Effekten av ICN-katastrofeomsorg kjernekompetanseopplæring på katastrofeberedskap og psykologisk motstandskraft
3. desember 2025 oppdatert av: Nermin Uyurdağ
Effekten av ICNs grunnleggende katastrofeferdighetstrening for sykepleiere på katastrofeberedskap og psykologisk motstandsdyktighet hos sykepleiere
Formålet med denne studien er å avgjøre om ICNs grunnleggende kompetanseopplæring i katastrofesykepleie påvirker sykepleieres beredskap for katastrofer og psykologisk motstandsdyktighet. Hovedspørsmålet som studien skal besvare er:
1- Har ICNs grunnleggende kompetanseopplæring i katastrofesykepleie en effekt på sykepleieres beredskap for katastrofer og psykologisk motstandsdyktighet sammenlignet med andre katastrofeopplæringsprogrammer? Forskerne vil gi en gruppe sykepleiere ICNs grunnleggende kompetanseopplæring i katastrofesykepleie og en annen gruppe deres vanlige katastrofeopplæringsprogram. Begge gruppene vil fylle ut et spørreskjema som måler beredskap for katastrofer og psykologisk motstandsdyktighet en gang før opplæringen starter og to ganger med spesifiserte intervaller etter at opplæringen er fullført.
Deltakere:
- Vil fullføre de administrerte undersøkelsene.
- Begge grupper vil delta i opplæringsprogrammene organisert for dem.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleierkompetansevurderingsskalaen for katastrofehåndtering og den korte psykologiske motstandskraftsskalaen, som har gjennomgått validitets- og pålitelighetsstudier, ble brukt i forskningen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tyrkia (Türkiye), 21280
- Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse i studien,
- Å være sykepleier
- Å være ansatt under studien.
Eksklusjonskriterier:
- Å forlate jobben midtveis
- Å ikke være sykepleier
- Å ikke faktisk jobbe under forskningen (være på permisjon, sykemeldt, etc.).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ICN-gruppe
40 personer som vil motta ICN-katastrofeomsorg grunnleggende kompetanseopplæring
|
ICNs katastrofe-sykepleier-kjernekompetanseopplæring skiller seg fra standard katastrofeopplæring som gis til sykepleiere som arbeider på sykehus.
Den har som mål å utstyre sykepleiere med ulike ferdigheter på dette området.
|
|
Ingen inngripen: ministergruppe
En gruppe på 40 sykepleiere som vil motta standard katastrofe-sykepleierutdanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere i eksperimentgruppen som deltok i opplæringen og hvis skår på Sykepleieres kompetansevurderingsskala for katastrofehåndtering økte.
Tidsramme: Umiddelbart etter trening, og etter 4 og 12 uker
|
Kompetansevurderingsskala for sykepleiere innen katastrofehåndtering: Den totale skalaen og dens underdimensjoner vurderes basert på gjennomsnittsskårer.
En gjennomsnittsskåre nær 1 indikerer at sykepleierne er utilstrekkelige i katastrofehåndtering, mens en skåre nær 5 indikerer at sykepleierne er kompetente i katastrofehåndtering.
|
Umiddelbart etter trening, og etter 4 og 12 uker
|
|
Antall deltakere i eksperimentgruppen som deltok på opplæringen og hvis skår på korttidsutholdenhetsskalaen økte.
Tidsramme: Umiddelbart etter trening, og etter 4 og 12 uker
|
Brief Resilience Scale er et 5-punkts Likert-type måleverktøy.
«Jeg er helt uenig» scores som 1, og «Jeg er helt enig» scores som 5.
En høy score på skalaen indikerer et høyt nivå av psykologisk motstandskraft.
|
Umiddelbart etter trening, og etter 4 og 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-52857131-050.04-740993
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Studiens data og resultater er planlagt publisert i et internasjonalt åpent tilgjengelig tidsskrift.
IPD-delingstidsramme
Studien vil bli publisert i åpen tilgang.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Studien vil bli publisert i open access.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .