Dopad školení základních kompetencí ošetřovatelství při katastrofách ICN na připravenost na katastrofy a psychickou odolnost
3. prosince 2025 aktualizováno: Nermin Uyurdağ
Vliv školení základních kompetencí pro ošetřovatelskou péči při katastrofách ICN na připravenost na katastrofy a psychickou odolnost u zdravotních sester
Cílem této studie je zjistit, zda základní školení kompetencí pro ošetřovatelství při katastrofách podle ICN ovlivňuje připravenost sester na katastrofy a jejich psychickou odolnost. Hlavní otázka, na kterou studie odpovídá, je:
1- Má základní školení kompetencí pro ošetřovatelství při katastrofách podle ICN ve srovnání s jinými programy školení pro katastrofy vliv na připravenost sester na katastrofy a jejich psychickou odolnost? Výzkumníci poskytnou jedné skupině sester základní školení kompetencí pro ošetřovatelství při katastrofách podle ICN a druhé skupině jejich běžný program školení pro katastrofy. Obě skupiny vyplní dotazník měřící připravenost na katastrofy a psychickou odolnost jednou před zahájením školení a dvakrát v určených intervalech po dokončení školení.
Účastníci:
- Vyplní administrované dotazníky.
- Obě skupiny se zúčastní pro ně organizovaných školících programů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Ve výzkumu byly použity Škála posouzení kompetencí sester pro zvládání katastrof a Krátká škála psychologické odolnosti, které prošly studiemi validity a reliability.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turecko (Türkiye), 21280
- Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast ve studii,
- Být zdravotní sestrou
- Být zaměstnán během studie.
Vylučovací kritéria:
- Opustit práci v polovině
- Nebýt zdravotní sestrou
- Nesmí skutečně pracovat během výzkumu (být na dovolené, na nemocenské atd.).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ICN skupina
40 lidí, kteří absolvují základní školení kompetencí v ošetřovatelství při katastrofách ICN
|
Školení základních kompetencí pro ošetřovatelství při katastrofách podle ICN se liší od standardního školení pro katastrofy, které je poskytováno zdravotním sestrám pracujícím v nemocnicích.
Cílem je vybavit zdravotní sestry různými dovednostmi v této oblasti. |
|
Žádný zásah: ministerstev skupina
Skupina 40 sester, které absolvují standardní výcvik v ošetřovatelství při katastrofách
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků v experimentální skupině, kteří se zúčastnili školení a u nichž se zvýšily skóre na Škále hodnocení kompetencí sester v řízení katastrof.
Časové okno: Bezprostředně po tréninku a po 4 a 12 týdnech
|
Škála hodnocení kompetencí sester pro zvládání katastrof: Celková škála a její poddimenze se hodnotí na základě průměrných skóre.
Průměrné skóre blížící se 1 znamená, že sestry jsou nedostatečně připraveny na zvládání katastrof, zatímco skóre blížící se 5 znamená, že sestry jsou kompetentní v zvládání katastrof.
|
Bezprostředně po tréninku a po 4 a 12 týdnech
|
|
Počet účastníků v experimentální skupině, kteří se zúčastnili tréninku a u nichž se zvýšily skóre na škále krátkodobé vytrvalosti.
Časové okno: Bezprostředně po tréninku a po 4 a 12 týdnech
|
Brief Resilience Scale je 5bodová Likertova škála.
„Naprosto nesouhlasím“ je hodnoceno 1 bodem a „Naprosto souhlasím“ je hodnoceno 5 body.
Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou úroveň psychologické odolnosti.
|
Bezprostředně po tréninku a po 4 a 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. prosince 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
4. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
4. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- E-52857131-050.04-740993
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje a výsledky studie jsou plánovány k publikaci v mezinárodním časopise s otevřeným přístupem.
Časový rámec sdílení IPD
Studie bude publikována v otevřeném přístupu.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Studie bude publikována v režimu otevřeného přístupu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .