Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Triple-Scan Protocol to Assess Passivity

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Alaa mohamed barakat Elazaly, Mansoura University

Triple-Scan Protocol for Evaluating Passivity of Complete-Arch Implant-Supported Fixed Prostheses: A Randomized Clinical Study

Quantification and visualization the internal and marginal gaps by newer digital methods, such as the triple-scan protocol described by Borga Dönmez et al. (2024), employing 3D analysis software, offering a more objective and reproducible assessment.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Al Mansurah, Egipt
        • Alaa Mohamed Barakat Elazaly

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

Reduced patient satisfaction regarding the stability and retention of conventional mandibular dentures due to mandibular ridge atrophy.

Completely edentulous maxillary and mandibular arches for at least 1 year. Sufficient bone volume for placement of four mandibular implants without the need for bone grafting.

Age between 45 and 64 years. Ability and willingness to provide informed consent and comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

Current smoking habit. Bone metabolic diseases that may affect osseointegration. History of radiotherapy to the head and neck region within the previous 3 years.

Systemic conditions or medications that could compromise implant healing. Inability to attend follow-up visits or comply with study requirements.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Sequence A

Participants received the three impression techniques in the following order:

Conventional Impression Technique Digital Impression with Nonmodified Scan Body Digital Impression with Modified Scan Body
Urządzenie: Conventional Impression Technique
Conventional implant impression using impression copings and elastomeric impression material.
Urządzenie: Digital Impression with Nonmodified Scan Body
Digital implant impression obtained using nonmodified implant scan bodies
Urządzenie: Digital Impression with Modified Scan Body
Digital implant impression obtained using subtractively modified implant scan bodies
Aktywny komparator: Sequence B

Participants received the three impression techniques in the following order:

Digital Impression with Nonmodified Scan Body Digital Impression with Modified Scan Body Conventional Impression Technique
Urządzenie: Conventional Impression Technique
Conventional implant impression using impression copings and elastomeric impression material.
Urządzenie: Digital Impression with Nonmodified Scan Body
Digital implant impression obtained using nonmodified implant scan bodies
Urządzenie: Digital Impression with Modified Scan Body
Digital implant impression obtained using subtractively modified implant scan bodies
Aktywny komparator: Sequence C

Participants received the three impression techniques in the following order:

Digital Impression with Modified Scan Body Conventional Impression Technique Digital Impression with Nonmodified Scan Body
Urządzenie: Conventional Impression Technique
Conventional implant impression using impression copings and elastomeric impression material.
Urządzenie: Digital Impression with Nonmodified Scan Body
Digital implant impression obtained using nonmodified implant scan bodies
Urządzenie: Digital Impression with Modified Scan Body
Digital implant impression obtained using subtractively modified implant scan bodies

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean horizontal misfit (µm)
Ramy czasowe: Day 1
Mean horizontal misfit using the triple-scan protocol and STL file superimposition in software. Results will be reported in micrometers (µm).
Day 1
Mean vertical misfit (µm)
Ramy czasowe: Day 1
Mean vertical misfit using the triple-scan protocol and STL file superimposition in software. Results will be reported in micrometers (µm).
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R.25.09.24

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Conventional Impression Technique

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj