allmennlegetjenester som bruker Patchs (både med AI på og av) for å gjøre AI-triasjen mer nøyaktig.
  3. Sjekke data fra allmennlegetjenester som bruker Patchs med AI-triasje av for å måle hvor godt det oppdaterte AI-systemet fungerer.
  4. Gi det forbedrede AI-triasjesystemet til allmennlegetjenester som allerede bruker AI.

På hvert trinn vil vi sjekke om pasienter fra forskjellige bakgrunner blir behandlet rettferdig.

HVORDAN VIL VI ANALYSERE DATAENE? Vi vil bruke statistiske metoder for å sammenligne triasjebeslutninger tatt av AI med de tatt av klinisk personell. Denne analysen vil også bli brukt til å sjekke at AI-en fungerer rettferdig for pasienter fra forskjellige bakgrunner.

HVILKEN FORSKJELL VIL VI GJØRE? Vår forskning vil vise problemene med triasje og forklare hvordan et forbedret AI-system kan hjelpe pasienter med å få den omsorgen de trenger raskere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Fastlegekontorpersonell triagerer pasienter som kontakter dem for å optimalisere ressursbruk og opprettholde pasientsikkerhet. Online konsultasjonssystemer brukes av de fleste fastlegekontorer og lar pasienter kontakte fastlegekontoret sitt via et skjema på nett. De kan sendes inn uten å snakke med et medlem av personalet, og dermed omgå den vanlige triageprosessen. Online konsultasjonssystemer kan triagere pasienter ved hjelp av 'kunstig intelligens' (KI), men det er mangel på forskning på deres ytelse. Vi (Universitetet i Manchester; UoM) foreslår å fylle dette gapet gjennom samarbeid med en leverandør av online konsultasjonssystemer med valgfri KI-triagefunksjonalitet (Patchs).

Forskningsspørsmål Overordnet forskningsspørsmål: er det mulig å utvikle KI-modeller som kan gjenskape klinikeres triagebeslutninger?

  1. Hvilke utfordringer møter pasienter og fastlegekontorer ved triasering av pasienter i primærhelsetjenesten, og hva er deres drivkrefter?
  2. Hva er den best presterende KI-modellen for triasering av pasienter i primærhelsetjenesten?
  3. Opprettholdes KI-triagens ytelse på tvers av ulike geografiske regioner?
  4. Opprettholdes KI-triagens ytelse over tid?
  5. Hvordan sammenligner KI-triagens ytelse seg med nåværende klinisk praksis?
  6. Endrer KI-triagens ytelse seg når den implementeres i klinisk praksis?
  7. Fungerer KI-triasering rettferdig for alle pasienter? Metoder Arbeidsstrøm 1: Kvantifisering av triageproblemer. Vi vil analysere anonymiserte historiske data fra fastlegekontorer som bruker Patchs med KI-triage deaktivert. Der offentlig tilgjengelig, vil vi sammenligne dette med praksisnivådata fra fastlegekontorer som ikke bruker Patchs (kontrollpraksiser). Vi vil gjennomføre beskrivende og inferensielle analyser for å forstå potensielle triageproblemer og faktorer som påvirker dem, som forsinkelser i pasientbehandlingen.

Arbeidsstrøm 2: KI-utvikling. Vi vil bruke anonymiserte historiske data fra fastlegekontorer som bruker Patchs til å bygge nye versjoner av KI-triagemodellene som for tiden er i bruk med fire forskjellige tilnærminger: logistisk regresjon, XGBoost, lang korttidsminne (LSTM), og stor språkmodell (LLM). Vi vil bruke intern-ekstern kryssvalidering etter geografisk region og sammenligne deres ytelse ved hjelp av random-effects meta-analyse og undergruppanalyser for å vurdere rettferdighet (f.eks. på tvers av etnisiteter). Vi vil sammenligne deres ytelse med de nåværende KI-triagemodellene som er i bruk. Den endelige versjonen av de best presterende KI-modellene vil bli utviklet ved hjelp av hele datasettet.

Arbeidsstrøm 3: Prospektiv bakgrunnsevaluering. Vi vil innhente prediksjoner fra de best presterende KI-modellene på prospektivt innsamlede data fra fastlegekontorer som bruker Patchs uten KI-triage ved å kjøre modellene i 'bakgrunnen'. Vi vil gjennomføre undergruppanalyser for å vurdere rettferdighet som beskrevet ovenfor.

Arbeidsstrøm 4: Prospektiv implementeringsevaluering. I henhold til vanlige Patchs programvareoppdateringer, vil vi oppdatere KI-modellene i fastlegekontorer som allerede bruker KI-triage med de best presterende versjonene. Vi vil prospektivt måle hvor ofte fastlegekontorpersonell og pasienter er enige med de nye versjonenes triageprediksjoner for å teste om ytelsen overføres til reell pasientbehandling. Vi vil gjennomføre undergruppanalyser for å vurdere rettferdighet som beskrevet ovenfor.

Forventede fordeler Vi vil bidra til å forstå problemene fastlegekontorer for tiden møter under online konsultasjonstriasering. Hvis vi utvikler forbedrede KI-modeller, kan det føre til forbedret pasientsikkerhet (f.eks. ved å hjelpe pasienter med å få hjelp raskere) og redusert arbeidsbelastning på fastlegekontorer (f.eks. ved å automatisere triageprosessen). Fastlegekontorer og deres pasienter i Arbeidsstrøm 4 vil umiddelbart dra nytte. Vi vil gi bevis for fastlegekontorer som for tiden ikke bruker KI-triage om hvorvidt de bør innføre det.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

226821

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • London, Storbritannia
        • Rekruttering
        • NHS GP practices

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Allmennleger som bruker Patchs-systemet

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke relevant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AI-triage
Allmennleger som bruker AI-triage
Patchs AI automatiserer deler av triasje- og arbeidsflytprosessen for allmennlegepraksiser når pasienter bruker Patchs online konsultasjonssystem. Den er ment å assistere, ikke erstatte menneskelig beslutningstaking. Patchs AI har som mål å redusere arbeidsbyrden for allmennlegepraksiser ved å minimere manuelle oppgaver og forbedre pasientsikkerheten ved å hjelpe pasienter med å få riktig behandling raskere. Patchs AI bruker informasjon om pasienten og deres online konsultasjon for å foreslå en hastighet, klinisk emne, personalrolle og måte å gjennomføre konsultasjonen på. Basert på disse forslagene kan den gi pasienter relevant helseinformasjon, stille spørsmål for å innhente ytterligere informasjon, og/eller råde dem til å kontakte alternative behandlingsaktører. Forslag fra Patchs AI kan godtas eller avvises av personalet i allmennlegepraksisen og pasientene, noe som brukes til å overvåke systemets sikkerhet og trene opp systemet på nytt.
Aktiv komparator: Ingen AI-triage
Allmennleger som ikke bruker AI-triage
Bruk av Patchs-systemet uten AI-triage, dvs. kun manuell triage

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
F1-score
Tidsramme: Fra inkludering til studiens slutt, forventet å være 4 år
F1-score for hver KI-triage-modul (harmonisk gjennomsnitt av presisjon og tilbakekalling)
Fra inkludering til studiens slutt, forventet å være 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 340776
  • 7hzfm (Annen identifikator: Open Science Framework)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Pasientens samtykke dekker ikke deling av data med andre forskningsteam.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere