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Trauma-Informed Yoga Intervention in Young Women

9. Mai 2026 aktualisiert von: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Trauma-Informed Yoga Intervention: A Randomized Controlled Trial on Psychological Trauma, Emotion Regulation, and Interoceptive Awareness in Young Adult Women

The aim of this study is to evaluate the effects of a trauma-informed yoga intervention on psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and interoceptive awareness in young adult women.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study will be conducted with young adult women aged 18-25 residing in a selected province. Based on a G*Power analysis, the minimum required sample size was determined to be 46 participants (intervention: n = 23; control: n = 23). Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/

) to ensure unbiased allocation. The intervention group will be implemented in three separate groups, each consisting of 8-10 participants, and will receive the "Trauma-Informed Yoga Intervention Program," which includes eight sessions. Each session will last approximately 45 minutes, and two sessions will be conducted per week for each group. The program will consist of group-based yoga sessions structured in accordance with trauma-informed principles. Pretest and posttest measurements will be used to assess psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and levels of interoceptive awareness among young women.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-25 years
  • Providing voluntary written informed consent after being informed about the study
  • Scoring within the highest 25th percentile on the Transmitted Psychological Trauma Scale based on the pre-screening assessment, indicating high levels of trauma-related symptoms
  • Having no physical limitations that would prevent participation in weekly sessions and being medically eligible to engage in yoga practices
  • Agreeing to comply with the study protocol, including attendance at intervention sessions and completion of all assessments

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide reliable responses due to the presence of active psychotic disorder, bipolar disorder, or severe cognitive impairment
  • Being in an acute psychological crisis
  • Initiation of intensive psychotherapy targeting trauma symptoms (e.g., trauma-focused therapy) within the past 3 months or participation in a similar structured psychosocial intervention during the study period
  • Presence of serious musculoskeletal, cardiovascular, or neurological conditions or injuries that would prevent participation in yoga, or medical restriction of physical activity by a physician
  • Having an established regular practice of yoga or meditation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Participants in the intervention group received a trauma-informed, group-based yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly. Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with trauma-informed principles.
Verhalten: Trauma-Informed Yoga Intervention Program
Intervention program was applied to the intervention group in eight sessions online. Each session will last an average of 45 minutes. There will be two sessions for one group per week. The intervention comprised eight sessions, including establishing a sense of safety and body awareness, listening to the body, integrating emotions and movement, safely engaging with past memories, fostering forgiveness and letting go, strengthening boundaries and personal empowerment, cultivating self-compassion and reconnection, and promoting integration and future orientation.
Kein Eingriff: Control
Participants in the control group received no structured intervention during the study period and only routine conditions were maintained. Data were collected at the same time points as in the intervention group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transmitted Psychological Trauma Scale
Zeitfenster: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 19 items and three subscales: family functioning (3 items), past family trauma (5 items), and emotion and behavior regulation (11 items). Two items (items 3 and 5) in the scale are reverse scored. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating a greater likelihood of transmitted psychological trauma.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-16)
Zeitfenster: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 16 items and five subscales: clarity, goals, impulse, strategies, and non-acceptance. The scale items are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Almost never) to 5 (Almost always), with total scores ranging from 16 to 80. Higher scores indicate greater difficulty in emotion regulation.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - Version 2
Zeitfenster: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 34 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (never) to 5 (always). The number of items varies across the subscales: Noticing, Not-Distracting, Not-Worrying, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, Body Listening, and Trusting. Total scores on the scale range from 0 to 170. The scale does not have an established cut-off point. Higher scores indicate greater levels of interoceptive awareness.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BARU-SBF-DO-3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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