Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Magnesium and Spinning Training on Echocardiographic, Inflammatory, and Aerobic Outcomes

17 июня 2026 г. обновлено: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Effects of Magnesium Supplementation and Spinning Training on Cardiac Function, Oxidative Stress, Inflammation, and Aerobic Capacity

Regular aerobic exercise may improve cardiorespiratory fitness while modulating systemic inflammation and oxidative stress. Spinning, as a structured indoor cycling modality, provides a practical aerobic exercise model with adjustable intensity and duration, but its effects on redox balance, inflammatory status, aerobic capacity, and cardiac functional parameters may vary according to individual recovery and nutritional status. Magnesium is an essential micronutrient involved in energy metabolism, muscle contraction-relaxation, ion regulation, and inflammatory and oxidative pathways; therefore, magnesium use may be relevant to exercise adaptation and recovery.

This study aims to evaluate the associations of magnesium use and spinning training with oxidative stress, inflammation, aerobic capacity, and cardiac parameters. In this context, biochemical markers related to oxidative/antioxidant status and inflammation, aerobic performance indicators, and echocardiographic cardiac function parameters will be assessed together. The study is expected to provide real-world evidence on whether magnesium use in individuals participating in spinning training is associated with more favorable redox, inflammatory, aerobic, and cardiac profiles.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Self-identified male participants
  • Aged 18 to 30 years
  • Physically active individuals
  • Participants who are eligible to participate in a structured spinning training program
  • Participants with available baseline and follow-up assessments for biochemical, aerobic capacity, and cardiac function parameters

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic systemic disease
  • Acute infection during the study period
  • Regular use of anti-inflammatory or antioxidant medications
  • Use of antioxidant or ergogenic supplements other than magnesium
  • Any cardiovascular, musculoskeletal, or neurological condition that may limit participation in spinning training
  • Missing baseline or follow-up outcome data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Control group
Participants in this arm will not receive any exercise training, magnesium supplementation, or placebo intervention during the study period. They will continue their usual daily routines and will undergo the same baseline and follow-up assessments as the intervention groups.
Активный компаратор: Spinning Training Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program during the study period. No magnesium supplementation or placebo will be administered. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Экспериментальный: Spinning + Magnesium Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program and receive magnesium supplementation during the study period. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Participants will receive oral magnesium supplementation during the study period in addition to the structured spinning training program.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Maximal oxygen uptake (VO₂max, mL/kg/min) will be assessed using a graded exercise test. The change in VO₂max from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Magnesium Concentration
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum magnesium concentration (mg/dL) will be measured using standard laboratory methods. The change in serum magnesium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Total Antioxidant Status (TAS)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum total antioxidant status (TAS, mmol Trolox equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TAS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Total Oxidant Status (TOS)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum total oxidant status (TOS, μmol H₂O₂ equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TOS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Paraoxonase-1 Activity (PON1)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum paraoxonase-1 (PON1, U/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in PON1 activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Arylesterase Activity (ARE)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum arylesterase (ARE, kU/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in ARE activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L) concentration will be measured using standard laboratory methods. The change in hs-CRP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum interleukin-6 (IL-6, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in IL-6 levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in TNF-α levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Potassium Concentration
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum potassium concentration (mmol/L) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum potassium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Calcium Concentration
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum calcium concentration (mg/dL) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum calcium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide (NT-proBNP)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP, pg/mL) concentration will be measured using immunoassay methods. The change in NT-proBNP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Left ventricular ejection fraction (LVEF, %) will be assessed by transthoracic echocardiography. The change in LVEF from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Şemsi Gül Yılmaz Kocaman, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 02-2026/29

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared because the dataset contains participant-level health and performance records. All results will be reported in aggregate form, and confidentiality will be maintained in accordance with applicable data protection regulations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться