Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trauma-Informed Yoga Intervention in Young Women

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Trauma-Informed Yoga Intervention: A Randomized Controlled Trial on Psychological Trauma, Emotion Regulation, and Interoceptive Awareness in Young Adult Women

The aim of this study is to evaluate the effects of a trauma-informed yoga intervention on psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and interoceptive awareness in young adult women.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will be conducted with young adult women aged 18-25 residing in a selected province. Based on a G*Power analysis, the minimum required sample size was determined to be 46 participants (intervention: n = 23; control: n = 23). Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/

) to ensure unbiased allocation. The intervention group will be implemented in three separate groups, each consisting of 8-10 participants, and will receive the "Trauma-Informed Yoga Intervention Program," which includes eight sessions. Each session will last approximately 45 minutes, and two sessions will be conducted per week for each group. The program will consist of group-based yoga sessions structured in accordance with trauma-informed principles. Pretest and posttest measurements will be used to assess psychological trauma symptoms, difficulties in emotion regulation, and levels of interoceptive awareness among young women.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-25 years
  • Providing voluntary written informed consent after being informed about the study
  • Scoring within the highest 25th percentile on the Transmitted Psychological Trauma Scale based on the pre-screening assessment, indicating high levels of trauma-related symptoms
  • Having no physical limitations that would prevent participation in weekly sessions and being medically eligible to engage in yoga practices
  • Agreeing to comply with the study protocol, including attendance at intervention sessions and completion of all assessments

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide reliable responses due to the presence of active psychotic disorder, bipolar disorder, or severe cognitive impairment
  • Being in an acute psychological crisis
  • Initiation of intensive psychotherapy targeting trauma symptoms (e.g., trauma-focused therapy) within the past 3 months or participation in a similar structured psychosocial intervention during the study period
  • Presence of serious musculoskeletal, cardiovascular, or neurological conditions or injuries that would prevent participation in yoga, or medical restriction of physical activity by a physician
  • Having an established regular practice of yoga or meditation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental
Participants in the intervention group received a trauma-informed, group-based yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly. Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with trauma-informed principles.
Behawioralne: Trauma-Informed Yoga Intervention Program
Intervention program was applied to the intervention group in eight sessions online. Each session will last an average of 45 minutes. There will be two sessions for one group per week. The intervention comprised eight sessions, including establishing a sense of safety and body awareness, listening to the body, integrating emotions and movement, safely engaging with past memories, fostering forgiveness and letting go, strengthening boundaries and personal empowerment, cultivating self-compassion and reconnection, and promoting integration and future orientation.
Brak interwencji: Control
Participants in the control group received no structured intervention during the study period and only routine conditions were maintained. Data were collected at the same time points as in the intervention group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Transmitted Psychological Trauma Scale
Ramy czasowe: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 19 items and three subscales: family functioning (3 items), past family trauma (5 items), and emotion and behavior regulation (11 items). Two items (items 3 and 5) in the scale are reverse scored. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating a greater likelihood of transmitted psychological trauma.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-16)
Ramy czasowe: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 16 items and five subscales: clarity, goals, impulse, strategies, and non-acceptance. The scale items are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Almost never) to 5 (Almost always), with total scores ranging from 16 to 80. Higher scores indicate greater difficulty in emotion regulation.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - Version 2
Ramy czasowe: Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention
The scale consists of 34 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (never) to 5 (always). The number of items varies across the subscales: Noticing, Not-Distracting, Not-Worrying, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, Body Listening, and Trusting. Total scores on the scale range from 0 to 170. The scale does not have an established cut-off point. Higher scores indicate greater levels of interoceptive awareness.
Baseline, immediately post-intervention, and 1 month post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BARU-SBF-DO-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj