De Impact van ICN Rampenverpleegkunde Kerncompetentie Training op Rampenparaatheid en Psychologische Veerkracht
3 december 2025 bijgewerkt door: Nermin Uyurdağ
Het effect van de ICN Disaster Nursing Core Competency Training op de paraatheid bij rampen en psychologische veerkracht bij verpleegkundigen
Het doel van deze studie is om te bepalen of de ICN-basiscompetentietraining voor rampenverpleegkunde van invloed is op de rampenparaatheid en psychologische veerkracht van verpleegkundigen. De belangrijkste vraag die door de studie beantwoord moet worden is:
1- Heeft de ICN-basiscompetentietraining voor rampenverpleegkunde een effect op de rampenparaatheid en psychologische veerkracht van verpleegkundigen in vergelijking met andere rampentrainingsprogramma's? De onderzoekers zullen één groep verpleegkundigen voorzien van ICN-basiscompetentietraining voor rampenverpleegkunde en een andere groep van hun reguliere rampentrainingsprogramma. Beide groepen zullen een vragenlijst invullen die de rampenparaatheid en psychologische veerkracht meet, één keer voordat de training begint en twee keer op gespecificeerde intervallen nadat de training is voltooid.
Deelnemers:
- Zullen de afgenomen enquêtes invullen.
- Beide groepen zullen deelnemen aan de voor hen georganiseerde trainingsprogramma's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Nurse Competency Assessment Scale for Disaster Management en de Brief Psychological Resilience Scale, waarvan de validiteit en betrouwbaarheid zijn onderzocht, werden in het onderzoek gebruikt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkije (Türkiye), 21280
- Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig deelnemen aan de studie,
- Verpleegkundige zijn
- In dienst zijn tijdens de studie.
Exclusiecriteria:
- Halverwege de baan verlaten
- Geen verpleegkundige zijn
- Niet daadwerkelijk werken tijdens het onderzoek (met verlof, ziek, etc.).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ICN-groep
40 personen die de ICN-rampenverpleegkunde basiscompetentie training zullen ontvangen
|
ICN-rampenverpleegkunde kerncompetentie-opleiding verschilt van de standaard rampentraining die wordt aangeboden aan verpleegkundigen die in ziekenhuizen werken.
Het heeft tot doel verpleegkundigen uit te rusten met verschillende vaardigheden op dit gebied.
|
|
Geen tussenkomst: ministeriegroep
Een groep van 40 verpleegkundigen die de standaard rampverpleegkundige training zullen ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal deelnemers in de experimentele groep die aan de training deelnamen en waarvan de scores op de Nurses' Disaster Management Competency Assessment Scale toenamen.
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de training, en na 4 en 12 weken
|
Nurses' Competency Assessment Scale for Disaster Management: De totale schaal en de subdimensies worden geëvalueerd op basis van gemiddelde scores.
Een gemiddelde score die 1 benadert, geeft aan dat verpleegkundigen onvoldoende zijn in rampenbeheer, terwijl een score die 5 benadert aangeeft dat verpleegkundigen competent zijn in rampenbeheer.
|
Onmiddellijk na de training, en na 4 en 12 weken
|
|
Het aantal deelnemers in de experimentele groep die de training hebben bijgewoond en wiens scores op de Schaal voor Kortetermijnuithoudingsvermogen zijn gestegen.
Tijdsspanne: Direct na de training, en na 4 en 12 weken
|
De Brief Resilience Scale is een meetinstrument van het Likert-type met 5 punten.
"Ik ben het helemaal niet mee eens" wordt gescoord als 1, en "Ik ben het helemaal mee eens" wordt gescoord als 5.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van psychologische veerkracht.
|
Direct na de training, en na 4 en 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-52857131-050.04-740993
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens en resultaten van de studie zijn gepland voor publicatie in een internationaal open access tijdschrift.
IPD-tijdsbestek voor delen
De studie wordt gepubliceerd in open access.
IPD-toegangscriteria voor delen
De studie zal worden gepubliceerd in open access.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .