이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ICN 재난 간호 핵심 역량 훈련이 재난 대비와 심리적 회복탄력성에 미치는 영향

2025년 12월 3일 업데이트: Nermin Uyurdağ

ICN 재난 간호 핵심 역량 훈련이 간호사의 재난 대비와 심리적 회복탄력성에 미치는 영향

이 연구의 목적은 ICN 재난 간호 기본 역량 훈련이 간호사의 재난 대비 및 심리적 회복탄력성에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 연구를 통해 답변할 주요 질문은 다음과 같습니다:

1- ICN 재난 간호 기본 역량 훈련이 다른 재난 훈련 프로그램과 비교하여 간호사의 재난 대비 및 심리적 회복탄력성에 영향을 미치나요? 연구자들은 한 그룹의 간호사에게 ICN 재난 간호 기본 역량 훈련을 제공하고 다른 그룹에게는 기존의 재난 훈련 프로그램을 제공할 것입니다. 두 그룹 모두 훈련 시작 전 한 번, 그리고 훈련 완료 후 지정된 간격으로 두 번씩 재난 대비 및 심리적 회복탄력성을 측정하는 설문지를 작성할 것입니다.

참가자:

  1. 실시된 설문 조사를 완료할 것입니다.
  2. 두 그룹 모두 자신들을 위해 조직된 훈련 프로그램에 참여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

타당도 및 신뢰도 연구를 거친 재난관리 간호역량 평가 척도와 간이 심리적 회복탄력성 척도가 연구에 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, 터키 (Türkiye), 21280
        • Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 자,
  • 간호사인 자
  • 연구 기간 동안 고용된 자.

제외 기준:

  • 연구 도중 직장을 떠난 자
  • 간호사가 아닌 자
  • 연구 기간 동안 실제로 근무하지 않은 자(휴가, 병가 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ICN 그룹
ICN 재난 간호 기본 역량 교육을 받을 40명
ICN 재난 간호 핵심 역량 훈련은 병원에서 근무하는 간호사들에게 제공되는 표준 재난 훈련과 다릅니다. 이 훈련은 간호사들에게 이 분야의 다양한 기술을 갖추도록 하는 것을 목표로 합니다.
간섭 없음: 사역 그룹
표준 재난 간호 교육을 받을 40명의 간호사 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련에 참여한 실험군 참가자 중 간호사 재난관리 역량 평가 척도 점수가 상승한 참가자의 수.
기간: 훈련 직후, 그리고 4주 및 12주 후에
재난 관리 간호사 역량 평가 척도: 총 척도 및 하위 차원은 평균 점수를 기준으로 평가됩니다. 평균 점수가 1에 가까울수록 간호사가 재난 관리에 미흡함을 나타내며, 5에 가까울수록 간호사가 재난 관리에 유능함을 나타냅니다.
훈련 직후, 그리고 4주 및 12주 후에
훈련에 참석하여 단기 지구력 척도 점수가 증가한 실험군 참가자 수.
기간: 훈련 직후, 그리고 4주 및 12주 후에
브리프 회복력 척도는 5점 리커트 척도 측정 도구입니다.
"전혀 동의하지 않음"은 1점으로, "완전히 동의함"은 5점으로 채점됩니다.
척도에서 높은 점수는 높은 수준의 심리적 회복력을 나타냅니다.
훈련 직후, 그리고 4주 및 12주 후에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-52857131-050.04-740993

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구의 데이터와 결과는 국제 오픈 액세스 저널에 게재될 예정입니다.

IPD 공유 기간

이 연구는 오픈 액세스로 게재될 예정입니다.

IPD 공유 액세스 기준

이 연구는 오픈 액세스로 발표될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다