Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trauma-Informed Yoga Intervention in Young Women

9. května 2026 aktualizováno: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Trauma-Informed Yoga Intervention: A Randomized Controlled Trial on Psychological Trauma, Emotion Regulation, and Interoceptive Awareness in Young Adult Women

The aim of this study is to evaluate the effects of a trauma-informed yoga intervention on psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and interoceptive awareness in young adult women.

Přehled studie

Detailní popis

This study will be conducted with young adult women aged 18-25 residing in a selected province. Based on a G*Power analysis, the minimum required sample size was determined to be 46 participants (intervention: n = 23; control: n = 23). Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/

) to ensure unbiased allocation. The intervention group will be implemented in three separate groups, each consisting of 8-10 participants, and will receive the "Trauma-Informed Yoga Intervention Program," which includes eight sessions. Each session will last approximately 45 minutes, and two sessions will be conducted per week for each group. The program will consist of group-based yoga sessions structured in accordance with trauma-informed principles. Pretest and posttest measurements will be used to assess psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and levels of interoceptive awareness among young women.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-25 years
  • Providing voluntary written informed consent after being informed about the study
  • Scoring within the highest 25th percentile on the Transmitted Psychological Trauma Scale based on the pre-screening assessment, indicating high levels of trauma-related symptoms
  • Having no physical limitations that would prevent participation in weekly sessions and being medically eligible to engage in yoga practices
  • Agreeing to comply with the study protocol, including attendance at intervention sessions and completion of all assessments

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide reliable responses due to the presence of active psychotic disorder, bipolar disorder, or severe cognitive impairment
  • Being in an acute psychological crisis
  • Initiation of intensive psychotherapy targeting trauma symptoms (e.g., trauma-focused therapy) within the past 3 months or participation in a similar structured psychosocial intervention during the study period
  • Presence of serious musculoskeletal, cardiovascular, or neurological conditions or injuries that would prevent participation in yoga, or medical restriction of physical activity by a physician
  • Having an established regular practice of yoga or meditation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental
Participants in the intervention group received a trauma-informed, group-based yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly. Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with trauma-informed principles.
Intervention program was applied to the intervention group in eight sessions online. Each session will last an average of 45 minutes. There will be two sessions for one group per week. The intervention comprised eight sessions, including establishing a sense of safety and body awareness, listening to the body, integrating emotions and movement, safely engaging with past memories, fostering forgiveness and letting go, strengthening boundaries and personal empowerment, cultivating self-compassion and reconnection, and promoting integration and future orientation.
Žádný zásah: Control
Participants in the control group received no structured intervention during the study period and only routine conditions were maintained. Data were collected at the same time points as in the intervention group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Transmitted Psychological Trauma Scale
Časové okno: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 19 items and three subscales: family functioning (3 items), past family trauma (5 items), and emotion and behavior regulation (11 items). Two items (items 3 and 5) in the scale are reverse scored. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating a greater likelihood of transmitted psychological trauma.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-16)
Časové okno: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 16 items and five subscales: clarity, goals, impulse, strategies, and non-acceptance. The scale items are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Almost never) to 5 (Almost always), with total scores ranging from 16 to 80. Higher scores indicate greater difficulty in emotion regulation.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - Version 2
Časové okno: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 34 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (never) to 5 (always). The number of items varies across the subscales: Noticing, Not-Distracting, Not-Worrying, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, Body Listening, and Trusting. Total scores on the scale range from 0 to 170. The scale does not have an established cut-off point. Higher scores indicate greater levels of interoceptive awareness.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trauma-Informed Yoga Intervention Program

Předplatit