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Effects of Magnesium and Spinning Training on Echocardiographic, Inflammatory, and Aerobic Outcomes

2026년 6월 17일 업데이트: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Effects of Magnesium Supplementation and Spinning Training on Cardiac Function, Oxidative Stress, Inflammation, and Aerobic Capacity

Regular aerobic exercise may improve cardiorespiratory fitness while modulating systemic inflammation and oxidative stress. Spinning, as a structured indoor cycling modality, provides a practical aerobic exercise model with adjustable intensity and duration, but its effects on redox balance, inflammatory status, aerobic capacity, and cardiac functional parameters may vary according to individual recovery and nutritional status. Magnesium is an essential micronutrient involved in energy metabolism, muscle contraction-relaxation, ion regulation, and inflammatory and oxidative pathways; therefore, magnesium use may be relevant to exercise adaptation and recovery.

This study aims to evaluate the associations of magnesium use and spinning training with oxidative stress, inflammation, aerobic capacity, and cardiac parameters. In this context, biochemical markers related to oxidative/antioxidant status and inflammation, aerobic performance indicators, and echocardiographic cardiac function parameters will be assessed together. The study is expected to provide real-world evidence on whether magnesium use in individuals participating in spinning training is associated with more favorable redox, inflammatory, aerobic, and cardiac profiles.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karaman, 터키 (Türkiye), 70100
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Self-identified male participants
  • Aged 18 to 30 years
  • Physically active individuals
  • Participants who are eligible to participate in a structured spinning training program
  • Participants with available baseline and follow-up assessments for biochemical, aerobic capacity, and cardiac function parameters

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic systemic disease
  • Acute infection during the study period
  • Regular use of anti-inflammatory or antioxidant medications
  • Use of antioxidant or ergogenic supplements other than magnesium
  • Any cardiovascular, musculoskeletal, or neurological condition that may limit participation in spinning training
  • Missing baseline or follow-up outcome data

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Control group
Participants in this arm will not receive any exercise training, magnesium supplementation, or placebo intervention during the study period. They will continue their usual daily routines and will undergo the same baseline and follow-up assessments as the intervention groups.
활성 비교기: Spinning Training Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program during the study period. No magnesium supplementation or placebo will be administered. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
실험적: Spinning + Magnesium Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program and receive magnesium supplementation during the study period. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Participants will receive oral magnesium supplementation during the study period in addition to the structured spinning training program.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
기간: Baseline and 6 weeks
Maximal oxygen uptake (VO₂max, mL/kg/min) will be assessed using a graded exercise test. The change in VO₂max from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Magnesium Concentration
기간: Baseline and 6 weeks
Serum magnesium concentration (mg/dL) will be measured using standard laboratory methods. The change in serum magnesium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Total Antioxidant Status (TAS)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum total antioxidant status (TAS, mmol Trolox equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TAS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Total Oxidant Status (TOS)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum total oxidant status (TOS, μmol H₂O₂ equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TOS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Paraoxonase-1 Activity (PON1)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum paraoxonase-1 (PON1, U/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in PON1 activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Arylesterase Activity (ARE)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum arylesterase (ARE, kU/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in ARE activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L) concentration will be measured using standard laboratory methods. The change in hs-CRP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Interleukin-6 (IL-6)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum interleukin-6 (IL-6, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in IL-6 levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in TNF-α levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Potassium Concentration
기간: Baseline and 6 weeks
Serum potassium concentration (mmol/L) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum potassium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Calcium Concentration
기간: Baseline and 6 weeks
Serum calcium concentration (mg/dL) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum calcium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide (NT-proBNP)
기간: Baseline and 6 weeks
Serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP, pg/mL) concentration will be measured using immunoassay methods. The change in NT-proBNP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
기간: Baseline and 6 weeks
Left ventricular ejection fraction (LVEF, %) will be assessed by transthoracic echocardiography. The change in LVEF from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şemsi Gül Yılmaz Kocaman, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 02-2026/29

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared because the dataset contains participant-level health and performance records. All results will be reported in aggregate form, and confidentiality will be maintained in accordance with applicable data protection regulations.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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