목 통증이 있는 사무직 근로자를 위한 안구 운동 및 자가 경부 가동화: 무작위 대조 시험
2026년 3월 12일 업데이트: SEMRA KARACOMAK, Bahçeşehir University
목 통증이 있는 사무직 근로자를 대상으로 한 안구 운동과 자가 경부 가동이 통증, 경부 고유수용성감각 및 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
본 무작위 대조 시험은 기계적 목 통증을 가진 사무직 근로자를 대상으로 눈 운동 및 눈 운동과 자가 경부 가동법 대 인체공학 교육의 효과를 평가할 것입니다.
총 66명의 참가자가 세 그룹 중 하나에 무작위 배정되어 6주 동안 추적 관찰될 예정입니다.
기초선과 6주차에 평가된 결과는 통증(VAS), 경부 고유수용감각(관절 위치 오차), 목 장애 지수(NDI), 경부 가동 범위, 삶의 질(노팅엄 건강 프로파일)을 포함합니다.
연구 개요
상세 설명
기계적 목 통증은 사무직 근로자들 사이에서 흔히 발생하며, 경추 감각운동 조절 장애와 관련이 있을 수 있습니다. 이 연구는 (1) 눈 운동, (2) 눈 운동과 자가 경추 가동술, (3) 인간공학적 교육을 비교하는 삼중 팔 무작위 대조 시험입니다. 기계적 목 통증이 있는 25-50세의 적격 사무직 근로자 66명을 컴퓨터 생성 순서로 무작위 배정하며, 결과 평가는 맹검 평가자가 수행하도록 의도되었습니다. 중재 기간은 6주 동안 주당 3회 프로그램이 제공됩니다. 결과는 기저선과 6주차에 측정되며, 통증(VAS), 경추 고유수용성감각(관절 위치 오차), 목 장애 지수(NDI), 경추 가동 범위, 삶의 질(Nottingham Health Profile)을 포함합니다.
Semra Karaçomak 윤리 위원회
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Semra Karacomak, MSc
- 전화번호: 212-381-00-00
- 이메일: semra.karacomak@bahcesehir.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 25~50세의 사무직 근로자.
- 책상 기반 업무 6개월 이상.
- 컴퓨터 사용 4시간/일 이상, 주 5일 이상.
- 기계적 목 통증 (최근 3개월 내 재발성 또는 만성 4주 이상).
제외 기준:
- 경추 골절/외상 또는 경추 수술 병력.
- 신경학적 결손 (예: 신경근병증/척수병증) 또는 전정계 장애.
- 경추 추간판 탈출증, 섬유근통 또는 류마티스 질환.
- 중대한 시각 장애/사시 또는 안구운동/전정안구 기능에 영향을 미치는 상태.
- 지난 6개월 이내 목/안구 운동 프로그램 참여.
- 진통제 또는 근육 이완제의 정기적 사용.
- 임신.
- 혈우병 또는 출혈/응고 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 눈 운동
참가자는 6주 동안(주 3회) 구조화된 눈 운동 프로그램을 수행합니다.
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구조화된 안구 운동 세션을 6주 동안 주 3회 수행합니다.
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실험적: 눈 운동 + 자가 경추 가동
참가자들은 6주 동안(주 3회) 동일한 안구 운동 프로그램과 자가 경부 가동 프로그램을 함께 수행합니다.
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동일한 안구 운동 프로그램에 자가 경추 가동 운동 프로그램을 추가하여, 6주 동안 주 3회 실시합니다.
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활성 비교기: 대조군 - 인체공학 교육
참가자들은 경부 통증 관리를 위한 사무실 인체공학 교육/권장 사항을 받습니다.
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목 통증 관리를 위한 사무실 인체공학 교육/권장 사항 (대조군).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 (VAS 0-10)
기간: 기준점 및 6주차
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목 통증 강도 변화를 0-10 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정한 결과.
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기준점 및 6주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경부 고유수용성 감각 (관절 위치 오차, 도)
기간: 기준 시점 및 6주차
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경추 관절 위치 오차의 변화(도 단위로 측정됨).
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기준 시점 및 6주차
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경추 가동 범위 (각도 측정법)
기간: 기준선 및 6주차
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고니오미터로 측정한 경부 가동 범위(굴곡, 신전, 측방 굴곡, 회전)의 변화
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기준선 및 6주차
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목 장애 (목 장애 지수, NDI)
기간: 기준선 및 6주차
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NDI 점수 변화. 목 장애 지수(Neck Disability Index, NDI)를 사용하여 평가된 목 관련 장애.
척도는 0에서 5점으로 채점되는 10개 항목으로 구성되며, 총점은 0에서 50점까지 범위를 가집니다.
높은 점수는 더 심한 목 관련 장애를 나타냅니다(더 나쁜 결과).
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기준선 및 6주차
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삶의 질 (Nottingham Health Profile, NHP)
기간: 기준선 및 6주차
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NHP 총점 및/또는 영역별 점수 변화. 건강 관련 삶의 질은 Nottingham Health Profile(NHP)을 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 6가지 영역(통증, 신체적 이동성, 에너지, 수면, 사회적 고립, 정서적 반응)을 평가합니다.
각 영역의 점수 범위는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 지각된 건강 상태가 더 나쁨(더 좋지 않은 결과)을 나타냅니다.
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기준선 및 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .