Effects of Magnesium and Spinning Training on Echocardiographic, Inflammatory, and Aerobic Outcomes
17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Effects of Magnesium Supplementation and Spinning Training on Cardiac Function, Oxidative Stress, Inflammation, and Aerobic Capacity
Regular aerobic exercise may improve cardiorespiratory fitness while modulating systemic inflammation and oxidative stress. Spinning, as a structured indoor cycling modality, provides a practical aerobic exercise model with adjustable intensity and duration, but its effects on redox balance, inflammatory status, aerobic capacity, and cardiac functional parameters may vary according to individual recovery and nutritional status. Magnesium is an essential micronutrient involved in energy metabolism, muscle contraction-relaxation, ion regulation, and inflammatory and oxidative pathways; therefore, magnesium use may be relevant to exercise adaptation and recovery.
This study aims to evaluate the associations of magnesium use and spinning training with oxidative stress, inflammation, aerobic capacity, and cardiac parameters. In this context, biochemical markers related to oxidative/antioxidant status and inflammation, aerobic performance indicators, and echocardiographic cardiac function parameters will be assessed together. The study is expected to provide real-world evidence on whether magnesium use in individuals participating in spinning training is associated with more favorable redox, inflammatory, aerobic, and cardiac profiles.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karaman, Turcja (Türkiye), 70100
- Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Self-identified male participants
- Aged 18 to 30 years
- Physically active individuals
- Participants who are eligible to participate in a structured spinning training program
- Participants with available baseline and follow-up assessments for biochemical, aerobic capacity, and cardiac function parameters
Exclusion Criteria:
- Presence of any chronic systemic disease
- Acute infection during the study period
- Regular use of anti-inflammatory or antioxidant medications
- Use of antioxidant or ergogenic supplements other than magnesium
- Any cardiovascular, musculoskeletal, or neurological condition that may limit participation in spinning training
- Missing baseline or follow-up outcome data
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Control group
Participants in this arm will not receive any exercise training, magnesium supplementation, or placebo intervention during the study period.
They will continue their usual daily routines and will undergo the same baseline and follow-up assessments as the intervention groups.
|
|
|
Aktywny komparator: Spinning Training Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program during the study period.
No magnesium supplementation or placebo will be administered.
Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
|
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period.
The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
|
|
Eksperymentalny: Spinning + Magnesium Group
Participants in this arm will participate in a structured spinning training program and receive magnesium supplementation during the study period.
Baseline and follow-up assessments will include oxidative stress, inflammatory, aerobic capacity, and cardiac function parameters.
|
Participants will participate in a structured spinning training program during the study period.
The program will consist of supervised indoor cycling sessions performed at a planned frequency, duration, and intensity.
Participants will receive oral magnesium supplementation during the study period in addition to the structured spinning training program.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Maximal oxygen uptake (VO₂max, mL/kg/min) will be assessed using a graded exercise test.
The change in VO₂max from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Serum Magnesium Concentration
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum magnesium concentration (mg/dL) will be measured using standard laboratory methods.
The change in serum magnesium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Total Antioxidant Status (TAS)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum total antioxidant status (TAS, mmol Trolox equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits.
The change in TAS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Total Oxidant Status (TOS)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum total oxidant status (TOS, μmol H₂O₂ equivalent/L) will be measured using commercially available assay kits.
The change in TOS from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Paraoxonase-1 Activity (PON1)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum paraoxonase-1 (PON1, U/L) activity will be determined using spectrophotometric methods.
The change in PON1 activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Arylesterase Activity (ARE)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum arylesterase (ARE, kU/L) activity will be determined using spectrophotometric methods.
The change in ARE activity from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L) concentration will be measured using standard laboratory methods.
The change in hs-CRP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum interleukin-6 (IL-6, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods.
The change in IL-6 levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α, pg/mL) concentration will be measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods.
The change in TNF-α levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Serum Potassium Concentration
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum potassium concentration (mmol/L) will be measured using standard biochemical methods.
The change in serum potassium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Serum Calcium Concentration
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum calcium concentration (mg/dL) will be measured using standard biochemical methods.
The change in serum calcium levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide (NT-proBNP)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP, pg/mL) concentration will be measured using immunoassay methods.
The change in NT-proBNP levels from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Change in Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Left ventricular ejection fraction (LVEF, %) will be assessed by transthoracic echocardiography.
The change in LVEF from baseline to 6 weeks will be evaluated.
|
Baseline and 6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Şemsi Gül Yılmaz Kocaman, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Chavarrias M, Carlos-Vivas J, Collado-Mateo D, Perez-Gomez J. Health Benefits of Indoor Cycling: A Systematic Review. Medicina (Kaunas). 2019 Aug 8;55(8):452. doi: 10.3390/medicina55080452.
- Tarsitano MG, Quinzi F, Folino K, Greco F, Oranges FP, Cerulli C, Emerenziani GP. Effects of magnesium supplementation on muscle soreness in different type of physical activities: a systematic review. J Transl Med. 2024 Jul 5;22(1):629. doi: 10.1186/s12967-024-05434-x.
- Sireno L, Dimauro I, Caporossi D. Reactive oxygen species in exercise biology: from adaptive stress response to cell signaling and beyond. Free Radic Biol Med. 2026 Mar 1;245:447-462. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2025.12.044. Epub 2026 Jan 2. No abstract available.
- Reno AM, Green M, Killen LG, O'Neal EK, Pritchett K, Hanson Z. Effects of Magnesium Supplementation on Muscle Soreness and Performance. J Strength Cond Res. 2022 Aug 1;36(8):2198-2203. doi: 10.1519/JSC.0000000000003827. Epub 2020 Oct 1.
- Feng W, Wang Y, Gu X, Yu D, Liu Z. Exercise as a modulator of systemic inflammation and oxidative stress biomarkers across clinical and healthy populations: an umbrella meta-analysis. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2025 Nov 28;17(1):360. doi: 10.1186/s13102-025-01327-8.
- Dominguez LJ, Veronese N, Ragusa FS, Baio SM, Sgro F, Russo A, Battaglia G, Bianco A, Barbagallo M. The Importance of Vitamin D and Magnesium in Athletes. Nutrients. 2025 May 13;17(10):1655. doi: 10.3390/nu17101655.
- Battista RA, Foster C, Andrew J, Wright G, Lucia A, Porcari JP. Physiologic responses during indoor cycling. J Strength Cond Res. 2008 Jul;22(4):1236-41. doi: 10.1519/JSC.0b013e318173dbc4.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02-2026/29
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Individual participant data will not be shared because the dataset contains participant-level health and performance records.
All results will be reported in aggregate form, and confidentiality will be maintained in accordance with applicable data protection regulations.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .