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Caffeine and Prophylactic Noradrenaline Requirement During Cesarean Delivery

2026년 6월 12일 업데이트: Mina Adolf Helmy, Cairo University

Effect of Preoperative Oral Caffeine on Prophylactic Noradrenaline Requirement During Cesarean Delivery: A Double-blind Placebo-controlled Trial

Spinal anesthesia is the preferred regional technique in obstetric practice because it provides high maternal satisfaction and eliminates the need for airway manipulation. Despite these advantages, it is frequently complicated by spinal anesthesia-induced hypotension , defined as a reduction in systolic blood pressure of more than 20% from baseline or an absolute SBP below 100 mmHg. Spinal hypotension can have serious consequences, including maternal hypoperfusion that may lead to neurological or renal dysfunction, as well as fetal acidosis and bradycardia, which can compromise neonatal outcomes. The present study aims to evaluate the effect of preoperative caffeine administration on noradrenaline requirements during spinal anesthesia in obstetric patients. Specifically, the objectives are to compare noradrenaline requirements between the study groups and to assess the incidence of hypotension in both groups.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Spinal anesthesia is considered the technique of choice in obstetric practice because it provides excellent maternal comfort and avoids the risks associated with airway manipulation during general anesthesia. Nevertheless, its use is often complicated by a significant drop in blood pressure, which can reduce blood flow to vital organs and impair maternal brain and kidney function. More importantly, decreased uteroplacental perfusion may compromise fetal oxygenation, leading to acidosis and slowing of the heart rate, both of which can negatively affect neonatal outcomes. These risks make it essential to explore preventive strategies that can stabilize blood pressure during spinal anesthesia. Caffeine, a widely available and inexpensive stimulant, enhances sympathetic nervous system activity and may counteract the vasodilation that contributes to low blood pressure. This study therefore investigates whether giving caffeine before anesthesia can reduce the need for noradrenaline, a commonly used vasopressor, and whether it can lower the incidence of hypotension. By examining these outcomes, the research aims to determine if caffeine could serve as a simple intervention to improve both maternal safety and neonatal wellbeing.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

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연구 장소

참여기준

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자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Full-term singleton pregnant (>37 weeks)
  • ASA II
  • undergoing elective cesarean section.

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • SBP < 100 mmHg
  • Allergy to local anesthetics or caffeine
  • Coagulopathy (INR>1.4 or platelets <75.000)
  • Preeclampsia

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Caffeine
30 minutes before spinal anesthesia in the preoperative area, the patient will receive 200 mg caffeine capsule
Patients will receive 200 mg oral caffeine 30 minutes before spinal anesthesia
위약 비교기: Control
30 minutes before spinal anesthesia in the preoperative area, the patient will receive placebo
Patient will receive placebo capsule

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Average noradrenaline requirement
기간: After spinal anesthesia till delivery
The total noradrenaline administered as an infusion plus boluses divided by patient weight and infusion time.
After spinal anesthesia till delivery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of spinal hypotension
기간: After spinal anesthesia till end of delivery
Reduction of systolic blood pressure more than 20% of baseline
After spinal anesthesia till end of delivery
Time to first hypotensive episode
기간: After spinal anesthesia till delivery of the baby
Time to develop the first hypotensive episode in minutes
After spinal anesthesia till delivery of the baby
APGAR score
기간: at 10 minutes of delivery
Assessment of APGAR score of neonates
at 10 minutes of delivery

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 16일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

At present, we have not finalized a plan for sharing individual participant data. Decisions regarding data sharing will depend on factors such as ethical approval, participant consent, and institutional policies. If sharing becomes feasible, de-identified data may be made available upon reasonable request following appropriate review.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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