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Effects of Magnesium and Spinning Training on Echocardiographic, Inflammatory, and Aerobic Outcomes

17. Juni 2026 aktualisiert von: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Effects of Magnesium Supplementation and Spinning Training on Cardiac Function, Oxidative Stress, Inflammation, and Aerobic Capacity

Regular aerobic exercise may improve cardiorespiratory fitness while modulating systemic inflammation and oxidative stress. Spinning, as a structured indoor cycling modality, provides a practical aerobic exercise model with adjustable intensity and duration, but its effects on redox balance, inflammatory status, aerobic capacity, and cardiac functional parameters may vary according to individual recovery and nutritional status. Magnesium is an essential micronutrient involved in energy metabolism, muscle contraction-relaxation, ion regulation, and inflammatory and oxidative pathways; therefore, magnesium use may be relevant to exercise adaptation and recovery.

This study aims to evaluate the associations of magnesium use and spinning training with oxidative stress, inflammation, aerobic capacity, and cardiac parameters. In this context, biochemical markers related to oxidative/antioxidant status and inflammation, aerobic performance indicators, and echocardiographic cardiac function parameters will be assessed together. The study is expected to provide real-world evidence on whether magnesium use in individuals participating in spinning training is associated with more favorable redox, inflammatory, aerobic, and cardiac profiles.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Karaman, Türkei (türkiye), 70100
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Self-identified male participants
  • Aged 18 to 30 years
  • Physically active individuals
  • Participants who are eligible to participate in a structured spinning training program
  • Participants with available baseline and follow-up assessments for biochemical, aerobic capacity, and cardiac function parameters

Exclusion Criteria:

  • Presence of any chronic systemic disease
  • Acute infection during the study period
  • Regular use of anti-inflammatory or antioxidant medications
  • Use of antioxidant or ergogenic supplements other than magnesium
  • Any cardiovascular, musculoskeletal, or neurological condition that may limit participation in spinning training
  • Missing baseline or follow-up outcome data

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control group
Participants in this arm will not receive any exercise training, magnesium supplementation, or placebo intervention during the study period. They will continue their usual daily routines and will undergo the same baseline and follow-up assessments as the intervention groups.
Aktiver Komparator: Spinning Training Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program during the study period. No magnesium supplementation or placebo will be administered. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Verhalten: Spinning Training
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Experimental: Spinning + Magnesium Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program and receive magnesium supplementation during the study period. Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
Verhalten: Spinning Training
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period. The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Nahrungsergänzungsmittel: Magnesium Supplementation
Participants will receive oral magnesium supplementation during the study period in addition to the structured spinning training program.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Maximal oxygen uptake (VO₂max, mL/kg/min) will be assessed using a graded exercise test. The change in VO₂max from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Magnesium Concentration
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum magnesium concentration (mg/dL) will be measured using standard laboratory methods. The change in serum magnesium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Total Antioxidant Status (TAS)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum total antioxidant status (TAS, mmol Trolox equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TAS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Total Oxidant Status (TOS)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum total oxidant status (TOS, μmol H₂O₂ equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits. The change in TOS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Paraoxonase-1 Activity (PON1)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum paraoxonase-1 (PON1, U/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in PON1 activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Arylesterase Activity (ARE)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum arylesterase (ARE, kU/L) activity will be determined using spectrophotometric methods. The change in ARE activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L) concentration will be measured using standard laboratory methods. The change in hs-CRP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum interleukin-6 (IL-6, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in IL-6 levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. The change in TNF-α levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Potassium Concentration
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum potassium concentration (mmol/L) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum potassium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Serum Calcium Concentration
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum calcium concentration (mg/dL) will be measured using standard biochemical methods. The change in serum calcium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide (NT-proBNP)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP, pg/mL) concentration will be measured using immunoassay methods. The change in NT-proBNP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks
Change in Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Left ventricular ejection fraction (LVEF, %) will be assessed by transthoracic echocardiography. The change in LVEF from baseline to 6 weeks will be evaluated.
Baseline and 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karamanoğlu Mehmetbey University

Ermittler

  • Hauptermittler: Şemsi Gül Yılmaz Kocaman, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02-2026/29

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the dataset contains participant-level health and performance records. All results will be reported in aggregate form, and confidentiality will be maintained in accordance with applicable data protection regulations.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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