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Effects of Magnesium and Spinning Training on Echocardiographic, Inflammatory, and Aerobic Outcomes

17 de junho de 2026 atualizado por: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Effects of Magnesium Supplementation and Spinning Training on Cardiac Function, Oxidative Stress, Inflammation, and Aerobic Capacity

Regular aerobic exercise may improve cardiorespiratory fitness while modulating systemic inflammation and oxidative stress. Spinning, as a structured indoor cycling modality, provides a practical aerobic exercise model with adjustable intensity and duration, but its effects on redox balance, inflammatory status, aerobic capacity, and cardiac functional parameters may vary according to individual recovery and nutritional status. Magnesium is an essential micronutrient involved in energy metabolism, muscle contraction-relaxation, ion regulation, and inflammatory and oxidative pathways; therefore, magnesium use may be relevant to exercise adaptation and recovery.

This study aims to evaluate the associations of magnesium use and spinning training with oxidative stress, inflammation, aerobic capacity, and cardiac parameters. In this context, biochemical markers related to oxidative/antioxidant status and inflammation, aerobic performance indicators, and echocardiographic cardiac function parameters will be assessed together. The study is expected to provide real-world evidence on whether magnesium use in individuals participating in spinning training is associated with more favorable redox, inflammatory, aerobic, and cardiac profiles.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karaman, Turquia (Türkiye), 70100
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Self-identified male participants
  • Aged 18 to 30 years
  • Physically active individuals
  • Participants who are eligible to participate in a structured spinning training program
  • Participants with available baseline and follow-up assessments for biochemical, aerobic capacity, and cardiac function parameters

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic systemic disease
  • Acute infection during the study period
  • Regular use of anti-inflammatory or antioxidant medications
  • Use of antioxidant or ergogenic supplements other than magnesium
  • Any cardiovascular, musculoskeletal, or neurological condition that may limit participation in spinning training
  • Missing baseline or follow-up outcome data

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control group
Participants in this arm will not receive any exercise training, magnesium supplementation, or placebo intervention during the study period. They will continue their usual daily routines and will undergo the same baseline and follow-up assessments as the intervention groups.
Comparador Ativo: Spinning Training Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program during the study period. No magnesium supplementation or placebo will be administered. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Experimental: Spinning + Magnesium Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program and receive magnesium supplementation during the study period. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Participants will receive oral magnesium supplementation during the study period in addition to the structured spinning training program.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Maximal oxygen uptake (VO₂max, mL/kg/min) will be assessed using a graded exercise test. The change in VO₂max from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Magnesium Concentration
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum magnesium concentration (mg/dL) will be measured using standard laboratory methods. The change in serum magnesium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Total Antioxidant Status (TAS)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum total antioxidant status (TAS, mmol Trolox equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TAS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Total Oxidant Status (TOS)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum total oxidant status (TOS, μmol H₂O₂ equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TOS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Paraoxonase-1 Activity (PON1)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum paraoxonase-1 (PON1, U/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in PON1 activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Arylesterase Activity (ARE)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum arylesterase (ARE, kU/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in ARE activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L) concentration will be measured using standard laboratory methods. The change in hs-CRP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum interleukin-6 (IL-6, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in IL-6 levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in TNF-α levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Potassium Concentration
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum potassium concentration (mmol/L) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum potassium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Calcium Concentration
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum calcium concentration (mg/dL) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum calcium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide (NT-proBNP)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP, pg/mL) concentration will be measured using immunoassay methods. The change in NT-proBNP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Prazo: Baseline and 6 weeks
Left ventricular ejection fraction (LVEF, %) will be assessed by transthoracic echocardiography. The change in LVEF from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Şemsi Gül Yılmaz Kocaman, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 02-2026/29

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared because the dataset contains participant-level health and performance records. All results will be reported in aggregate form, and confidentiality will be maintained in accordance with applicable data protection regulations.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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