Trauma-Informed Yoga Intervention in Young Women
9 de maio de 2026 atualizado por: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Trauma-Informed Yoga Intervention: A Randomized Controlled Trial on Psychological Trauma, Emotion Regulation, and Interoceptive Awareness in Young Adult Women
The aim of this study is to evaluate the effects of a trauma-informed yoga intervention on psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and interoceptive awareness in young adult women.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study will be conducted with young adult women aged 18-25 residing in a selected province. Based on a G*Power analysis, the minimum required sample size was determined to be 46 participants (intervention: n = 23; control: n = 23). Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/
) to ensure unbiased allocation. The intervention group will be implemented in three separate groups, each consisting of 8-10 participants, and will receive the "Trauma-Informed Yoga Intervention Program," which includes eight sessions. Each session will last approximately 45 minutes, and two sessions will be conducted per week for each group. The program will consist of group-based yoga sessions structured in accordance with trauma-informed principles. Pretest and posttest measurements will be used to assess psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and levels of interoceptive awareness among young women.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Duygu Özer, Asst. Prof
- Número de telefone: +905061291978
- E-mail: duyguozer2016@hotmail.com
Locais de estudo
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Bartın
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Bartın, Bartın, Turquia (Türkiye), 74100
- Bartın University
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Contato:
- Duygu Özer
- E-mail: duyguozer@bartin.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being a woman aged 18-25 years
- Providing voluntary written informed consent after being informed about the study
- Scoring within the highest 25th percentile on the Transmitted Psychological Trauma Scale based on the pre-screening assessment, indicating high levels of trauma-related symptoms
- Having no physical limitations that would prevent participation in weekly sessions and being medically eligible to engage in yoga practices
- Agreeing to comply with the study protocol, including attendance at intervention sessions and completion of all assessments
Exclusion Criteria:
- Inability to provide reliable responses due to the presence of active psychotic disorder, bipolar disorder, or severe cognitive impairment
- Being in an acute psychological crisis
- Initiation of intensive psychotherapy targeting trauma symptoms (e.g., trauma-focused therapy) within the past 3 months or participation in a similar structured psychosocial intervention during the study period
- Presence of serious musculoskeletal, cardiovascular, or neurological conditions or injuries that would prevent participation in yoga, or medical restriction of physical activity by a physician
- Having an established regular practice of yoga or meditation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
Participants in the intervention group received a trauma-informed, group-based yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly.
Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with trauma-informed principles.
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Intervention program was applied to the intervention group in eight sessions online.
Each session will last an average of 45 minutes.
There will be two sessions for one group per week.
The intervention comprised eight sessions, including establishing a sense of safety and body awareness, listening to the body, integrating emotions and movement, safely engaging with past memories, fostering forgiveness and letting go, strengthening boundaries and personal empowerment, cultivating self-compassion and reconnection, and promoting integration and future orientation.
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Sem intervenção: Control
Participants in the control group received no structured intervention during the study period and only routine conditions were maintained.
Data were collected at the same time points as in the intervention group.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Transmitted Psychological Trauma Scale
Prazo: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 19 items and three subscales: family functioning (3 items), past family trauma (5 items), and emotion and behavior regulation (11 items).
Two items (items 3 and 5) in the scale are reverse scored.
Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating a greater likelihood of transmitted psychological trauma.
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Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-16)
Prazo: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 16 items and five subscales: clarity, goals, impulse, strategies, and non-acceptance.
The scale items are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Almost never) to 5 (Almost always), with total scores ranging from 16 to 80. Higher scores indicate greater difficulty in emotion regulation.
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Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - Version 2
Prazo: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 34 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (never) to 5 (always).
The number of items varies across the subscales: Noticing, Not-Distracting, Not-Worrying, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, Body Listening, and Trusting.
Total scores on the scale range from 0 to 170.
The scale does not have an established cut-off point.
Higher scores indicate greater levels of interoceptive awareness.
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Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BARU-SBF-DO-3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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