Trauma-Informed Yoga Intervention in Young Women
2026년 5월 9일 업데이트: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Trauma-Informed Yoga Intervention: A Randomized Controlled Trial on Psychological Trauma, Emotion Regulation, and Interoceptive Awareness in Young Adult Women
The aim of this study is to evaluate the effects of a trauma-informed yoga intervention on psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and interoceptive awareness in young adult women.
연구 개요
상세 설명
This study will be conducted with young adult women aged 18-25 residing in a selected province. Based on a G*Power analysis, the minimum required sample size was determined to be 46 participants (intervention: n = 23; control: n = 23). Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/
) to ensure unbiased allocation. The intervention group will be implemented in three separate groups, each consisting of 8-10 participants, and will receive the "Trauma-Informed Yoga Intervention Program," which includes eight sessions. Each session will last approximately 45 minutes, and two sessions will be conducted per week for each group. The program will consist of group-based yoga sessions structured in accordance with trauma-informed principles. Pretest and posttest measurements will be used to assess psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and levels of interoceptive awareness among young women.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Duygu Özer, Asst. Prof
- 전화번호: +905061291978
- 이메일: duyguozer2016@hotmail.com
연구 장소
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Bartın
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Bartın, Bartın, 터키 (Türkiye), 74100
- Bartın University
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연락하다:
- Duygu Özer
- 이메일: duyguozer@bartin.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Being a woman aged 18-25 years
- Providing voluntary written informed consent after being informed about the study
- Scoring within the highest 25th percentile on the Transmitted Psychological Trauma Scale based on the pre-screening assessment, indicating high levels of trauma-related symptoms
- Having no physical limitations that would prevent participation in weekly sessions and being medically eligible to engage in yoga practices
- Agreeing to comply with the study protocol, including attendance at intervention sessions and completion of all assessments
Exclusion Criteria:
- Inability to provide reliable responses due to the presence of active psychotic disorder, bipolar disorder, or severe cognitive impairment
- Being in an acute psychological crisis
- Initiation of intensive psychotherapy targeting trauma symptoms (e.g., trauma-focused therapy) within the past 3 months or participation in a similar structured psychosocial intervention during the study period
- Presence of serious musculoskeletal, cardiovascular, or neurological conditions or injuries that would prevent participation in yoga, or medical restriction of physical activity by a physician
- Having an established regular practice of yoga or meditation
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental
Participants in the intervention group received a trauma-informed, group-based yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly.
Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with trauma-informed principles.
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Intervention program was applied to the intervention group in eight sessions online.
Each session will last an average of 45 minutes.
There will be two sessions for one group per week.
The intervention comprised eight sessions, including establishing a sense of safety and body awareness, listening to the body, integrating emotions and movement, safely engaging with past memories, fostering forgiveness and letting go, strengthening boundaries and personal empowerment, cultivating self-compassion and reconnection, and promoting integration and future orientation.
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간섭 없음: Control
Participants in the control group received no structured intervention during the study period and only routine conditions were maintained.
Data were collected at the same time points as in the intervention group.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Transmitted Psychological Trauma Scale
기간: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 19 items and three subscales: family functioning (3 items), past family trauma (5 items), and emotion and behavior regulation (11 items).
Two items (items 3 and 5) in the scale are reverse scored.
Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating a greater likelihood of transmitted psychological trauma.
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Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-16)
기간: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 16 items and five subscales: clarity, goals, impulse, strategies, and non-acceptance.
The scale items are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Almost never) to 5 (Almost always), with total scores ranging from 16 to 80. Higher scores indicate greater difficulty in emotion regulation.
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Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - Version 2
기간: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 34 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (never) to 5 (always).
The number of items varies across the subscales: Noticing, Not-Distracting, Not-Worrying, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, Body Listening, and Trusting.
Total scores on the scale range from 0 to 170.
The scale does not have an established cut-off point.
Higher scores indicate greater levels of interoceptive awareness.
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Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BARU-SBF-DO-3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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