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Die Auswirkung der ICN-Katastrophenpflege-Kernkompetenzschulung auf die Katastrophenvorsorge und psychologische Widerstandsfähigkeit

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Nermin Uyurdağ

Die Wirkung des ICN-Katastrophenpflege-Kernkompetenz-Trainings auf die Katastrophenvorsorge und psychologische Resilienz bei Pflegekräften

Der Zweck dieser Studie ist es, zu bestimmen, ob die ICN-Grundkompetenzausbildung für Katastrophenpflege die Katastrophenvorsorge und psychologische Widerstandsfähigkeit von Pflegekräften beeinflusst. Die Hauptfrage, die durch die Studie beantwortet werden soll, lautet:

1- Hat die ICN-Grundkompetenzausbildung für Katastrophenpflege im Vergleich zu anderen Katastrophenausbildungsprogrammen einen Einfluss auf die Katastrophenvorsorge und psychologische Widerstandsfähigkeit von Pflegekräften? Die Forscher werden einer Gruppe von Pflegekräften die ICN-Grundkompetenzausbildung für Katastrophenpflege anbieten und einer anderen Gruppe ihr reguläres Katastrophenausbildungsprogramm. Beide Gruppen werden einen Fragebogen zur Messung der Katastrophenvorsorge und psychologischen Widerstandsfähigkeit einmal vor Beginn der Ausbildung und zweimal in festgelegten Abständen nach Abschluss der Ausbildung ausfüllen.

Teilnehmer:

  1. Werden die durchgeführten Umfragen abschließen.
  2. Beide Gruppen werden an den für sie organisierten Ausbildungsprogrammen teilnehmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Nurse Competency Assessment Scale for Disaster Management und die Brief Psychological Resilience Scale, für die Validitäts- und Reliabilitätsstudien durchgeführt wurden, wurden in der Forschung verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Türkei (türkiye), 21280
        • Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • Pflegekraft sein
  • Während der Studie angestellt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Den Job während der Studie abbrechen
  • Keine Pflegekraft sein
  • Während der Forschung nicht tatsächlich arbeiten (in Urlaub, krankgeschrieben usw.).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ICN-Gruppe
40 Personen, die die ICN-Grundkompetenzschulung für Katastrophenpflege erhalten werden
Die ICN-Kernkompetenzausbildung für Pflegekräfte in Katastrophensituationen unterscheidet sich von der Standard-Katastrophenausbildung für Pflegekräfte in Krankenhäusern. Sie zielt darauf ab, Pflegekräfte mit unterschiedlichen Fähigkeiten in diesem Bereich auszustatten.
Kein Eingriff: Ministeriumsgruppe
Eine Gruppe von 40 Krankenschwestern, die eine standardmäßige Katastrophenpflegeausbildung erhalten wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Teilnehmer in der Versuchsgruppe, die an der Schulung teilgenommen haben und deren Punktzahl auf der Nurses' Disaster Management Competency Assessment Scale gestiegen ist.
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Training sowie nach 4 und 12 Wochen
Bewertungsskala für die Kompetenz von Pflegekräften im Katastrophenmanagement: Die Gesamtskala und ihre Unterdimensionen werden anhand von Mittelwerten bewertet. Ein Mittelwert nahe 1 deutet darauf hin, dass Pflegekräfte im Katastrophenmanagement unzureichend sind, während ein Wert nahe 5 darauf hindeutet, dass Pflegekräfte im Katastrophenmanagement kompetent sind.
Unmittelbar nach dem Training sowie nach 4 und 12 Wochen
Die Anzahl der Teilnehmer in der Versuchsgruppe, die an der Schulung teilnahmen und deren Kurzzeit-Ausdauer-Skalenwerte sich verbesserten.
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Training sowie nach 4 und 12 Wochen
Die Brief Resilience Scale ist ein Messinstrument vom Likert-Typ mit 5 Punkten. „Ich stimme überhaupt nicht zu“ wird mit 1 bewertet, und „Ich stimme voll und ganz zu“ wird mit 5 bewertet. Eine hohe Punktzahl auf der Skala deutet auf ein hohes Maß an psychologischer Resilienz hin.
Unmittelbar nach dem Training sowie nach 4 und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-52857131-050.04-740993

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten und Ergebnisse der Studie sollen in einer internationalen Open-Access-Zeitschrift veröffentlicht werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Studie wird im Open Access veröffentlicht.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Studie wird im Open Access veröffentlicht.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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