Effekten af ICN Katastrofe Sygepleje Kernekompetence Uddannelse på Katastrofeberedskab og Psykologisk Modstandsdygtighed
3. december 2025 opdateret af: Nermin Uyurdağ
Effekten af ICN Disaster Nursing Core Competency Training på katastrofeparathed og psykologisk modstandskraft hos sygeplejersker
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om ICN's grundlæggende kompetencetræning i katastrofepleje påvirker sygeplejerskers katastrofeberedskab og psykologisk modstandsdygtighed. Hovedspørgsmålet, som undersøgelsen skal besvare, er:
1- Har ICN's grundlæggende kompetencetræning i katastrofepleje en effekt på sygeplejerskers katastrofeberedskab og psykologisk modstandsdygtighed sammenlignet med andre katastrofetræningsprogrammer? Forskerne vil give en gruppe sygeplejersker ICN's grundlæggende kompetencetræning i katastrofepleje og en anden gruppe deres almindelige katastrofetræningsprogram. Begge grupper vil udfylde et spørgeskema, der måler katastrofeberedskab og psykologisk modstandsdygtighed én gang, før træningen begynder, og to gange med angivne intervaller, efter træningen er afsluttet.
Deltagere:
- Vil udfylde de uddelte spørgeskemaer.
- Begge grupper vil deltage i de træningsprogrammer, der er organiseret for dem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I forskningen blev anvendt Nurse Competency Assessment Scale for Disaster Management og Brief Psychological Resilience Scale, som har gennemgået validitets- og pålidelighedsundersøgelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tyrkiet (Türkiye), 21280
- Dr. Siyami Ersek Chest, Heart, and Vascular Surgery Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At melde sig frivilligt til at deltage i studiet,
- At være sygeplejerske
- At være ansat under studiet.
Eksklusionskriterier:
- At forlade jobbet halvvejs igennem
- Ikke at være sygeplejerske
- Ikke faktisk at arbejde under forskningen (være på orlov, sygemeldt osv.).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ICN-gruppe
40 personer, der vil modtage grundlæggende ICN-katastrofeplejekompetencetræning
|
ICN's kernekompetencetræning i katastrofehjælp adskiller sig fra den standardkatastrofetræning, der gives til sygeplejersker, der arbejder på hospitaler.
Den har til formål at udruste sygeplejersker med forskellige færdigheder inden for dette område.
|
|
Ingen indgriben: ministergruppe
En gruppe på 40 sygeplejersker, som vil modtage standard katastrofe-sygeplejeuddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af deltagere i forsøgsgruppen, der deltog i træningen, og hvis score på Nurses' Disaster Management Competency Assessment Scale steg.
Tidsramme: Umiddelbart efter træningen, samt efter 4 og 12 uger
|
Sygeplejerskers Kompetencevurderingsskala til Katastrofehåndtering: Den samlede skala og dens underdimensioner vurderes baseret på gennemsnitsscore.
En gennemsnitsscore, der nærmer sig 1, indikerer, at sygeplejersker er utilstrækkelige inden for katastrofehåndtering, mens en score, der nærmer sig 5, indikerer, at sygeplejersker er kompetente inden for katastrofehåndtering.
|
Umiddelbart efter træningen, samt efter 4 og 12 uger
|
|
Antallet af deltagere i eksperimentgruppen, der deltog i træningen, og hvis score på korttids-udholdenhedsskalaen steg.
Tidsramme: Umiddelbart efter træningen, samt efter 4 og 12 uger
|
Den Korte Resiliensskala er et 5-punkts Likert-type måleværktøj.
"Jeg er helt uenig" scores som 1, og "Jeg er helt enig" scores som 5.
En høj score på skalaen indikerer et højt niveau af psykologisk resiliens.
|
Umiddelbart efter træningen, samt efter 4 og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2025
Først opslået (Anslået)
4. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- E-52857131-050.04-740993
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Studiets data og resultater planlægges offentliggjort i en international open-access-tidsskrift.
IPD-delingstidsramme
Studiet vil blive offentliggjort med open access.
IPD-delingsadgangskriterier
Studiet vil blive offentliggjort med open access.
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .