Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial (Qi-T) (Qi-T)
22 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial
The goal of this clinical trial is to evaluate whether participation in 12 Qi Gong sessions (intervention group), compared with usual care without Qi Gong (control group), reduces dissociative symptoms, as measured by the Dissociative Experience Scale-II (DES-II), between T0 and T1, in outpatients hospitalized for psychiatric disorders related to aversive experiences during childhood.
The main questions it aims to answer are:
- a) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma, b) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to an increase in the level of mindfulness c) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms varies according to participants' baseline level of dissociation (Dissociative Experiences Scale-II ) d) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms is sustained over time e) To explore the experiences of patients who participated in the Qi Gong sessions following the intervention.
This is a randomized controlled trial with parallel groups:
- Intervention group: participation in 12 Qi Gong sessions led by a trained professional, in addition to standard care
- Control group: standard care, without access to Qi Gong sessions during the study period.
Participants will be required to:
- complete 3 questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS)
- attend one Qi Gong session per week for 12 weeks (including a group debriefing) or receive standard care at a medical-psychological center (without Qi Gong)
- complete the same questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS) after the 12 weeks
- complete the DES-II questionnaire 2 months later
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Olivier Martinez, Mr
- Numéro de téléphone: 0262 262570169
- E-mail: olivier.martinez@chu-reunion.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- A score above the 10th percentile on the Dissociative Experience Scale-II (DES-II)
- A score above 2 on the ACE scale (Adverse Childhood Experiences by Felitti et al., 1998)
- A medical certificate attesting to the participant's fitness to practice Qigong
- A person enrolled in or receiving benefits from a social security program
- Free, informed, and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of enrollment and prior to any examination required by the study).
Exclusion Criteria:
- In a suicidal crisis
- In a hallucinatory crisis
- Experiencing a major depressive episode
- Unstabilized
- Pregnant women
- Those who do not understand French
- Under guardianship or conservatorship
- Under judicial protection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Qi-gong
One Qi Gong session per week for 12 weeks, in groups of six, led by a certified professional.
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1 Qi Gong session per week for 12 weeks
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Aucune intervention: Routine Care (without Qi Gong)
Routine care at a medical-psychological center (appointments with psychologists, doctors, and registered nurses scheduled as part of standard care), excluding participation in Qi Gong sessions
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Reduction in dissociative symptoms
Délai: 3 months after enrollment
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Symptoms of dissociation, as measured by the Dissociative Experiences Scale-II (DES-II), will be compared between the intervention group (Qi Gong sessions) and the control group (usual care without Qi Gong).
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3 months after enrollment
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To assess whether participation in the Qi-Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma
Délai: 3 months after enrollment
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Change in mean ITQ scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
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3 months after enrollment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To assess whether participation in the Qigong program leads to an increase in the level of mindfulness
Délai: 3 months after enrollement
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Change in mean MAAS scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
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3 months after enrollement
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To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms varies depending on participants' initial level of dissociation
Délai: 3 months after enrollment
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Change in the mean DES-II score between T1 and T0 (T1-T0), according to the baseline level of dissociation, as measured by the DES-II.
This change will be calculated for each participant.
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3 months after enrollment
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To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms persists over time
Délai: 5 months after enrollement
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Change in the mean DES-II score between T2 and T1 (T2 - T1).
This change will be calculated for each participant.
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5 months after enrollement
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To explore the experiences of patients who participated in Qi Gong sessions following the intervention.
Délai: 3 month after enrollment
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The experiences of patients who participated in Qi Gong sessions were assessed through focus groups held after each Qi Gong session, in the form of a debriefing,
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3 month after enrollment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2026
Première publication (Réel)
26 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/RUN/0030
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .