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Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial (Qi-T) (Qi-T)

2026년 6월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate whether participation in 12 Qi Gong sessions (intervention group), compared with usual care without Qi Gong (control group), reduces dissociative symptoms, as measured by the Dissociative Experience Scale-II (DES-II), between T0 and T1, in outpatients hospitalized for psychiatric disorders related to aversive experiences during childhood.

The main questions it aims to answer are:

- a) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma, b) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to an increase in the level of mindfulness c) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms varies according to participants' baseline level of dissociation (Dissociative Experiences Scale-II ) d) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms is sustained over time e) To explore the experiences of patients who participated in the Qi Gong sessions following the intervention.

This is a randomized controlled trial with parallel groups:

  • Intervention group: participation in 12 Qi Gong sessions led by a trained professional, in addition to standard care
  • Control group: standard care, without access to Qi Gong sessions during the study period.

Participants will be required to:

  • complete 3 questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS)
  • attend one Qi Gong session per week for 12 weeks (including a group debriefing) or receive standard care at a medical-psychological center (without Qi Gong)
  • complete the same questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS) after the 12 weeks
  • complete the DES-II questionnaire 2 months later

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • A score above the 10th percentile on the Dissociative Experience Scale-II (DES-II)
  • A score above 2 on the ACE scale (Adverse Childhood Experiences by Felitti et al., 1998)
  • A medical certificate attesting to the participant's fitness to practice Qigong
  • A person enrolled in or receiving benefits from a social security program
  • Free, informed, and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of enrollment and prior to any examination required by the study).

Exclusion Criteria:

  • In a suicidal crisis
  • In a hallucinatory crisis
  • Experiencing a major depressive episode
  • Unstabilized
  • Pregnant women
  • Those who do not understand French
  • Under guardianship or conservatorship
  • Under judicial protection

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Qi-gong
One Qi Gong session per week for 12 weeks, in groups of six, led by a certified professional.
1 Qi Gong session per week for 12 weeks
간섭 없음: Routine Care (without Qi Gong)
Routine care at a medical-psychological center (appointments with psychologists, doctors, and registered nurses scheduled as part of standard care), excluding participation in Qi Gong sessions

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Reduction in dissociative symptoms
기간: 3 months after enrollment
Symptoms of dissociation, as measured by the Dissociative Experiences Scale-II (DES-II), will be compared between the intervention group (Qi Gong sessions) and the control group (usual care without Qi Gong).
3 months after enrollment
To assess whether participation in the Qi-Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma
기간: 3 months after enrollment
Change in mean ITQ scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
3 months after enrollment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To assess whether participation in the Qigong program leads to an increase in the level of mindfulness
기간: 3 months after enrollement
Change in mean MAAS scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
3 months after enrollement
To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms varies depending on participants' initial level of dissociation
기간: 3 months after enrollment
Change in the mean DES-II score between T1 and T0 (T1-T0), according to the baseline level of dissociation, as measured by the DES-II. This change will be calculated for each participant.
3 months after enrollment
To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms persists over time
기간: 5 months after enrollement
Change in the mean DES-II score between T2 and T1 (T2 - T1). This change will be calculated for each participant.
5 months after enrollement
To explore the experiences of patients who participated in Qi Gong sessions following the intervention.
기간: 3 month after enrollment
The experiences of patients who participated in Qi Gong sessions were assessed through focus groups held after each Qi Gong session, in the form of a debriefing,
3 month after enrollment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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