카인토 지역 노인 인플루엔자 백신 접종률 향상을 위한 소통 중재 (CIVECT)
2026년 4월 3일 업데이트: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
베트남 노인 인구의 인플루엔자 예방접종률 향상을 위한 지역사회 기반 의사소통 중재의 효과: 군집 무작위 대조 시험
이 연구는 베트남 깐토 시의 노인(65세 이상) 대상 인플루엔자 예방 접종률을 높이기 위한 지역사회 기반 커뮤니케이션 중재의 효과를 평가합니다.
클러스터 무작위 대조군 시험 설계를 사용하여, 이 중재에는 노인, 그들의 가족 및 지역 보건 종사자를 대상으로 하는 직접 상담, 소셜 미디어 참여(Zalo) 및 교육 자료가 포함됩니다.
주요 목표는 9개월 동안 예방 접종 범위의 변화를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 통제 집단이 포함된 지역사회 기반 개입 설계를 채택합니다. 다단계 표집을 통해 총 1,200명의 노인 참가자(그룹당 600명)를 모집합니다. 개입 집단은 다음과 같은 다중 구성 요소 커뮤니케이션 패키지를 받습니다:
- 지역 보건 종사자 및 협력자에 대한 교육.
- 전단지를 활용한 직접적인 지역사회 커뮤니케이션 세션.
- 소셜 미디어 업데이트 및 월별 가정 방문. 통제 집단은 표준 건강 정보를 받습니다. 효과성은 차이 간 차이(DID) 분석 방법을 사용하여 개입 전후 예방 접종률을 비교하여 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Can Tho City
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Can Tho, Can Tho City, 베트남, 900000
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 선정된 칸토 시의 행정동/읍면에 최소 6개월 이상 거주하는 주민.
- 65세 이상.
- 면담 참여 및 의사소통 중재를 받을 수 있는 정신적·신체적 능력을 갖춤.
- 연구 참여에 동의하고 사전 동의서를 제공함.
제외 기준:
- 심각한 인지 장애나 치매가 있는 개인.
- 인플루엔자 백신 접종에 금기 사항이 있는 개인.
- 12개월 추적 관찰 기간 동안 연구 지역을 떠날 계획이 있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다중 구성 요소 건강 커뮤니케이션
이 그룹의 고령 참가자들은 보건 종사자의 직접 상담, Zalo를 통한 소셜 미디어 참여 및 인쇄물(리플릿)을 포함한 다중 구성 요소 건강 커뮤니케이션 패키지를 받게 됩니다.
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12개월간 진행되는 중재 프로그램으로 구성: 1) 직접 건강 상담; 2) Zalo를 통해 공유되는 주간 교육 콘텐츠; 3) 인플루엔자 예방접종 리플릿 배포.
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간섭 없음: 일반 예방접종 정보
이 그룹의 참가자들은 추가적인 의사소통 패키지 없이 지역 보건소에서 제공하는 표준 치료 및 예방접종 정보를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인플루엔자 백신 접종률 변화
기간: 기준점 (0개월) 및 중재 후 (12개월)
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주요 결과는 12개월 동안 기저선에서 인플루엔자 백신을 접종한 고령 참가자 비율의 변화입니다.
효과성은 차이 중 차이(DID) 분석 방법을 사용하여 중재군과 대조군을 비교하여 평가됩니다.
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기준점 (0개월) 및 중재 후 (12개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIHE IRB - 40/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 개인 데이터(IPD)는 지역 윤리 지침과 기관 정책에 따라 연구 참가자의 사생활과 기밀성을 보장하기 위해 다른 연구자들과 공유되지 않을 것입니다.
집계된 결과만 출판물을 통해 공개될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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다중 구성 요소 건강 커뮤니케이션 패키지에 대한 임상 시험
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King Abdullah University HospitalThe University of Sydney, Sydney, Australia완전한