Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia z podstawowych kompetencji pielęgniarskich ICN w zakresie klęsk żywiołowych na gotowość do katastrof i odporność psychiczną

3 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Nermin Uyurdağ

Wpływ szkolenia z podstawowych kompetencji w zakresie pielęgniarstwa katastrofowego ICN na gotowość do katastrof i odporność psychiczną pielęgniarek

Celem tego badania jest określenie, czy szkolenie podstawowych kompetencji pielęgniarskich w zakresie katastrof Międzynarodowej Rady Pielęgniarek (ICN) wpływa na gotowość pielęgniarek na wypadek katastrof i ich odporność psychiczną. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć badanie, brzmi:

1- Czy szkolenie podstawowych kompetencji pielęgniarskich w zakresie katastrof ICN ma wpływ na gotowość pielęgniarek na wypadek katastrof i ich odporność psychiczną w porównaniu z innymi programami szkoleniowymi dotyczącymi katastrof? Badacze zapewnią jednej grupie pielęgniarek szkolenie podstawowych kompetencji pielęgniarskich w zakresie katastrof ICN, a drugiej grupie – ich regularny program szkoleniowy dotyczący katastrof. Obie grupy wypełnią kwestionariusz mierzący gotowość na wypadek katastrof i odporność psychiczną raz przed rozpoczęciem szkolenia oraz dwukrotnie w określonych odstępach czasu po zakończeniu szkolenia.

Uczestnicy:

  1. Wypełnią przeprowadzane ankiety.
  2. Obie grupy wezmą udział w programach szkoleniowych zorganizowanych dla nich.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu wykorzystano Skalę Oceny Kompetencji Pielęgniarek w Zarządzaniu Kryzysowym oraz Krótką Skalę Odporności Psychologicznej, które przeszły badania walidacyjne i rzetelnościowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turcja (Türkiye), 21280
        • Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolne wyrażenie zgody na udział w badaniu,
  • Bycie pielęgniarką/pielęgniarzem
  • Bycie zatrudnionym podczas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Opuszczenie pracy w trakcie badania
  • Niebycie pielęgniarką/pielęgniarzem
  • Niepracowanie faktycznie podczas badania (bycie na urlopie, zwolnieniu lekarskim itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ICN
40 osób, które otrzymają podstawowe szkolenie z zakresu kompetencji w pielęgniarstwie katastrofowym ICN
Szkolenie ICN z podstawowych kompetencji w dziedzinie pielęgniarstwa w sytuacjach katastrof różni się od standardowego szkolenia w zakresie katastrof, które jest zapewniane pielęgniarkom pracującym w szpitalach. Ma na celu wyposażenie pielęgniarek w różne umiejętności w tej dziedzinie.
Brak interwencji: grupa ministerialna
Grupa 40 pielęgniarek, które otrzymają standardowe szkolenie z pielęgniarstwa w sytuacjach katastrof

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników w grupie eksperymentalnej, którzy wzięli udział w szkoleniu i których wyniki w Skali Oceny Kompetencji Pielęgniarek w Zarządzaniu Sytuacjami Kryzysowymi wzrosły.
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu oraz po 4 i 12 tygodniach
Skala Oceny Kompetencji Pielęgniarek w Zarządzaniu Katastrofami: Cała skala i jej podwymiary są oceniane na podstawie średnich wyników. Średni wynik zbliżający się do 1 wskazuje, że pielęgniarki są niekompetentne w zarządzaniu katastrofami, podczas gdy wynik zbliżający się do 5 wskazuje, że pielęgniarki są kompetentne w zarządzaniu katastrofami.
Bezpośrednio po szkoleniu oraz po 4 i 12 tygodniach
Liczba uczestników w grupie eksperymentalnej, którzy wzięli udział w szkoleniu i których wyniki w Skali Wytrzymałości Krótkoterminowej wzrosły.
Ramy czasowe: Natychmiast po treningu oraz po 4 i 12 tygodniach
Skala Krótkiej Odporności Psychicznej to 5-punktowe narzędzie pomiarowe typu Likerta. „Całkowicie się nie zgadzam” otrzymuje wynik 1, a „Całkowicie się zgadzam” otrzymuje wynik 5. Wysoki wynik w skali wskazuje na wysoki poziom odporności psychicznej.
Natychmiast po treningu oraz po 4 i 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-52857131-050.04-740993

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane i wyniki badania planuje się opublikować w międzynarodowym czasopiśmie o otwartym dostępie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Badanie zostanie opublikowane w otwartym dostępie.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badanie zostanie opublikowane w otwartym dostępie.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj