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Triple-Scan Protocol to Assess Passivity

2026년 6월 11일 업데이트: Alaa mohamed barakat Elazaly, Mansoura University

Triple-Scan Protocol for Evaluating Passivity of Complete-Arch Implant-Supported Fixed Prostheses: A Randomized Clinical Study

Quantification and visualization the internal and marginal gaps by newer digital methods, such as the triple-scan protocol described by Borga Dönmez et al. (2024), employing 3D analysis software, offering a more objective and reproducible assessment.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Al Mansurah, 이집트
        • Alaa Mohamed Barakat Elazaly

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

Reduced patient satisfaction regarding the stability and retention of conventional mandibular dentures due to mandibular ridge atrophy.

Completely edentulous maxillary and mandibular arches for at least 1 year. Sufficient bone volume for placement of four mandibular implants without the need for bone grafting.

Age between 45 and 64 years. Ability and willingness to provide informed consent and comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

Current smoking habit. Bone metabolic diseases that may affect osseointegration. History of radiotherapy to the head and neck region within the previous 3 years.

Systemic conditions or medications that could compromise implant healing. Inability to attend follow-up visits or comply with study requirements.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Sequence A

Participants received the three impression techniques in the following order:

Conventional Impression Technique Digital Impression with Nonmodified Scan Body Digital Impression with Modified Scan Body

Conventional implant impression using impression copings and elastomeric impression material.
Digital implant impression obtained using nonmodified implant scan bodies
Digital implant impression obtained using subtractively modified implant scan bodies
활성 비교기: Sequence B

Participants received the three impression techniques in the following order:

Digital Impression with Nonmodified Scan Body Digital Impression with Modified Scan Body Conventional Impression Technique

Conventional implant impression using impression copings and elastomeric impression material.
Digital implant impression obtained using nonmodified implant scan bodies
Digital implant impression obtained using subtractively modified implant scan bodies
활성 비교기: Sequence C

Participants received the three impression techniques in the following order:

Digital Impression with Modified Scan Body Conventional Impression Technique Digital Impression with Nonmodified Scan Body

Conventional implant impression using impression copings and elastomeric impression material.
Digital implant impression obtained using nonmodified implant scan bodies
Digital implant impression obtained using subtractively modified implant scan bodies

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean horizontal misfit (µm)
기간: Day 1
Mean horizontal misfit using the triple-scan protocol and STL file superimposition in software. Results will be reported in micrometers (µm).
Day 1
Mean vertical misfit (µm)
기간: Day 1
Mean vertical misfit using the triple-scan protocol and STL file superimposition in software. Results will be reported in micrometers (µm).
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R.25.09.24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Conventional Impression Technique에 대한 임상 시험

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