Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra noggrannheten i artificiell intelligens triage inom primärvård

14 november 2025 uppdaterad av: Benjamin Brown, University of Manchester

Förbättra noggrannheten i artificiell intelligens triage inom primärvården

VARFÖR GÖR VI DETTA? När patienter kontaktar sin vårdcentral är det första steget att ta reda på vilken typ av hjälp de behöver och hur snabbt den behövs. Detta kallas 'triage' och är viktigt för patientsäkerheten.

Artificiell intelligens (AI) kan hjälpa till att göra triage snabbare. Även om AI redan används i NHS vet vi inte hur exakt den är eller om den behandlar alla patienter rättvist.

VAD KOMMER VI ATT GÖRA?

Vi kommer att samla anonymiserad data från patienter som använder ett AI-triagesystem som heter Patchs på vårdcentraler i England. Projektet kommer att pågå i fyra år. Vi kommer att analysera datan i fyra steg:

  1. Titta på data från vårdcentraler som använder Patchs utan AI-triage för att se hur de för närvarande triagerar patienter och vilka problem de möter.
  2. Använda data från vårdcentraler som använder Patchs (både med AI på och av) för att göra AI-triage mer exakt.
  3. Kontrollera data från vårdcentraler som använder Patchs med AI-triage av för att mäta hur bra det uppdaterade AI-systemet fungerar.
  4. Ge det förbättrade AI-triagesystemet till vårdcentraler som redan använder AI.

Vid varje steg kommer vi att kontrollera om patienter från olika bakgrunder behandlas rättvist.

HUR KOMMER VI ATT ANALYSERA DATAN? Vi kommer att använda statistiska metoder för att jämföra triagebesluten som fattas av AI med de som fattas av klinisk personal. Denna analys kommer också att användas för att kontrollera att AI fungerar rättvist för patienter från olika bakgrunder.

VILKEN SKILLNAD KOMMER VI ATT GÖRA? Vår forskning kommer att visa problemen med triage och förklara hur ett förbättrat AI-system kan hjälpa patienter att få den vård de behöver snabbare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Personal på vårdcentraler triagerar patienter som kontaktar dem för att bäst utnyttja resurser och upprätthålla patientsäkerhet. Onlinekonsultationssystem används av de flesta vårdcentraler och låter patienter kontakta sin vårdcentral via ett onlineformulär. De kan skickas in utan att tala med en medarbetare, vilket kringgår den vanliga triageprocessen. Onlinekonsultationssystem kan triagera patienter med 'Artificiell Intelligens' (AI), men det finns brist på forskning om deras prestanda. Vi (University of Manchester; UoM) föreslår att fylla detta gap genom att samarbeta med en leverantör av onlinekonsultationssystem med valfri AI-triagefunktionalitet (Patchs).

Forskningsfrågor Övergripande forskningsfråga: är det möjligt att utveckla AI-modeller som kan replikera klinikers triagebeslut?

  1. Vilka utmaningar möter patienter och vårdcentraler vid triage av patienter i primärvården, och vilka är deras drivkrafter?
  2. Vilken är den bäst presterande AI-modellen för att triagera patienter i primärvården?
  3. Upprätthålls AI-triagens prestanda över olika geografiska regioner?
  4. Upprätthålls AI-triagens prestanda över tid?
  5. Hur jämför sig AI-triagens prestanda med nuvarande klinisk praxis?
  6. Förändras AI-triagens prestanda när den implementeras i klinisk praxis?
  7. Fungerar AI-triage rättvist för alla patienter? Metoder Arbetsflöde 1: Kvantifiering av triageproblem. Vi kommer att analysera anonymiserad historisk data från vårdcentraler som använder Patchs med AI-triage inaktiverad. Där offentligt tillgängligt kommer vi att jämföra detta med praktiknivådata från vårdcentraler som inte använder Patchs (kontrollpraktiker). Vi kommer att genomföra deskriptiva och inferentiella analyser för att förstå potentiella triageproblem och faktorer som påverkar dem, såsom förseningar i att ge patientvård.

Arbetsflöde 2: AI-utveckling. Vi kommer att använda anonymiserad historisk data från vårdcentraler som använder Patchs för att bygga nya versioner av AI-triagemodellerna som för närvarande används med fyra olika tillvägagångssätt: logistisk regression, XGBoost, long short-term memory (LSTM) och large language model (LLM). Vi kommer att använda intern-extern korsvalidering per geografisk region och jämföra deras prestanda med hjälp av random-effekts meta-analys och undergruppsanalyser för att bedöma rättvisa (t.ex. över etniska grupper). Vi kommer att jämföra deras prestanda med de nuvarande AI-triagemodellerna som används. Den slutliga versionen av de bäst presterande AI-modellerna kommer att utvecklas med hela datasetet.

Arbetsflöde 3: Prospektiv bakgrundsutvärdering. Vi kommer att erhålla prediktioner från de bäst presterande AI-modellerna på prospektivt insamlad data från vårdcentraler som använder Patchs utan AI-triage genom att köra modellerna i 'bakgrunden'. Vi kommer att genomföra undergruppsanalyser för att bedöma rättvisa som beskrivits ovan.

Arbetsflöde 4: Prospektiv implementeringsutvärdering. I enlighet med normala Patchs-mjukvaruuppdateringar kommer vi att uppdatera AI-modellerna i vårdcentraler som redan använder AI-triage med de bäst presterande versionerna. Vi kommer prospektivt att mäta hur ofta personal på vårdcentraler och patienter håller med om de nya versionernas triageprediktioner för att testa om dess prestanda översätts till riktig patientvård. Vi kommer att genomföra undergruppsanalyser för att bedöma rättvisa som beskrivits ovan.

Förväntade fördelar Vi kommer att bidra till att förstå de problem som vårdcentraler för närvarande möter under onlinekonsultationstriagen. Om vi utvecklar förbättrade AI-modeller kan det leda till förbättrad patientsäkerhet (t.ex. genom att hjälpa patienter att få hjälp snabbare) och minskat arbetsbörda för vårdcentraler (t.ex. genom att automatisera triageprocessen). Vårdcentraler och deras patienter i Arbetsflöde 4 skulle omedelbart dra nytta. Vi kommer att tillhandahålla bevis för vårdcentraler som för närvarande inte använder AI-triage om de ska införa det.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

226821

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdcentraler som använder Patchs-systemet

Exklusionskriterier:

  • Ej tillämpligt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AI-triage
Vårdcentraler som använder AI-triage
Patchs AI automatiserar delar av triage- och arbetsflödesprocessen för vårdcentraler när patienter använder Patchs onlinekonsultationssystem. Det är avsett att assistera, inte ersätta mänskligt beslutsfattande. Patchs AI syftar till att minska vårdcentralernas arbetsbelastning genom att minimera manuella uppgifter och förbättra patientsäkerheten genom att hjälpa patienter att få lämplig vård snabbare. Patchs AI använder information om patienten och deras onlinekonsultation för att föreslå en brådskandehetsnivå, kliniskt ämne, personalroll och metod för att genomföra konsultationen. Baserat på dessa förslag kan den ge patienter relevant hälsoinformation, ställa frågor för att få fram ytterligare information och/eller råda dem att kontakta alternativa vårdgivare. Förslag från Patchs AI kan accepteras eller avvisas av vårdcentralspersonal och patienter, vilket används för att övervaka dess säkerhet och träna om systemet.
Aktiv komparator: Ingen AI-triage
Vårdcentraler som inte använder AI-triage
Användning av Patchs-systemet utan AI-triage, d.v.s. endast manuell triage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
F1-poäng
Tidsram: Från inkludering till slutet av studien, förväntas vara 4 år
F1-poäng för varje AI-triage-modul (det harmoniska medelvärdet av dess precision och återkallande)
Från inkludering till slutet av studien, förväntas vara 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Första postat (Faktisk)

20 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 340776
  • 7hzfm (Annan identifierare: Open Science Framework)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Patientens samtycke täcker inte delning av data med andra forskningsgrupper.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera