ICN:n katastrofisairaanhoitajien ydintaidot -koulutuksen vaikutus katastrofivalmiuteen ja psyykkiseen resilienssiin
keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nermin Uyurdağ
ICN:n katastrofisairaanhoitajan ydinosaamisen koulutuksen vaikutus hoitajien katastrofivalmiuteen ja psykologiseen resilienssiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako ICN:n katastrofihoidon perustaidot koulutus hoitajien katastrofivalmiuteen ja psyykkiseen resilienssiin. Tutkimuksen pääkysymys on:
1- Vaikuttaako ICN:n katastrofihoidon perustaidot koulutus hoitajien katastrofivalmiuteen ja psyykkiseen resilienssiin verrattuna muihin katastrofikoulutusohjelmiin? Tutkijat tarjoavat yhdelle hoitajaryhmälle ICN:n katastrofihoidon perustaidot koulutuksen ja toiselle ryhmälle heidän tavallisen katastrofikoulutusohjelmansa. Molemmat ryhmät täyttävät kyselylomakkeen, joka mittaa katastrofivalmiutta ja psyykkistä resilienssiä kerran ennen koulutuksen alkamista ja kahdesti määrättyinä väliaikoina koulutuksen päätyttyä.
Osallistujat:
- Täyttävät annetut kyselyt.
- Molemmat ryhmät osallistuvat heille järjestettyihin koulutusohjelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytettiin Nurse Competency Assessment Scale for Disaster Management - ja Brief Psychological Resilience Scale -asteikkoja, joiden pätevyys- ja luotettavuustutkimukset on tehty.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkki (Türkiye), 21280
- Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Olla sairaanhoitaja
- Olla työsuhteessa tutkimuksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Työstä eroaminen tutkimuksen puolivälissä
- Ei ole sairaanhoitaja
- Ei todellisuudessa työskentele tutkimuksen aikana (ole lomalla, sairaslomalla jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ICN-ryhmä
40 ihmistä, jotka saavat ICN:n katastrofihoidon perustaitojen peruskoulutuksen
|
ICN:n katastrofisairaanhoitajien ydintaitojen koulutus eroaa sairaaloissa työskenteleville sairaanhoitajille tarjottavasta tavallisesta katastrofikoulutuksesta.
Sen tavoitteena on varustaa sairaanhoitajat erilaisilla taidoilla tällä alalla.
|
|
Ei väliintuloa: ministeriöryhmä
40 sairaanhoitajan ryhmä, joka saa standardin katastrofisairaanhoito-koulutuksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokeellisen ryhmän osallistujien määrä, jotka osallistuivat koulutukseen ja joiden pisteet Hoitajien katastrofien hallinnan osaamisen arviointiasteikolla nousivat.
Aikaikkuna: Välittömästi koulutuksen jälkeen sekä 4 ja 12 viikon kuluttua
|
Ensihoitajien pätevyyden arviointiasteikko katastrofien hallintaa varten: Kokonaisasteikko ja sen ala-ulottuvuudet arvioidaan keskiarvojen perusteella.
Keskiarvo, joka lähestyy arvoa 1, osoittaa, että ensihoitajat ovat riittämättömiä katastrofien hallinnassa, kun taas arvo, joka lähestyy 5:ttä, osoittaa, että ensihoitajat ovat päteviä katastrofien hallinnassa.
|
Välittömästi koulutuksen jälkeen sekä 4 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Kokeellisen ryhmän osallistujien lukumäärä, jotka osallistuivat koulutukseen ja joiden Lyhyen aikavälin kestävyysasteikon pisteet nousivat.
Aikaikkuna: Heti koulutuksen jälkeen sekä 4 ja 12 viikon kuluttua
|
Brief Resilience Scale on 5-pisteen Likert-tyyppinen mittausväline.
"En lainkaan samaa mieltä" saa pisteytyksen 1 ja "Olen täysin samaa mieltä" saa pisteytyksen 5.
Korkea pistemäärä mittarilla osoittaa korkeaa psykologista resilienssiä.
|
Heti koulutuksen jälkeen sekä 4 ja 12 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-52857131-050.04-740993
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen tiedot ja tulokset on suunniteltu julkaistavaksi kansainvälisessä avoimesti saatavilla olevassa lehdessä.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimus julkaistaan avoimessa pääsussa.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkimus julkaistaan avoimessa pääsussa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .